Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit eines überwachten Interventionsprotokolls zur abgerundeten Schulterhaltung und zum Schulter-ROM bei saudischen jungen Frauen

24. Dezember 2020 aktualisiert von: AMIR IQBAL, King Saud University

Wirksamkeit von Kräftigungs- und Dehnübungen auf die Ruhelänge des kleinen Brustmuskels und die Schulterbeugung junger Frauen mit abgerundeter Schulterhaltung

Eine Verkürzung des Musculus pectoralis minor (PMi) wirkt sich auf die Exkursion des Schulterblatts aus, was zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit der Schulterbeugung (SFROM) führt. Der Zweck besteht darin, die Wirkung der Dehnung des PM-Muskels zusammen mit der Stärkung des unteren Trapeziusmuskels (LTR) zu bewerten, um die Länge des PM-Muskels (PML) und begrenztes SFROM bei jungen erwachsenen Frauen mit abgerundeter Schulterhaltung zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Verkürzung des Musculus pectoralis minor (PMi) wirkt sich auf die Exkursion des Schulterblatts aus, was zu einer eingeschränkten Bewegungsfreiheit der Schulterbeugung (SFROM) führt. Der Zweck besteht darin, die Wirkung der Dehnung des PM-Muskels zusammen mit der Stärkung des unteren Trapeziusmuskels (LTR) zu bewerten, um die Länge des PM-Muskels (PML) und begrenztes SFROM bei jungen erwachsenen Frauen mit abgerundeter Schulterhaltung zu erhöhen.

Randomisierte 60 weibliche Probanden mit abgerundeter Schulterhaltung in zwei Gruppen: Gruppe A führte eine aktive Dehnung des PMi zusammen mit der Stärkung des LTR-Muskels durch (n=30); Gruppe B führte nur eine dynamische Dehnung des PMi-Muskels durch. Ergebnisse der Ergebnismessungen wurden vor und nach den Interventionen am Tag 0, Tag 10 bzw. Tag 21 aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11433
        • Rehabilitation Research Chair

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junge erwachsene Frau mit einem PMLD-Testergebnis von mehr als 2,5 cm
  • Im Alter zwischen 20 und 30 Jahren
  • Keine Vorgeschichte eines Schultertraumas oder aktueller Schulterpathologie, Brustskoliose oder Kyphosedeformität.
  • Zeigte Selbstkooperation für die Studie

Ausschlusskriterien:

  • Junge erwachsene Frau mit einem PMLD-Testergebnis von höchstens 2,5 cm
  • Vorgeschichte eines Schultertraumas oder aktueller Schulterpathologie, Brustskoliose oder Kyphosedeformität.
  • Hat bei der Studie keine Kooperation gezeigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gruppe A führte unter Aufsicht eines Physiotherapeuten eine aktive Dehnung des Pectoralis Minor (PMi)-Muskels zusammen mit der Kräftigung des unteren Trapezius-Muskels durch
Sonstiges: Aktive Dehnübungen oder Selbstdehnungsübungen
Der Pectoralis-Minor-Muskel wurde unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten wie folgt aktiv gedehnt: - 2 Sätze mit je 3 Dehnübungen/Sitzung/Tag, an 5 aufeinanderfolgenden Tagen in der Woche, über 3 Wochen
Sonstiges: Aktive Kräftigungs- oder Selbststärkungsübungen
Der untere Trapezmuskel wurde unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten wie folgt gestärkt: -2 Sätze mit 5 Wiederholungen/Sitzung/Tag, an 5 aufeinanderfolgenden Tagen in der 1. Woche, dann 10 bzw. 20 Wiederholungen/Sitzung/Tag für 2 Wochen bzw. 3 Wochen.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Gruppe B führte eine aktive Dehnung des Pectoralis Minor (PMi)-Muskels nur unter Aufsicht eines Physiotherapeuten durch.
Sonstiges: Aktive Dehnübungen oder Selbstdehnungsübungen
Der Pectoralis-Minor-Muskel wurde unter der Aufsicht eines Physiotherapeuten wie folgt aktiv gedehnt: - 2 Sätze mit je 3 Dehnübungen/Sitzung/Tag, an 5 aufeinanderfolgenden Tagen in der Woche, über 3 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruhelänge des Musculus Pectoralis Minor (PMi).
Zeitfenster: 3 Wochen
Es wurde durch den Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT) beurteilt.
3 Wochen
Bewegungsumfang der Schulterbeugung (SFROM)
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Beurteilung erfolgte mit einem Universal-Goniometer
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Mitarbeiter

Majmaah University

Ermittler

  • Hauptermittler: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RRC-2019-21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Körperhaltung; Defekt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Denmark

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren