Эффективность протокола вмешательства под наблюдением в отношении осанки круглых плеч и амплитуды движений плеч среди молодых женщин из Саудовской Аравии
24 декабря 2020 г. обновлено: AMIR IQBAL, King Saud University
Эффективность силовых упражнений и упражнений на растяжку на длину малой грудной мышцы в покое и сгибание в плечевом суставе у молодых женщин с округлой плечевой осанкой
Укорочение малой грудной мышцы (PMi) влияет на экскурсию лопатки, что приводит к ограничению диапазона движений при сгибании плеча (SFROM).
Цель состоит в том, чтобы оценить эффект растяжения PM-мышцы наряду с укреплением нижней трапециевидной мышцы (LTR) для увеличения длины PM-мышцы (PML) и ограничения SFROM у молодых взрослых женщин с округлой осанкой плеч.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Укорочение малой грудной мышцы (PMi) влияет на экскурсию лопатки, что приводит к ограничению диапазона движений при сгибании плеча (SFROM). Цель состоит в том, чтобы оценить эффект растяжения PM-мышцы наряду с укреплением нижней трапециевидной мышцы (LTR) для увеличения длины PM-мышцы (PML) и ограничения SFROM у молодых взрослых женщин с округлой осанкой плеч.
Шестьдесят женщин с округлыми плечами были рандомизированы в две группы: группа А выполняла активную растяжку PMi вместе с укреплением LTR мышцы (n = 30); группа B выполняла только динамическую растяжку мышц PMi. Оценки показателей результатов регистрировались до и после вмешательства в день 0, день 10 и день 21 соответственно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Молодая взрослая женщина с результатом теста PMLD более 2,5 см.
- Возраст от 20 до 30 лет
- Отсутствие в анамнезе травмы плеча или текущей патологии плеча, грудного сколиоза или кифозной деформации.
- Проявил самостоятельное сотрудничество для исследования
Критерий исключения:
- Молодая взрослая женщина, имеющая результат теста PMLD, равный или менее 2,5 см.
- Травма плеча в анамнезе или текущая патология плеча, грудной сколиоз или кифозная деформация.
- Отказ от сотрудничества в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Группа А выполняла активную растяжку малой грудной мышцы (PMi) совместно с укреплением нижней трапециевидной мышцы под наблюдением физиотерапевта.
|
Малая грудная мышца активно растягивалась под наблюдением физиотерапевта следующим образом: - 2 подхода по 3 растяжки/занятие/день, 5 последовательных дней в неделю, в течение 3 недель
Укреплялась нижняя трапециевидная мышца под наблюдением физиотерапевта следующим образом: -2 подхода по 5 повторений/занятие/день,
в течение 5 дней подряд на 1-й неделе, затем довели до 10 и 20 повторений/занятие/день в течение 2 и 3 недель соответственно.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Группа Б выполняла активное растяжение малой грудной мышцы (PMi) только под наблюдением физиотерапевта.
|
Малая грудная мышца активно растягивалась под наблюдением физиотерапевта следующим образом: - 2 подхода по 3 растяжки/занятие/день, 5 последовательных дней в неделю, в течение 3 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина малой грудной мышцы (PMi) в покое
Временное ограничение: 3 недели
|
Его оценивали с помощью теста на расстояние длины малой грудной мышцы (PMLDT).
|
3 недели
|
|
Диапазон движений плеча при сгибании (SFROM)
Временное ограничение: 3 недели
|
Это было оценено универсальным гониометром.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RRC-2019-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .