Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność nadzorowanego protokołu interwencji w zakresie postawy zaokrąglonych ramion i ROMu ramion wśród saudyjskich młodych kobiet

24 grudnia 2020 zaktualizowane przez: AMIR IQBAL, King Saud University

Skuteczność ćwiczeń wzmacniających i rozciągających na spoczynkową długość mięśnia piersiowego mniejszego i zgięcie barku młodych kobiet o zaokrąglonej postawie barku

Skrócenie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wpływa na ruch łopatki, co skutkuje ograniczonym zakresem ruchu zgięcia barku (SFROM). Celem jest ocena wpływu rozciągania mięśnia PM wraz ze wzmocnieniem mięśnia czworobocznego dolnego (LTR) na zwiększenie długości mięśnia PM (PML) i ograniczonego SFROM u młodych dorosłych kobiet z zaokrąglonymi ramionami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Skrócenie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wpływa na ruch łopatki, co skutkuje ograniczonym zakresem ruchu zgięcia barku (SFROM). Celem jest ocena wpływu rozciągania mięśnia PM wraz ze wzmocnieniem mięśnia czworobocznego dolnego (LTR) na zwiększenie długości mięśnia PM (PML) i ograniczonego SFROM u młodych dorosłych kobiet z zaokrąglonymi ramionami.

Losowo przydzielono sześćdziesiąt kobiet z zaokrąglonymi ramionami do dwóch grup: Grupa A wykonywała aktywne Rozciąganie PMi wraz ze wzmacnianiem mięśnia LTR (n=30); grupa B wykonywała tylko dynamiczne rozciąganie mięśnia PMi. Wyniki miar wyników rejestrowano przed interwencjami i po nich odpowiednio w dniu 0, dniu 10 i dniu 21.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11433
        • Rehabilitation Research Chair

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młoda dorosła kobieta z wynikiem testu PMLD powyżej 2,5 cm
  • Wiek między 20-30 lat
  • Brak historii urazu barku lub obecnej patologii barku, skoliozy piersiowej lub deformacji kifozy.
  • Wykazała się samodzielną współpracą w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Młoda dorosła kobieta z wynikiem testu PMLD równym lub mniejszym niż 2,5 cm
  • Historia urazu barku lub obecna patologia barku, skolioza piersiowa lub deformacja kifozy.
  • Wykazał brak współpracy przy badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Grupa A wykonywała aktywne Rozciąganie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wraz ze wzmacnianiem mięśnia czworobocznego dolnego pod okiem fizjoterapeuty
Mięsień piersiowy mniejszy był aktywnie rozciągany pod okiem fizjoterapeuty w następujący sposób: - 2 serie po 3 rozciągania/sesja/dzień przez 5 kolejnych dni w tygodniu przez 3 tygodnie
Mięsień czworoboczny dolny wzmacniano pod okiem fizjoterapeuty w następujący sposób: -2 serie po 5 powtórzeń/sesja/dzień, przez 5 kolejnych dni w 1. tygodniu, stopniowo zwiększając się do 10 i 20 powtórzeń/sesję/dzień odpowiednio przez 2 tygodnie i 3 tygodnie.
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa B wykonywała czynne Rozciąganie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wyłącznie pod nadzorem fizjoterapeuty.
Mięsień piersiowy mniejszy był aktywnie rozciągany pod okiem fizjoterapeuty w następujący sposób: - 2 serie po 3 rozciągania/sesja/dzień przez 5 kolejnych dni w tygodniu przez 3 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość spoczynkowa mięśnia piersiowego mniejszego (PMi).
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Oceniono go za pomocą testu długości mięśnia piersiowego mniejszego (PMLDT)
3 tygodnie
Zakres ruchu zgięcia barku (SFROM)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Oceniono go uniwersalnym goniometrem
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RRC-2019-21

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posturalne; Wada

Subskrybuj