Eficácia de um protocolo de intervenção supervisionada na postura de ombro arredondado e amplitude de movimento entre mulheres sauditas
24 de dezembro de 2020 atualizado por: AMIR IQBAL, King Saud University
Eficácia do exercício de fortalecimento e alongamento no comprimento de repouso do músculo peitoral menor e flexão de ombro de mulheres jovens com postura de ombro arredondado
O encurtamento do músculo peitoral menor (PMi) afeta a excursão escapular que resulta em amplitude de movimento de flexão do ombro limitada (SFROM).
O objetivo é avaliar o efeito do alongamento do músculo PM junto com o fortalecimento do músculo trapézio inferior (LTR) para aumentar o comprimento do músculo PM (PML) e SFROM limitado em mulheres adultas jovens com postura de ombro arredondado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O encurtamento do músculo peitoral menor (PMi) afeta a excursão escapular que resulta em amplitude de movimento de flexão do ombro limitada (SFROM). O objetivo é avaliar o efeito do alongamento do músculo PM junto com o fortalecimento do músculo trapézio inferior (LTR) para aumentar o comprimento do músculo PM (PML) e SFROM limitado em mulheres adultas jovens com postura de ombro arredondado.
Randomizou sessenta mulheres com postura de ombros arredondados em dois grupos: Grupo A realizou alongamento ativo do PMi juntamente com o fortalecimento do músculo LTR (n=30); o grupo B realizou apenas o alongamento dinâmico do músculo PMi. As pontuações das medidas de resultado foram registradas antes e depois das intervenções no dia 0, dia 10 e dia 21, respectivamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- Rehabilitation Research Chair
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher jovem adulta com uma pontuação no teste PMLD de mais de 2,5 cm
- Idade entre 20-30 anos
- Sem história de trauma no ombro ou patologia atual do ombro, escoliose torácica ou deformidade cifose.
- Mostrou autocooperação para o estudo
Critério de exclusão:
- Mulher jovem adulta com uma pontuação no teste PMLD igual ou inferior a 2,5 cm
- História de trauma no ombro ou patologia atual do ombro, escoliose torácica ou deformidade da cifose.
- Mostrou não cooperação para o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
O Grupo A realizou o Alongamento ativo do músculo Peitoral Menor (PMi) juntamente com o fortalecimento do músculo Trapézio Inferior sob a supervisão de um fisioterapeuta
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O músculo peitoral menor foi alongado ativamente sob a supervisão de um fisioterapeuta da seguinte forma: - 2 séries de 3 alongamentos/sessão/dia, por 5 dias consecutivos por semana, por 3 semanas
O músculo trapézio inferior foi fortalecido sob a supervisão de um fisioterapeuta da seguinte forma: -2 séries de 5 repetições/sessão/dia,
por 5 dias consecutivos na 1ª semana, progrediu para 10 e 20 repetições/sessão/dia por 2 semanas e 3 semanas, respectivamente.
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Comparador Ativo: Grupo B
O Grupo B realizou o Alongamento ativo do músculo Peitoral Menor (PMi) apenas sob a supervisão de um fisioterapeuta.
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O músculo peitoral menor foi alongado ativamente sob a supervisão de um fisioterapeuta da seguinte forma: - 2 séries de 3 alongamentos/sessão/dia, por 5 dias consecutivos por semana, por 3 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comprimento de repouso do músculo Pectoralis Minor (PMi)
Prazo: 3 semanas
|
Foi avaliado pelo Pectoralis Minor Length Distance Test (PMLDT)
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3 semanas
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Amplitude de Movimento de Flexão do Ombro (SFROM)
Prazo: 3 semanas
|
Foi avaliado por um Goniômetro Universal
|
3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, King Saud University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de setembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
26 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
28 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RRC-2019-21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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