- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04679688
Sammenligning av follikkeldiameter på hCG-dag og follikkeldiameter på OPU (Oocyte Pick-up) dag og effekten av follikkeldiameter på embryoutvikling og graviditetsresultater
Acıbadem University Medical Faculty Atakent Hospital IVF Unit
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I vår studie vil pasienter med 5 og 10 follikler over 11 mm inkluderes for å definere folliklene hvis hCG-dag måles tydeligere på dagen for OPU hos pasienter som vi utførte kontrollert ovariehyperstimulering for in vitro fertilisering (IVF) . Lokaliseringene og diametrene til disse folliklene i begge eggstokkene vil bli tegnet og hCG-dagen vil bli nummerert og deres mål vil bli indikert. På opu-dagen vil de merkede og nummererte folliklene bli målt, notert og aspirert én etter én, de innsamlede eggene vil bli fulgt i individuelt nummerert kulturskål og det vil bli evaluert om de er modne eller ikke klargjort for mikroinjeksjon. Og modne oocytter vil bli fulgt i nummererte kulturskåler etter mikroinjeksjon. Forholdet mellom hCG og OPU dag follikkeldiameter vil bli evaluert ved å følge follikkeldiameteren og follikkeldiametrene på dagen for eggsamlingen, forholdet mellom det modne egget, hastigheten for å nå blastocyststadiet, den kliniske graviditeten og levende fødselsrater
Spesielt forholdet mellom moden egg og follikkeldiameter og de resulterende kliniske resultatene kan veilede klinikere i praksis.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34457
- Aktiv, ikke rekrutterende
- Acibadem MAA University Atakent Hospital
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkia, 34303
- Rekruttering
- Acıbadem University Atakent Hospital
-
Ta kontakt med:
- Turgut Aydın
- Telefonnummer: 0905323722713
- E-post: drturgutaydin@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasientgruppe med minst 5 og høyst 10 follikler i hver eggstokk hvis hCG-dag overstiger 11 mm,
- Pasientgruppe med BMI under 30.
Ekskluderingskriterier:
- PCO pasientgruppe,
- Mannlig faktorgruppe med alvorlig OAT,
- Pasientgruppe med endometriose,
- Pasientgruppe med PGD-indikasjon,
- Gruppen under 40 år og lovlig fortjent dobbel embryooverføring
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: ENKELT
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Levende fødselsrate
Tidsramme: 15 måneder
|
levende fødselsrate for deltakerne
|
15 måneder
|
Klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
klinisk graviditetsrate for deltakerne
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Oocyttmodning
Tidsramme: 6 måneder
|
Oocyttmodningshastighet for deltakerne
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ATAKIVF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .