- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04686123
Skuteczność nadzorowanego protokołu interwencji w zakresie postawy zaokrąglonych ramion i ROMu ramion wśród saudyjskich młodych kobiet
Skuteczność ćwiczeń wzmacniających i rozciągających na spoczynkową długość mięśnia piersiowego mniejszego i zgięcie barku młodych kobiet o zaokrąglonej postawie barku
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Skrócenie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wpływa na ruch łopatki, co skutkuje ograniczonym zakresem ruchu zgięcia barku (SFROM). Celem jest ocena wpływu rozciągania mięśnia PM wraz ze wzmocnieniem mięśnia czworobocznego dolnego (LTR) na zwiększenie długości mięśnia PM (PML) i ograniczonego SFROM u młodych dorosłych kobiet z zaokrąglonymi ramionami.
Losowo przydzielono sześćdziesiąt kobiet z zaokrąglonymi ramionami do dwóch grup: Grupa A wykonywała aktywne Rozciąganie PMi wraz ze wzmacnianiem mięśnia LTR (n=30); grupa B wykonywała tylko dynamiczne rozciąganie mięśnia PMi. Wyniki miar wyników rejestrowano przed interwencjami i po nich odpowiednio w dniu 0, dniu 10 i dniu 21.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młoda dorosła kobieta z wynikiem testu PMLD powyżej 2,5 cm
- Wiek między 20-30 lat
- Brak historii urazu barku lub obecnej patologii barku, skoliozy piersiowej lub deformacji kifozy.
- Wykazała się samodzielną współpracą w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Młoda dorosła kobieta z wynikiem testu PMLD równym lub mniejszym niż 2,5 cm
- Historia urazu barku lub obecna patologia barku, skolioza piersiowa lub deformacja kifozy.
- Wykazał brak współpracy przy badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
Grupa A wykonywała aktywne Rozciąganie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wraz ze wzmacnianiem mięśnia czworobocznego dolnego pod okiem fizjoterapeuty
|
Mięsień piersiowy mniejszy był aktywnie rozciągany pod okiem fizjoterapeuty w następujący sposób: - 2 serie po 3 rozciągania/sesja/dzień przez 5 kolejnych dni w tygodniu przez 3 tygodnie
Mięsień czworoboczny dolny wzmacniano pod okiem fizjoterapeuty w następujący sposób: -2 serie po 5 powtórzeń/sesja/dzień,
przez 5 kolejnych dni w 1. tygodniu, stopniowo zwiększając się do 10 i 20 powtórzeń/sesję/dzień odpowiednio przez 2 tygodnie i 3 tygodnie.
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa B wykonywała czynne Rozciąganie mięśnia piersiowego mniejszego (PMi) wyłącznie pod nadzorem fizjoterapeuty.
|
Mięsień piersiowy mniejszy był aktywnie rozciągany pod okiem fizjoterapeuty w następujący sposób: - 2 serie po 3 rozciągania/sesja/dzień przez 5 kolejnych dni w tygodniu przez 3 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość spoczynkowa mięśnia piersiowego mniejszego (PMi).
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Oceniono go za pomocą testu długości mięśnia piersiowego mniejszego (PMLDT)
|
3 tygodnie
|
|
Zakres ruchu zgięcia barku (SFROM)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Oceniono go uniwersalnym goniometrem
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RRC-2019-21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Posturalne; Wada
-
Istituto Clinico HumanitasRekrutacyjnyNiepełnosprawność | Nietolerancja ortostatyczna | Zespół tachykardii posturalnej | Dysfunkcja autonomiczna | Omdlenie, PosturalWłochy