Effekter av olika myofasciala frisättningstekniker på Iliotibial bandtäthet
16 mars 2021 uppdaterad av: KTO Karatay University
Undersökning av effekterna av olika myofasciala frisättningstekniker på smärta, funktionalitet och prestation hos idrottare med iliotibial bandtäthet
Syftet med studien är att undersöka effekterna av foam roller och instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på smärta, funktionalitet och prestation hos idrottare med iliotibial bandtäthet
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ämne I denna studie kommer effekterna av foam roller myofascial massage och instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) (massage utförd genom att applicera lätt tryck på huden med ett verktyg) på smärta, funktionalitet och prestation undersökas hos idrottare med iliotibial bandtäthet . Det finns studier om både IASTM och Foam Roller Massage i litteraturen och de är populära applikationer nyligen. Men inom vår kunskap, när vi tittar på den turkiska och engelska litteraturen, har ingen studie hittats som jämför dessa två terapeutiska massage när det gäller smärta, funktionalitet och prestanda.
Syfte Dålig hållning, ansiktstraumor och stelhet orsakar spänningar i fascian i den regionen och resulterar i smärta. Detta stör den komplementära mekanismen hos fascian, vilket gör att strukturerna som är fästa vid fascian är utanför den normala sekvensen. Ansiktsproblem har en viktig plats hos idrottare. Ansiktsproblem orsakar smärta hos idrottaren, minskar idrottarens sportiga prestation och påverkar deras funktion negativt. För att förhindra dessa begränsningar och påskynda återhämtningen påbörjas rehabiliteringsprocessen efter operationen. Olika övningar och myofascial massage tillämpas rutinmässigt på problem som ses hos idrottare. Myofascial massagetekniker kan användas vid idrottares problem av många positiva skäl såsom effektiv på kort tid, snabba resultat, hög framgångsfrekvens, riskfritt och smärtfritt om experter gör det. Tack vare de resultat som ska hämtas från vår studie syftar den till att bidra till litteraturen med objektiva, evidensbaserade resultat inom detta område.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Benlutningarna för de idrottare som utvärderas med Ober-testet kommer att mätas med en lutningsmätare och idrottare under 25 grader kommer att inkluderas i studien.
- Ålder mellan 18 och 30 år
- samtycker till att delta i studien,
Exklusions kriterier:
• Att inte opereras
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Själv myofascial avslappning
Utöver de övningar som tillämpades på deltagarna i kontrollgruppen använde deltagarna i denna grupp Foam Roller, som utfördes med principen om smärtfri rörelse 2 gånger i veckan totalt 12 gånger i veckan under 6 veckor.
|
Totalt 12 gånger under 6 veckor
|
|
Experimentell: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
Utöver de övningar som tillämpades på deltagarna i kontrollgruppen använde deltagarna i denna grupp Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization, som utfördes med principen om smärtfri rörelse 2 gånger i veckan totalt 12 gånger i veckan under 6 veckor .
|
Totalt 12 gånger under 6 veckor
|
|
Aktiv komparator: Endast träning (kontroll)
Stretch- och stärkande övningar för höftböjare, höftsträckare och iliotibialband visades för deltagarna i kontrollgruppen under 6 veckor alla dagar i veckan.
|
Varje dag i 6 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen i Isokinetic Strength vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Det är ett mycket effektivt kraftarbete eftersom musklerna belastas dynamiskt med sin maximala kapacitet vid alla punkter i rörelsevinkeln under isokinetisk kontraktion.
I vår studie kommer höftböjar-extensor, höftabduktor-adduktor, knäflexor-extensor muskelstyrka att utvärderas med humac norm 2004 cybex isokinetic device.
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Förändring från baslinjen i smärttröskelvärde vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Trycksmärttröskel uttrycks som det lägsta tryck som ger smärta eller obehag.
"J Tech Commander Algometer" kommer att användas för att utvärdera smärttröskeln i vår studie.
Enheten är en digital smärttröskelmätare och 1 cm.
Den består av en sensor ansluten till en hård spets med diameter.
Smärta hos individer med iliotibial bandspänning är 3 cm ovanför lårbenets laterala kondyl.
Deltagaren kommer att uppmanas att avbryta mätningen genom att varna terapeuten så snart trycket övergår i en smärtsam känsla.
minimivärdena betyder sämre resultat maximala värden betyder bättre resultat
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Ändring från baslinjen i Vertical Jump Distance vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Vertikalt hopptest kommer att användas för att mäta den nedre extremitetens explosiva kraft hos försökspersonerna.
En digital hoppmätare kommer att användas för att mäta det vertikala hoppavståndet för motiven.
Före testet kommer försökspersonerna att tillåtas tillräckligt många försök för att nå maximal höjd.
För testet kommer försökspersonerna att bli ombedda att stå på hoppmätarens matta.
Försökspersonerna kommer att instrueras att hoppa till största möjliga avstånd med båda fötterna, så att deras armar och fötter kan svänga.
Efter plaskan ska de landa på mattan som en dubbelfot.
Testet kommer att upprepas 3 gånger, 1 minuts vilointervall ges mellan proven och bästa betyg kommer att anges i cm
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Ändring från baslinjen i Pro-Agility Test vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Testet som kallas pro-agility kommer att användas.
Vid startpunkten kommer atleten att sprida sina ben, vända med kommandot att starta och springa snabbt till höger, röra linjen 5 yards (4,6 m) bort med sin högra hand.
Atleten kommer sedan att svänga vänster, snabbt springa till marken 10 yards (9,1 m) bort och vidröra den bortre linjen med sin vänstra hand.
Atleten kommer att vända tillbaka från höger och snabbt springa 5 yards mellan start och mål, och testet kommer att slutföras.
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Förändring från baslinjen i postural kontroll vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Postural kontroll prestationer för idrottare kommer att bestämmas av Balance Error Scoring System.
Det ursprungliga namnet på testet är Balance Error Scoring System (BESS) och det har översatts till turkiska som Balance Error Scoring System.
Test, ämnen 20 sek.
De måste behålla sina testpositioner under 6 olika förhållanden, med slutna ögon och utan något stöd: platt och skumyta och 3 separata ställningspositioner (dubbelben, enkelben och tandem).
Ett gymgolv kommer att användas för den plana ytan.
För skumytan kommer ett skumblock med medeldensitet på 50x41x6 cm att användas (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Schweiz)
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Ändring från baslinjen i Modified Star Balance Test vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Modified Star Balance Test är en metod anpassad från Star Excursion Balance Test, som ursprungligen utvärderade räckvidd i åtta olika riktningar, och används vid balansbedömning.
Förlängningsriktningarna reducerades till tre som anterior, posteromedial och postero-lateral.
Inter-rater och intra-rater tillförlitligheten för Modified Star Balance Test visade sig vara ganska hög (95 % KI: 0,88-0,99
p <0,01)
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Förändring från baslinjen i Range of Motion (ROM) Assessment vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
ROM i de nedre extremiteterna kommer att utvärderas med en goniometer.
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Förändring från baslinjen i funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS) efter 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Det är ett patientrapporterat frågeformulär som utvärderar funktionsstatus hos patienter med muskuloskeletal dysfunktion som påverkar deras nedre extremiteter.
Enkäten består av 20 punkter; varje post har fem numeriska svarskategorier (0-4).
Den totala poängen varierar från 0 till 80, och högre poäng anses vara bättre funktionell status.
Det har visat sig ha en känslig skala för att upptäcka förändringar i funktionsnivåer direkt efter operationen.
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
|
Ändring från baslinjen i OBER-testet vid 6 veckor
Tidsram: [Baslinje och 6 veckor]
|
Iliotibialkanalen består av fascia lata och iliotibialbandet.
Det iliotibiala bandet bildas genom förtjockning av fascia lata lateralt till låret.
Ober-testet används för att utvärdera Tensor Fascia Lata och iliotibialbandets täthet.
Patienten ligger i ryggläge med höfter och knän utsträckta.
Det oprövade benet förs till abduktion, det andra benet flyttas bredvid benet i abduktion (hyperadduktion).
Om Tensor Fascia Lata är kort går det testade benet inte i hyperadduktion.
I studien utförd av Ferber et al. (2010) angående Ober-testet och iliotibialbandets flexibilitetsmätningar, utvärderades 300 deltagare med inklinometern och genomsnittet visade sig vara 24,59
grader
|
[Baslinje och 6 veckor]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
14 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2021
Första postat (Faktisk)
5 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2021
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KaratayUSonmezTez
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .