Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Follikkelien halkaisijan vertailu hCG-päivänä ja munarakkuloiden halkaisijoiden OPU (Oocyte Pick up) -päivänä ja follikkelien halkaisijoiden vaikutus alkionkehitykseen ja raskauden tuloksiin

tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Acibadem University

Acıbademin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan Atakentin sairaalan IVF-yksikkö

Follikkelien halkaisijoiden arviointia ihmisen koriongonadotropiinipäivänä (hCG) ja munasolujen poimimispäivänä gonadotropiinihoidon jälkeen kehittyneiden munarakkuloiden oosyyttien poimimispäivänä, munarakkuloiden halkaisijan ja OPU:n jälkeen saatujen munasolujen kypsymisen välistä suhdetta sekä sen vaikutusta raskauden tuloksiin tutkitaan. Jotta munarakkuloiden halkaisijoiden mittaaminen ja laskeminen emättimen ultraäänellä olisi helpompaa, tutkimukseen otetaan mukaan alle 35-vuotiaat potilaat, joilla kussakin munasarjassa on enintään viisi follikkelia ja molemmissa munasarjoissa vähintään neljä follikkelia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme mukaan otetaan potilaat, joilla on 5 ja 10 munarakkulaa yli 11 mm, jotta voidaan määritellä ne follikkelit, joiden hCG-päivä mitataan selvemmin OPU-päivänä potilailla, joille suoritimme kontrolloitua munasarjojen hyperstimulaatiota koeputkihedelmöitystä (IVF) varten. . Näiden molempien munasarjojen follikkelien sijainnit ja halkaisijat piirretään ja hCG-päivä numeroillaan ja niiden mittaukset ilmoitetaan. Opupäivänä merkityt ja numeroidut follikkelit mitataan, merkitään ja aspiroidaan yksitellen, kerättyjä munia seurataan yksilöllisesti numeroidulla viljelymaljalla ja arvioidaan, ovatko ne kypsiä vai eivät valmiita mikroinjektioon. Ja kypsiä munasoluja seurataan numeroiduilla viljelymaljoilla mikroinjektion jälkeen. HCG:n ja OPU:n päivän munarakkuloiden halkaisijan välinen suhde arvioidaan seuraamalla munarakkuloiden halkaisijaa ja follikkelien halkaisijaa munankeräyspäivänä, kypsän munan suhdetta, blastokystavaiheen saavuttamisnopeutta, kliinistä raskautta ja elävänä syntyvyyttä

Erityisesti kypsän munan ja munarakkuloiden halkaisijan välinen suhde ja tuloksena saadut kliiniset tulokset voivat ohjata kliinikot käytännössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34457
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Acibadem MAA University Atakent Hospital
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkki, 34303
        • Rekrytointi
        • Acıbadem University Atakent Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

23 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilasryhmä, jossa kussakin munasarjassa on vähintään 5 ja enintään 10 follikkelia, joiden hCG-päivä ylittää 11 mm,
  2. Potilasryhmä, jonka BMI on alle 30.

Poissulkemiskriteerit:

  1. PCO-potilasryhmä,
  2. Miestekijäryhmä, jolla on vaikea OAT,
  3. Potilasryhmä, jolla on endometrioosi,
  4. Potilasryhmä, jolla on PGD-indikaatio,
  5. Alle 40-vuotias ryhmä, joka on laillisesti ansainnut kaksinkertaisen alkionsiirron

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elävä syntyvyys
Aikaikkuna: 15 kuukautta
osallistujien elävä syntyvyys
15 kuukautta
Kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 6 kuukautta
osallistujien kliininen raskausaste
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munasolujen kypsyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien munasolujen kypsymisnopeus
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Acibadem University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 20. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ATAKIVF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa