Werkzaamheid van een gesuperviseerd interventieprotocol op de houding van de afgeronde schouder en de schouder-ROM bij Saoedische jonge vrouwen
24 december 2020 bijgewerkt door: AMIR IQBAL, King Saud University
Effectiviteit van versterkende en strekkende oefeningen op de rustlengte van de pectoralis minor spier en schouderflexie bij jonge vrouwen met een afgeronde schouderhouding
Verkorting van de pectoralis minor (PMi)-spier beïnvloedt de scapulaire excursie die resulteert in een beperkt bewegingsbereik van de schouderflexie (SFROM).
Het doel is om het effect te evalueren van het uitrekken van de PM-spier samen met de versterking van de lagere trapezius (LTR) spier om de lengte van de PM-spier (PML) en beperkte SFROM te vergroten bij jonge volwassen vrouwen met een afgeronde schouderhouding.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verkorting van de pectoralis minor (PMi)-spier beïnvloedt de scapulaire excursie die resulteert in een beperkt bewegingsbereik van de schouderflexie (SFROM). Het doel is om het effect te evalueren van het uitrekken van de PM-spier samen met de versterking van de lagere trapezius (LTR) spier om de lengte van de PM-spier (PML) en beperkte SFROM te vergroten bij jonge volwassen vrouwen met een afgeronde schouderhouding.
Randomiseerde zestig vrouwelijke proefpersonen met een afgeronde schouderhouding in twee groepen: groep A voerde actieve stretching van PMi uit samen met de versterking van de LTR-spier (n=30); groep B voerde alleen dynamisch strekken van de PMi-spier uit. Scores van uitkomstmaten werden geregistreerd vóór en na interventies op respectievelijk dag 0, dag 10 en dag 21.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
- Rehabilitation Research Chair
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jonge volwassen vrouw met een PMLD-testscore van meer dan 2,5 cm
- Leeftijd tussen 20-30 jaar
- Geen geschiedenis van schoudertrauma of huidige schouderpathologie, thoracale scoliose of kyfose-misvorming.
- Toonde zelfmedewerking voor de studie
Uitsluitingscriteria:
- Jongvolwassen vrouw met een PMLD-testscore gelijk aan of kleiner dan 2,5 cm
- Geschiedenis van schoudertrauma of huidige schouderpathologie, thoracale scoliose of kyfose-misvorming.
- Toonde niet-medewerking voor de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
Groep A voerde actieve stretching van de pectoralis minor (PMi)-spier uit samen met de versterking van de onderste trapeziusspier onder toezicht van een fysiotherapeut
|
De kleine spier van de pectoralis werd als volgt actief gerekt onder toezicht van een fysiotherapeut: - 2 sets van 3 rekoefeningen/sessie/dag, gedurende 5 opeenvolgende dagen per week, gedurende 3 weken
Onder toezicht van een fysiotherapeut werd de onderste trapeziusspier als volgt versterkt: -2 sets van 5 rep./sessie/dag,
gedurende 5 opeenvolgende dagen in de 1e week, vorderde naar 10 en 20 reps./sessie/dag gedurende respectievelijk 2 weken en 3 weken.
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Groep B verrichtte actief strekken van de pectoralis minor (PMi)-spier alleen onder toezicht van een fysiotherapeut.
|
De kleine spier van de pectoralis werd als volgt actief gerekt onder toezicht van een fysiotherapeut: - 2 sets van 3 rekoefeningen/sessie/dag, gedurende 5 opeenvolgende dagen per week, gedurende 3 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rustlengte van de Pectoralis Minor (PMi) spier
Tijdsspanne: 3 weken
|
Het werd beoordeeld door Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT)
|
3 weken
|
|
Schouderflexie bewegingsbereik (SFROM)
Tijdsspanne: 3 weken
|
Het werd beoordeeld door een Universal Goniometer
|
3 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 september 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 december 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RRC-2019-21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .