Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av follikkeldiameter på hCG-dag og follikkeldiameter på OPU (Oocyte Pick-up) dag og effekten av follikkeldiameter på embryoutvikling og graviditetsresultater

5. januar 2021 oppdatert av: Acibadem University

Acıbadem University Medical Faculty Atakent Hospital IVF Unit

Evaluering av follikkeldiametre på humant choriongonadotropin(hCG) dag og oocyttoppsamlingsdagen (OPU) for follikler som utvikles etter gonadotropinbehandling, forholdet mellom follikkeldiameter og modning i oocytter oppnådd etter OPU og dets effekt på graviditetsutfall vil bli undersøkt. For å gjøre det enklere å måle og telle follikkeldiametrene ved hjelp av vaginal ultralyd, vil pasienter under 35 år med maksimalt fem follikler i en hvilken som helst eggstokk og minst fire follikler i begge eggstokkene inkluderes i studien.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I vår studie vil pasienter med 5 og 10 follikler over 11 mm inkluderes for å definere folliklene hvis hCG-dag måles tydeligere på dagen for OPU hos pasienter som vi utførte kontrollert ovariehyperstimulering for in vitro fertilisering (IVF) . Lokaliseringene og diametrene til disse folliklene i begge eggstokkene vil bli tegnet og hCG-dagen vil bli nummerert og deres mål vil bli indikert. På opu-dagen vil de merkede og nummererte folliklene bli målt, notert og aspirert én etter én, de innsamlede eggene vil bli fulgt i individuelt nummerert kulturskål og det vil bli evaluert om de er modne eller ikke klargjort for mikroinjeksjon. Og modne oocytter vil bli fulgt i nummererte kulturskåler etter mikroinjeksjon. Forholdet mellom hCG og OPU dag follikkeldiameter vil bli evaluert ved å følge follikkeldiameteren og follikkeldiametrene på dagen for eggsamlingen, forholdet mellom det modne egget, hastigheten for å nå blastocyststadiet, den kliniske graviditeten og levende fødselsrater

Spesielt forholdet mellom moden egg og follikkeldiameter og de resulterende kliniske resultatene kan veilede klinikere i praksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34457
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Acibadem MAA University Atakent Hospital
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkia, 34303
        • Rekruttering
        • Acıbadem University Atakent Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasientgruppe med minst 5 og høyst 10 follikler i hver eggstokk hvis hCG-dag overstiger 11 mm,
  2. Pasientgruppe med BMI under 30.

Ekskluderingskriterier:

  1. PCO pasientgruppe,
  2. Mannlig faktorgruppe med alvorlig OAT,
  3. Pasientgruppe med endometriose,
  4. Pasientgruppe med PGD-indikasjon,
  5. Gruppen under 40 år og lovlig fortjent dobbel embryooverføring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Levende fødselsrate
Tidsramme: 15 måneder
levende fødselsrate for deltakerne
15 måneder
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 måneder
klinisk graviditetsrate for deltakerne
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oocyttmodning
Tidsramme: 6 måneder
Oocyttmodningshastighet for deltakerne
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. desember 2020

Primær fullføring (FORVENTES)

20. august 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

20. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2021

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ATAKIVF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere