Effektiviteten av en overvåket intervensjonsprotokoll om avrundet skulderstilling og skulder-ROM blant saudiske unge kvinner
24. desember 2020 oppdatert av: AMIR IQBAL, King Saud University
Effektiviteten av styrke- og strekkøvelser på hvilelengden av Pectoralis Minor-muskel og skulderfleksjon hos unge kvinner med avrundet skulderstilling
Forkorting av pectoralis minor (PMi) muskel påvirker skulderbladsekskursjonen som resulterer i begrenset skulderfleksjonsområde (SFROM).
Hensikten er å evaluere effekten av strekk av PM-muskel sammen med styrking av nedre trapezius (LTR)-muskel for å øke lengden på PM-muskel (PML) og begrenset SFROM hos unge voksne kvinner med avrundet skulderstilling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forkorting av pectoralis minor (PMi) muskel påvirker skulderbladsekskursjonen som resulterer i begrenset skulderfleksjonsområde (SFROM). Hensikten er å evaluere effekten av strekk av PM-muskel sammen med styrking av nedre trapezius (LTR)-muskel for å øke lengden på PM-muskel (PML) og begrenset SFROM hos unge voksne kvinner med avrundet skulderstilling.
Randomiserte seksti kvinnelige forsøkspersoner med avrundet skulderstilling i to grupper: Gruppe A utførte aktiv strekking av PMi sammen med styrking av LTR-muskel(n=30); gruppe B utførte dynamisk strekking av kun PMi-muskel. Score av utfallsmål ble registrert før og etter intervensjoner på henholdsvis dag 0, dag 10 og dag 21.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ung voksen kvinne med en PMLD-testscore på mer enn 2,5 cm
- Alder mellom 20-30 år
- Ingen historie med skuldertraume eller nåværende skulderpatologi, thorax skoliose eller kyfosedeformitet.
- Viste selvsamarbeid for studiet
Ekskluderingskriterier:
- Ung voksen kvinne som har en PMLD-testscore på lik eller mindre enn 2,5 cm
- Historie med skuldertraume eller nåværende skulderpatologi, thorax skoliose eller kyfosedeformitet.
- Viste manglende samarbeid for studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Gruppe A utførte aktiv strekking av Pectoralis Minor (PMi) muskel sammen med styrking av nedre Trapezius muskel under tilsyn av en fysioterapeut
|
Pectoralis minor muskel ble aktivt strukket under tilsyn av en fysioterapeut som følger: - 2 sett med 3-strekk/økt/dag, i 5 påfølgende dager i uken, i 3 uker
Nedre trapezius muskel ble styrket under tilsyn av en fysioterapeut som følger: -2 sett med 5 rep./økt/dag,
i 5 påfølgende dager i 1. uke, utviklet seg til 10 og 20 reps./økt/dag i henholdsvis 2 uker og 3 uker.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B utførte aktiv strekking av Pectoralis Minor (PMi) muskel kun under tilsyn av en fysioterapeut.
|
Pectoralis minor muskel ble aktivt strukket under tilsyn av en fysioterapeut som følger: - 2 sett med 3-strekk/økt/dag, i 5 påfølgende dager i uken, i 3 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvilelengde av Pectoralis Minor (PMi) muskel
Tidsramme: 3 uker
|
Det ble vurdert ved Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT)
|
3 uker
|
|
Skulderfleksjon Range of Motion (SFROM)
Tidsramme: 3 uker
|
Det ble vurdert av et Universal Goniometer
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
29. september 2019
Primær fullføring (Faktiske)
26. desember 2019
Studiet fullført (Faktiske)
27. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. desember 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2020
Sist bekreftet
1. desember 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RRC-2019-21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .