Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van follikeldiameter op hCG-dag en follikeldiameters op OPU-dag (Oocyte Pick-up) en het effect van follikeldiameters op embryo-ontwikkeling en zwangerschapsuitkomsten

5 januari 2021 bijgewerkt door: Acibadem University

Acıbadem Universitaire Medische Faculteit Atakent Ziekenhuis IVF-eenheid

Evaluatie van follikeldiameters op humaan choriongonadotrofine (hCG) dag en oöcyt pick-up (OPU) dag van follikels die zich ontwikkelen na behandeling met gonadotrofine, de relatie tussen follikeldiameter en rijping in oöcyten verkregen na OPU en het effect ervan op zwangerschapsuitkomsten zal worden onderzocht. Om het meten en tellen van de follikeldiameters met behulp van vaginale echografie gemakkelijker te maken, worden patiënten jonger dan 35 jaar met maximaal vijf follikels in een eierstok en ten minste vier follikels in beide eierstokken in het onderzoek opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In onze studie zullen patiënten met 5 en 10 follikels groter dan 11 mm worden opgenomen om de follikels te definiëren waarvan de hCG-dag duidelijker wordt gemeten op de dag van OPU bij patiënten bij wie we gecontroleerde ovariële hyperstimulatie voor in-vitrofertilisatie (IVF) hebben uitgevoerd. . De lokalisaties en diameters van deze follikels in beide eierstokken worden getekend en de hCG-dag wordt genummerd en hun metingen worden aangegeven. Op de dag van opu worden de gemarkeerde en genummerde follikels één voor één gemeten, genoteerd en opgezogen, de verzamelde eieren worden gevolgd in een individueel genummerde kweekschaal en er wordt beoordeeld of ze volwassen zijn of niet zijn voorbereid op micro-injectie. En rijpe eicellen zullen na micro-injectie worden gevolgd in genummerde kweekschalen. De relatie tussen hCG en OPU dag follikeldiameter zal worden geëvalueerd door de follikeldiameter en follikeldiameters te volgen op de dag van eicelverzameling, de relatie tussen het volwassen ei, de snelheid waarmee het blastocyststadium wordt bereikt, de klinische zwangerschap en levendgeborenen

Vooral de relatie tussen volwassen eicel en follikeldiameter en de resulterende klinische resultaten kunnen clinici in de praktijk leiden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34457
        • Actief, niet wervend
        • Acibadem MAA University Atakent Hospital
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Kalkoen, 34303
        • Werving
        • Acıbadem University Atakent Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

23 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiëntengroep met minimaal 5 en maximaal 10 follikels in elke eierstok waarvan de hCG-dag groter is dan 11 mm,
  2. Patiëntengroep met een BMI lager dan 30.

Uitsluitingscriteria:

  1. PCO patiëntengroep,
  2. Mannelijke factorgroep met ernstige OAT,
  3. Patiëntengroep met endometriose,
  4. Patiëntengroep met PGD-indicatie,
  5. De groep jonger dan 40 jaar die wettelijk een dubbele embryotransfer verdient

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: DIAGNOSTIEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Levend geboortecijfer
Tijdsspanne: 15 maanden
levend geboortecijfer van de deelnemers
15 maanden
Klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 6 maanden
klinisch zwangerschapspercentage van deelnemers
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eicel rijping
Tijdsspanne: 6 maanden
Eicelrijpingssnelheid van deelnemers
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 december 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

20 augustus 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

20 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ATAKIVF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren