さまざまな筋膜リリース技術が腸脛靱帯の緊張に及ぼす影響
腸脛靱帯が硬くなっているアスリートの痛み、機能性、パフォーマンスに対するさまざまな筋膜リリース技術の影響の調査
調査の概要
詳細な説明
被験者 この研究では、フォームローラー筋膜マッサージと器具支援軟組織動員(IASTM)(器具を使って皮膚に軽い圧力を加えて行うマッサージ)の痛み、機能性、パフォーマンスに対する効果を、腸脛靱帯の緊張を持つアスリートを対象に調査します。 。 文献には IASTM とフォーム ローラー マッサージの両方に関する研究があり、最近人気のあるアプリケーションです。 しかし、私たちの知る限り、トルコ語と英語の文献を見ると、痛み、機能性、パフォーマンスの点でこれら 2 つの治療マッサージを比較した研究は見つかりません。
目的 悪い姿勢、顔の外傷、硬直により、その領域の筋膜が緊張し、痛みが生じます。 これにより筋膜の相補的機構が破壊され、筋膜に付着した構造が正常な配列から外れてしまいます。 顔の問題はアスリートにとって重要な位置を占めています。 顔面の問題はアスリートに痛みを引き起こし、アスリートのスポーツパフォーマンスを低下させ、機能に悪影響を及ぼします。 これらの制限を防ぎ、回復を促進するために、手術後にリハビリテーションのプロセスが開始されます。 アスリートに見られる問題には、さまざまなエクササイズや筋膜マッサージが日常的に適用されています。 筋膜マッサージ技術は、短時間で効果があり、迅速な結果が得られ、成功率が高く、専門家が行う場合はリスクがなく、痛みがないなど、多くの肯定的な理由からアスリートの問題に使用できます。 私たちの研究から得られる知見のおかげで、この分野における客観的で証拠に基づいた結果を文献に貢献することが目的です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konya、七面鳥、42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- Ober テストで評価されるアスリートの脚の傾きは傾斜計で測定され、25 度未満のアスリートは研究に含まれます。
- 年齢は18歳から30歳まで
- 研究に参加することに同意し、
除外基準:
• 手術を受けていないこと
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:セルフ筋膜弛緩
対照群の参加者に適用されたエクササイズに加えて、このグループの参加者はフォームローラーを使用し、痛みのない動きの原則に基づいて週に2回、合計で週12回、6週間実施しました。
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6週間計12回
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実験的:器具を使った軟部組織の動員
対照群の参加者に適用されたエクササイズに加えて、このグループの参加者は、痛みのない動きの原則に基づいて週に2回、週に合計12回、6週間にわたって実行される器具支援軟部組織モビライゼーションを使用しました。 。
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6週間計12回
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アクティブコンパレータ:運動のみ(コントロール)
対照群の参加者には、股関節屈筋、股関節伸筋、腸脛靱帯のストレッチと強化運動が6週間毎日行われました。
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6週間毎日
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6週間後の等速性筋力のベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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等速性収縮中の運動角度のすべての点で筋肉に最大能力で動的負荷がかかるため、これは非常に効果的な力の働きです。
私たちの研究では、股関節の屈筋-伸筋、股関節の外転-内転筋、膝の屈筋-伸筋の筋力が、humac norm 2004 cybex等速性デバイスを使用して評価されます。
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[ベースラインと6週間]
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6週間後の疼痛閾値スコアのベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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圧迫痛閾値は、痛みまたは不快感を与える最低の圧力として表されます。
私たちの研究では、痛みの閾値を評価するために「J Tech Commander Algometer」が使用されます。
この装置はデジタル疼痛閾値測定装置であり、1cmです。
これは、直径の硬い先端に接続されたセンサーで構成されています。
腸脛靱帯の緊張がある人の痛みは、大腿骨外側顆から 3 cm 上にあります。
参加者は、圧力が痛みを感じるようになったらすぐにセラピストに警告して測定を中止するように求められます。
最小値は悪い結果を意味します 最大値はより良い結果を意味します
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[ベースラインと6週間]
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6週間後の垂直跳び距離のベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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垂直跳びテストは、被験者の下肢の瞬発力を測定するために使用されます。
デジタルジャンプメーターを使用して、被験者の垂直ジャンプ距離を測定します。
テストの前に、被験者には最大身長に達するまで十分な試行が許可されます。
テストでは、被験者はジャンプ メーターのマットの上に立つように求められます。
被験者は、両足で可能な限り最大の距離までジャンプし、腕と足を振るように指示されます。
スプラッシュの後、両足でマットに着地する必要があります。
テストは 3 回繰り返され、テスト間には 1 分間の休憩が与えられ、最高の成績が cm で記録されます。
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[ベースラインと6週間]
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6 週間後のプロアジリティ テストのベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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プロアジリティと呼ばれるテストが使用されます。
スタート地点で、アスリートは脚を広げ、スタートの号令とともに向きを変え、右に速く走り、右手で 5 ヤード (4.6 m) 離れたラインに触れます。
次に、アスリートは左に曲がり、10 ヤード (9.1 m) 離れた地面に素早く走り、左手でファーラインに触れます。
選手は右から引き返し、スタートラインとゴールラインの間の5ヤードを素早く走り、テストは終了となります。
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[ベースラインと6週間]
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6週間後の姿勢制御のベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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アスリートの姿勢制御パフォーマンスは、バランス エラー スコアリング システムによって判定されます。
テストの元の名前は Balance Error Scoring System (BESS) で、トルコ語に翻訳された Balance Error Scoring System です。
テスト、被験者は 20 秒。
被験者は、目を閉じて何のサポートも受けずに、平らなフォーム面と 3 つの異なるスタンス位置 (ダブルレッグ、シングルレッグ、タンデム) の 6 つの異なる条件下でテストポジションを維持する必要があります。
平らな面は体育館の床を使用します。
フォーム表面には、50x41x6 cm の中密度フォームブロックが使用されます (Airex Balance Pad、Alcan Airex AG、CH-5643 Sins / スイス)
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[ベースラインと6週間]
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6週間後の修正スターバランステストにおけるベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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修正スター バランス テストは、もともと 8 つの異なる方向への到達を評価するスター エクスカーション バランス テストを応用した方法で、バランス評価に使用されます。
伸展方向は前方、後内側、後外側の 3 つに減りました。
修正スターバランステストの評価者間および評価者内の信頼性は非常に高いことがわかりました (95% CI: 0.88-0.99)
p <0.01)
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[ベースラインと6週間]
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6週間後の可動域(ROM)評価におけるベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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下肢のROMはゴニオメーターで評価されます。
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[ベースラインと6週間]
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6週間における下肢機能スケール(LEFS)のベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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これは、下肢に影響を与える筋骨格系機能障害のある患者の機能状態を評価する、患者報告のアンケートです。
アンケートは20項目から構成されています。各項目には 5 つの数値回答カテゴリ (0 ~ 4) があります。
合計スコアは 0 ~ 80 の範囲であり、スコアが高いほど機能状態が良好であると考えられます。
手術直後の機能レベルの変化を検出する高感度のスケールを備えていることが示されています。
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[ベースラインと6週間]
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6週間後のOBERテストのベースラインからの変化
時間枠:[ベースラインと6週間]
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腸脛管は大腿筋膜と腸脛靱帯から構成されます。
腸脛靱帯は、大腿部の外側の大腿筋膜の肥厚によって形成されます。
Ober テストは、大腿筋膜張筋と腸脛靱帯の硬さを評価するために使用されます。
患者は仰向けになり、腰と膝を伸ばします。
テストされていない脚を外転させ、もう一方の脚をその脚の隣に移動させて外転させます(内転過多)。
大腿筋膜張筋が短い場合、検査された脚は内転過多になりません。
Ferberらによって行われた研究では、 (2010) Ober テストと腸脛靱帯の柔軟性の測定に関して、300 人の参加者が傾斜計で評価され、平均は 24.59 であることがわかりました。
度
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[ベースラインと6週間]
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Ertuğrul Demirdel、Ankara Yildirim Beyazıt University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。