サウジアラビアの若い女性における肩の丸みと肩のROMに対する監視付き介入プロトコルの有効性
2020年12月24日 更新者：AMIR IQBAL、King Saud University
肩を丸くした姿勢を持つ若い女性の小胸筋の安静時長さと肩の屈曲に対する筋力強化とストレッチ運動の効果
小胸筋 (PMi) の短縮は肩甲骨の可動域に影響を及ぼし、肩屈曲可動域 (SFROM) が制限されます。
目的は、丸い肩の姿勢を持つ若い成人女性の PM 筋 (PML) の長さと限られた SFROM を伸ばすための僧帽筋下部 (LTR) 筋の強化と併せて PM 筋のストレッチングの効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
小胸筋 (PMi) の短縮は肩甲骨の可動域に影響を及ぼし、肩屈曲可動域 (SFROM) が制限されます。 目的は、丸い肩の姿勢を持つ若い成人女性の PM 筋 (PML) の長さと限られた SFROM を伸ばすための僧帽筋下部 (LTR) 筋の強化と併せて PM 筋のストレッチングの効果を評価することです。
丸い肩の姿勢を持つ 60 人の女性被験者をランダムに 2 つのグループに分けました。グループ A は、LTR 筋の強化とともに PMI の積極的なストレッチを実行しました (n=30)。グループBはPMi筋のみの動的ストレッチを実施しました。 アウトカム測定値のスコアは、介入前と介入後それぞれ 0 日目、10 日目、21 日目に記録されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Riyadh、サウジアラビア、11433
- Rehabilitation Research Chair
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- PMLDテストスコアが2.5cm以上の若年成人女性
- 20～30歳くらいの年齢層
- 肩の外傷や現在の肩の病状、胸部側弯症、後弯変形の病歴がないこと。
- 研究に対して自主的に協力を示した
除外基準:
- PMLDテストスコアが2.5cm以下の若年成人女性
- 肩の外傷の病歴または現在の肩の病状、胸部側弯症、または後弯変形。
- 研究に非協力的であることを示した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
グループAは、理学療法士の監督の下、僧帽筋下部の強化とともに小胸筋（PMi）の積極的なストレッチングを実施しました。
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小胸筋は、理学療法士の監督の下、次のように積極的にストレッチされました。 - 1 セッションあたり 3 回のストレッチを 2 セット、週に 5 日間連続して 3 週間実施
僧帽筋下部は、理学療法士の監督の下、次のように強化されました。 - 5 回/セッション/日を 2 セット、
第 1 週は 5 日間連続で行い、2 週間と 3 週間はそれぞれ 10 回/セッション/日、20 回/セッションに進みました。
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アクティブコンパレータ：グループB
グループ B は、理学療法士の監督下でのみ、小胸筋 (PMi) の積極的なストレッチングを実行しました。
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小胸筋は、理学療法士の監督の下、次のように積極的にストレッチされました。 - 1 セッションあたり 3 回のストレッチを 2 セット、週に 5 日間連続して 3 週間実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小胸筋（PMi）の安静時長さ
時間枠：3週間
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小胸筋長さ距離テスト (PMLDT) によって評価されました。
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3週間
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肩屈曲可動域 (SFROM)
時間枠：3週間
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ユニバーサルゴニオメーターで評価しました
|
3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：AMIR IQBAL, MPT-Ortho、King Saud University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月29日
一次修了 (実際)
2019年12月26日
研究の完了 (実際)
2020年2月27日
試験登録日
最初に提出
2020年12月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月24日
最初の投稿 (実際)
2020年12月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月24日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- RRC-2019-21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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