Účinnost protokolu řízené intervence o držení zaoblených ramen a ROM mezi mladými saúdskými ženami
24. prosince 2020 aktualizováno: AMIR IQBAL, King Saud University
Efektivita posilovacího a protahovacího cvičení na klidovou délku malého prsního svalu a flexe ramen u mladých žen se zaobleným držením ramen
Zkrácení m. pectoralis minor (PMi) ovlivňuje exkurzi lopatky, která má za následek omezený rozsah pohybu ve flexi ramene (SFROM).
Účelem je zhodnotit účinek strečinku PM svalu spolu s posilováním dolního trapézového svalu (LTR) na prodloužení délky PM svalu (PML) a omezenou SFROM u mladých dospělých žen se zaobleným držením ramen.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Zkrácení m. pectoralis minor (PMi) ovlivňuje exkurzi lopatky, která má za následek omezený rozsah pohybu ve flexi ramene (SFROM). Účelem je zhodnotit účinek strečinku PM svalu spolu s posilováním dolního trapézového svalu (LTR) na prodloužení délky PM svalu (PML) a omezenou SFROM u mladých dospělých žen se zaobleným držením ramen.
Šedesát žen se zakulaceným držením ramen bylo náhodně rozděleno do dvou skupin: Skupina A prováděla aktivní strečink PMi spolu s posilováním svalu LTR (n=30); skupina B provedla dynamický strečink pouze svalu PMi. Skóre výsledků měření bylo zaznamenáno před a po intervencích v den 0, 10. a 21. den, v daném pořadí.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Riyadh, Saudská arábie, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mladá dospělá žena s výsledkem testu PMLD vyšším než 2,5 cm
- Věk mezi 20-30 lety
- Žádné trauma ramene nebo současná patologie ramene, hrudní skolióza nebo deformita kyfózy.
- Prokázal vlastní spolupráci při studiu
Kritéria vyloučení:
- Mladá dospělá žena s výsledkem testu PMLD rovným nebo menším než 2,5 cm
- Trauma ramene v anamnéze nebo současná patologie ramene, hrudní skolióza nebo deformita kyfózy.
- Prokázali nespolupráci při studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
Skupina A prováděla aktivní strečink malého prsního svalu (PMi) spolu s posilováním dolního trapézového svalu pod dohledem fyzioterapeuta.
|
Malý prsní sval byl aktivně protahován pod dohledem fyzioterapeuta následovně: - 2 série 3 strečinků/sezení/den, 5 po sobě jdoucích dnů v týdnu, po dobu 3 týdnů
Dolní trapézový sval byl posilován pod dohledem fyzioterapeuta následovně: -2 série po 5 opakování/sezení/den,
po dobu 5 po sobě jdoucích dnů v 1. týdnu, postupovalo na 10 a 20 opakování/sezení/den po dobu 2 týdnů, respektive 3 týdnů.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina B prováděla aktivní strečink malého prsního svalu (PMi) pouze pod dohledem fyzioterapeuta.
|
Malý prsní sval byl aktivně protahován pod dohledem fyzioterapeuta následovně: - 2 série 3 strečinků/sezení/den, 5 po sobě jdoucích dnů v týdnu, po dobu 3 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klidová délka malého prsního svalu (PMi).
Časové okno: 3 týdny
|
Bylo hodnoceno testem malé délky pectoralis (PMLDT)
|
3 týdny
|
|
Rozsah pohybu ve flexi ramene (SFROM)
Časové okno: 3 týdny
|
To bylo hodnoceno univerzálním goniometrem
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. září 2019
Primární dokončení (Aktuální)
26. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
27. února 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
28. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. prosince 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. prosince 2020
Naposledy ověřeno
1. prosince 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RRC-2019-21
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .