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Eficacia de un Protocolo de Intervención Supervisado sobre la Postura de Hombros Redondeados y el ROM de Hombros entre Mujeres Jóvenes Sauditas

24 de diciembre de 2020 actualizado por: AMIR IQBAL, King Saud University

Eficacia del ejercicio de fortalecimiento y estiramiento sobre la longitud de reposo del músculo pectoral menor y la flexión del hombro de mujeres jóvenes con postura de hombro redondeado

El acortamiento del músculo pectoral menor (PMi) afecta la excursión escapular que da como resultado un rango de movimiento de flexión del hombro limitado (SFROM). El propósito es evaluar el efecto del estiramiento del músculo PM junto con el fortalecimiento del músculo trapecio inferior (LTR) para aumentar la longitud del músculo PM (PML) y el SFROM limitado en mujeres adultas jóvenes con postura de hombros redondeados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El acortamiento del músculo pectoral menor (PMi) afecta la excursión escapular que da como resultado un rango de movimiento de flexión del hombro limitado (SFROM). El propósito es evaluar el efecto del estiramiento del músculo PM junto con el fortalecimiento del músculo trapecio inferior (LTR) para aumentar la longitud del músculo PM (PML) y el SFROM limitado en mujeres adultas jóvenes con postura de hombros redondeados.

Sesenta mujeres seleccionadas al azar con postura de hombros redondeados en dos grupos: el grupo A realizó estiramientos activos de PMi junto con el fortalecimiento del músculo LTR (n = 30); el grupo B realizó únicamente estiramientos dinámicos del músculo PMi. Las puntuaciones de las medidas de resultado se registraron antes y después de las intervenciones el día 0, el día 10 y el día 21, respectivamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11433
        • Rehabilitation Research Chair

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer adulta joven con una puntuación en la prueba PMLD de más de 2,5 cm
  • Edad entre 20-30 años
  • Sin antecedentes de traumatismo de hombro o patología actual del hombro, escoliosis torácica o deformidad de cifosis.
  • Mostró auto-cooperación para el estudio

Criterio de exclusión:

  • Mujer adulta joven con una puntuación en la prueba PMLD igual o inferior a 2,5 cm
  • Antecedentes de traumatismo en el hombro o patología actual del hombro, escoliosis torácica o deformidad en cifosis.
  • Mostró falta de cooperación para el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
El grupo A realizó estiramientos activos del músculo pectoral menor (PMi) junto con el fortalecimiento del músculo trapecio inferior bajo la supervisión de un fisioterapeuta
Otro: Ejercicios de estiramiento activo o autoestiramiento
El músculo pectoral menor se estiró activamente bajo la supervisión de un fisioterapeuta de la siguiente manera: - 2 series de 3 estiramientos/sesión/día, durante 5 días consecutivos a la semana, durante 3 semanas
Otro: Ejercicios de fortalecimiento activo o de autofortalecimiento
El músculo trapecio inferior se fortaleció bajo la supervisión de un fisioterapeuta de la siguiente manera: -2 series de 5 repeticiones/sesión/día, durante 5 días consecutivos en la primera semana, progresó a 10 y 20 repeticiones/sesión/día durante 2 semanas y 3 semanas respectivamente.
Comparador activo: Grupo B
El grupo B realizó estiramientos activos del músculo pectoral menor (PMi) solo bajo la supervisión de un fisioterapeuta.
Otro: Ejercicios de estiramiento activo o autoestiramiento
El músculo pectoral menor se estiró activamente bajo la supervisión de un fisioterapeuta de la siguiente manera: - 2 series de 3 estiramientos/sesión/día, durante 5 días consecutivos a la semana, durante 3 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud en reposo del músculo pectoral menor (PMi)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se evaluó mediante Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT)
3 semanas
Rango de movimiento de flexión del hombro (SFROM)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Se evaluó con un Goniómetro Universal
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

King Saud University

Colaboradores

Majmaah University

Investigadores

  • Investigador principal: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

26 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

27 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RRC-2019-21

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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