A felügyelt beavatkozási protokoll hatékonysága a lekerekített válltartásra és a váll-ROM-ra a szaúdi fiatal nők körében
2020. december 24. frissítette: AMIR IQBAL, King Saud University
Az erősítő és nyújtó gyakorlatok eredményessége lekerekített válltartású fiatal nőstények kis mellizom nyugalmi hosszában és vállhajlításában
A mellizom rövidülése (PMi) befolyásolja a lapocka mozgását, ami korlátozott vállhajlítási mozgástartományt (SFROM) eredményez.
A cél a PM izom nyújtásának és az alsó trapéz (LTR) izomzat erősítésének hatásának értékelése a PM-izom (PML) hosszának növelésére és a korlátozott SFROM-ra lekerekített válltartású fiatal felnőtt nőknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A mellizom rövidülése (PMi) befolyásolja a lapocka mozgását, ami korlátozott vállhajlítási mozgástartományt (SFROM) eredményez. A cél a PM izom nyújtásának és az alsó trapéz (LTR) izomzat erősítésének hatásának értékelése a PM-izom (PML) hosszának növelésére és a korlátozott SFROM-ra lekerekített válltartású fiatal felnőtt nőknél.
Hatvan lekerekített válltartású nőt véletlenszerűen két csoportba soroltunk: Az A csoport a PMi aktív nyújtását és az LTR izomzat erősítését végezte (n=30); A B csoport csak a PMi izom dinamikus nyújtását végezte. Az eredménymutatók pontszámait a beavatkozások előtt és után rögzítettük a 0. napon, a 10. napon és a 21. napon.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Riyadh, Szaud-Arábia, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Fiatal felnőtt nőstény, akinek a PMLD-teszt pontszáma meghaladja a 2,5 cm-t
- 20-30 év közötti életkor
- Nincs a kórelőzményében válltrauma vagy jelenlegi vállpatológia, mellkasi scoliosis vagy kyphosis deformitás.
- Együttműködést tanúsított a vizsgálat során
Kizárási kritériumok:
- Fiatal felnőtt nőstény, akinek a PMLD teszt pontszáma 2,5 cm vagy annál kisebb
- Válltrauma vagy jelenlegi vállpatológia, mellkasi gerincferdülés vagy kyphosis deformitás az anamnézisben.
- Nem működött együtt a tanulmányban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A csoport
Az A csoport a kis mellizom (PMi) aktív nyújtását és az alsó trapéz izom erősítését végezte gyógytornász felügyelete mellett.
|
A mellizom kis izmot aktívan nyújtottuk gyógytornász felügyelete alatt az alábbiak szerint: - 2 sorozat 3 nyújtás/foglalkozás/nap, heti 5 egymást követő napon, 3 héten keresztül
Az alsó trapézizmot gyógytornász felügyelete mellett az alábbiak szerint erősítjük: -2 sorozat 5 ismétlés/munka/nap,
5 egymást követő napon az 1. héten, 10 és 20 ismétlés/munka/nap 2 hétig, illetve 3 hétig.
|
|
Aktív összehasonlító: B csoport
A B csoport csak gyógytornász felügyelete mellett végezte a mellizom aktív nyújtását (PMi).
|
A mellizom kis izmot aktívan nyújtottuk gyógytornász felügyelete alatt az alábbiak szerint: - 2 sorozat 3 nyújtás/foglalkozás/nap, heti 5 egymást követő napon, 3 héten keresztül
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A kis mellizom (PMi) nyugalmi hossza
Időkeret: 3 hét
|
Ezt a Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT) értékelte.
|
3 hét
|
|
Vállhajlítási mozgástartomány (SFROM)
Időkeret: 3 hét
|
Univerzális goniométerrel értékelték
|
3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. szeptember 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. december 26.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. február 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. december 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 24.
Első közzététel (Tényleges)
2020. december 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. december 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 24.
Utolsó ellenőrzés
2020. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RRC-2019-21
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .