Сравнение диаметра фолликула в день ХГЧ и диаметра фолликула в день OPU (забора ооцитов) и влияние диаметра фолликула на развитие эмбриона и исходы беременности
Медицинский факультет Университета Аджибадем Больница Атакент Отделение ЭКО
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В наше исследование будут включены пациенты с 5 и 10 фолликулами размером более 11 мм, чтобы определить фолликулы, у которых день ХГЧ измеряется более четко в день OPU у пациенток, которым мы проводили контролируемую гиперстимуляцию яичников для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). . Будут нарисованы локализация и диаметры этих фолликулов в обоих яичниках, пронумерованы дни ХГЧ и указаны их измерения. В день опу маркированные и пронумерованные фолликулы будут измерены, отмечены и аспирированы один за другим, собранные яйцеклетки будут помещены в индивидуально пронумерованные чашки для культивирования, и будет оцениваться, являются ли они зрелыми или не подготовленными для микроинъекции. А зрелые ооциты будут отслеживаться в пронумерованных чашках для культивирования после микроинъекции. Взаимосвязь между ХГЧ и диаметром фолликула в день OPU будет оцениваться путем отслеживания диаметра фолликула и диаметра фолликула в день сбора яйцеклеток, взаимосвязи между зрелой яйцеклеткой, скоростью достижения стадии бластоцисты, клинической беременностью и показателями живорождения.
В частности, взаимосвязь между зрелой яйцеклеткой и диаметром фолликула и полученные клинические результаты могут направлять клиницистов на практике.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34457
- Активный, не рекрутирующий
- Acibadem MAA University Atakent Hospital
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Турция, 34303
- Рекрутинг
- Acıbadem University Atakent Hospital
-
Контакт:
- Turgut Aydın
- Номер телефона: 0905323722713
- Электронная почта: drturgutaydin@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Группа пациентов с не менее 5 и не более 10 фолликулами в каждом яичнике, у которых день ХГЧ превышает 11 мм,
- Группа пациентов с ИМТ ниже 30.
Критерий исключения:
- группа пациентов с поликистозом яичников,
- Группа мужского фактора с выраженным ОАТ,
- Группа пациенток с эндометриозом,
- Группа пациентов с показаниями PGD,
- Группа моложе 40 лет, юридически заслуживающая переноса двойного эмбриона
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Живая рождаемость
Временное ограничение: 15 месяцев
|
рождаемость участников
|
15 месяцев
|
|
Клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: 6 месяцев
|
частота клинической беременности участников
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Созревание ооцитов
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Скорость созревания ооцитов участников
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ATAKIVF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .