Efficacité d'un protocole d'intervention supervisée sur la posture de l'épaule arrondie et l'amplitude de mouvement de l'épaule chez les jeunes femmes saoudiennes
24 décembre 2020 mis à jour par: AMIR IQBAL, King Saud University
Efficacité de l'exercice de renforcement et d'étirement sur la longueur au repos du muscle pectoral mineur et de la flexion de l'épaule des jeunes femmes avec une posture d'épaule arrondie
Le raccourcissement du muscle pectoral mineur (PMi) affecte l'excursion scapulaire qui se traduit par une amplitude de mouvement de flexion de l'épaule limitée (SFROM).
Le but est d'évaluer l'effet de l'étirement du muscle PM avec le renforcement du muscle trapèze inférieur (LTR) pour augmenter la longueur du muscle PM (PML) et la SFROM limitée chez les jeunes femmes adultes ayant une posture d'épaule arrondie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le raccourcissement du muscle pectoral mineur (PMi) affecte l'excursion scapulaire qui se traduit par une amplitude de mouvement de flexion de l'épaule limitée (SFROM). Le but est d'évaluer l'effet de l'étirement du muscle PM avec le renforcement du muscle trapèze inférieur (LTR) pour augmenter la longueur du muscle PM (PML) et la SFROM limitée chez les jeunes femmes adultes ayant une posture d'épaule arrondie.
Soixante sujets féminins randomisés avec une posture d'épaule arrondie en deux groupes : le groupe A a effectué un étirement actif de PMi avec le renforcement du muscle LTR (n = 30) ; le groupe B a effectué un étirement dynamique du muscle PMi uniquement. Des scores de mesures de résultats ont été enregistrés avant et après les interventions au jour 0, au 10e jour et au 21e jour, respectivement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Jeune femme adulte ayant un score au test PMLD de plus de 2,5 cm
- Entre 20 et 30 ans
- Aucun antécédent de traumatisme de l'épaule ou de pathologie actuelle de l'épaule, de scoliose thoracique ou de déformation en cyphose.
- A fait preuve d'auto-coopération pour l'étude
Critère d'exclusion:
- Jeune femme adulte ayant un score au test PMLD égal ou inférieur à 2,5 cm
- Antécédents de traumatisme à l'épaule ou pathologie actuelle de l'épaule, scoliose thoracique ou déformation en cyphose.
- A montré une non-coopération pour l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A
Le groupe A a effectué un étirement actif du muscle pectoral mineur (PMi) ainsi que le renforcement du muscle trapèze inférieur sous la supervision d'un physiothérapeute
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Le muscle petit pectoral a été activement étiré sous la supervision d'un kinésithérapeute comme suit : - 2 séries de 3 étirements/séance/jour, pendant 5 jours consécutifs par semaine, pendant 3 semaines
Le muscle trapèze inférieur a été renforcé sous la supervision d'un kinésithérapeute comme suit : -2 séries de 5 répétitions/séance/jour,
pendant 5 jours consécutifs dans la 1ère semaine, a progressé à 10 et 20 répétitions/session/jour pendant 2 semaines et 3 semaines respectivement.
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Comparateur actif: Groupe B
Le groupe B a effectué un étirement actif du muscle petit pectoral (PMi) uniquement sous la supervision d'un physiothérapeute.
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Le muscle petit pectoral a été activement étiré sous la supervision d'un kinésithérapeute comme suit : - 2 séries de 3 étirements/séance/jour, pendant 5 jours consécutifs par semaine, pendant 3 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Longueur au repos du muscle petit pectoral (PMi)
Délai: 3 semaines
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Il a été évalué par le Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT)
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3 semaines
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Amplitude de mouvement de la flexion de l'épaule (SFROM)
Délai: 3 semaines
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Il a été évalué par un goniomètre universel
|
3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
26 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
27 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2020
Première publication (Réel)
28 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RRC-2019-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .