Efficacia di un protocollo di intervento supervisionato sulla postura della spalla arrotondata e sul ROM della spalla tra le giovani donne saudite
24 dicembre 2020 aggiornato da: AMIR IQBAL, King Saud University
Efficacia dell'esercizio di rafforzamento e allungamento sulla lunghezza a riposo del muscolo pettorale minore e flessione della spalla di giovani donne con postura della spalla arrotondata
L'accorciamento del muscolo pettorale minore (PMi) influisce sull'escursione scapolare che si traduce in un limitato raggio di movimento della flessione della spalla (SFROM).
Lo scopo è valutare l'effetto dell'allungamento del muscolo PM insieme al rafforzamento del muscolo trapezio inferiore (LTR) per aumentare la lunghezza del muscolo PM (PML) e SFROM limitato nelle giovani donne adulte con postura della spalla arrotondata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'accorciamento del muscolo pettorale minore (PMi) influisce sull'escursione scapolare che si traduce in un limitato raggio di movimento della flessione della spalla (SFROM). Lo scopo è valutare l'effetto dell'allungamento del muscolo PM insieme al rafforzamento del muscolo trapezio inferiore (LTR) per aumentare la lunghezza del muscolo PM (PML) e SFROM limitato nelle giovani donne adulte con postura della spalla arrotondata.
Sessanta soggetti femminili randomizzati con postura della spalla arrotondata in due gruppi: il gruppo A ha eseguito lo stretching attivo del PMi insieme al rafforzamento del muscolo LTR (n = 30); il gruppo B ha eseguito solo Stretching dinamico del muscolo PMi. I punteggi delle misure di esito sono stati registrati prima e dopo gli interventi rispettivamente il giorno 0, il giorno 10 e il giorno 21.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giovane femmina adulta con un punteggio del test PMLD superiore a 2,5 cm
- Età compresa tra i 20-30 anni
- Nessuna storia di trauma alla spalla o patologia della spalla attuale, scoliosi toracica o deformità cifotica.
- Ha mostrato auto-cooperazione per lo studio
Criteri di esclusione:
- Giovane donna adulta con un punteggio del test PMLD uguale o inferiore a 2,5 cm
- Storia di trauma alla spalla o patologia della spalla attuale, scoliosi toracica o deformità cifotica.
- Ha dimostrato di non collaborare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo A
Il gruppo A ha eseguito lo stretching attivo del muscolo pettorale minore (PMi) insieme al rafforzamento del muscolo trapezio inferiore sotto la supervisione di un fisioterapista
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Il muscolo piccolo pettorale è stato allungato attivamente sotto la supervisione di un fisioterapista come segue: - 2 serie di 3 allungamenti/sessione/giorno, per 5 giorni consecutivi a settimana, per 3 settimane
Il muscolo trapezio inferiore è stato rafforzato sotto la supervisione di un fisioterapista come segue: -2 serie da 5 ripetizioni/sessione/giorno,
per 5 giorni consecutivi nella prima settimana, è progredito a 10 e 20 ripetizioni/sessione/giorno rispettivamente per 2 settimane e 3 settimane.
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Comparatore attivo: Gruppo B
Il gruppo B ha eseguito lo stretching attivo del muscolo pettorale minore (PMi) solo sotto la supervisione di un fisioterapista.
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Il muscolo piccolo pettorale è stato allungato attivamente sotto la supervisione di un fisioterapista come segue: - 2 serie di 3 allungamenti/sessione/giorno, per 5 giorni consecutivi a settimana, per 3 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Lunghezza a riposo del muscolo pettorale minore (PMi).
Lasso di tempo: 3 settimane
|
È stato valutato mediante il test della distanza della lunghezza del piccolo pettorale (PMLDT)
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3 settimane
|
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Gamma di movimento della flessione della spalla (SFROM)
Lasso di tempo: 3 settimane
|
È stato valutato da un goniometro universale
|
3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
26 dicembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
27 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
28 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 dicembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 dicembre 2020
Ultimo verificato
1 dicembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRC-2019-21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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