Efectos de diferentes técnicas de liberación miofascial sobre la tensión de la banda iliotibial
16 de marzo de 2021 actualizado por: KTO Karatay University
Investigación de los efectos de diferentes técnicas de liberación miofascial sobre el dolor, la funcionalidad y el rendimiento en atletas con tirantez de la banda iliotibial
El objetivo del estudio es investigar los efectos del rodillo de espuma y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el dolor, la funcionalidad y el rendimiento en atletas con tirantez de la banda iliotibial.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Sujeto En este estudio, se investigarán los efectos del masaje miofascial con rodillo de espuma y la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) (masaje realizado aplicando una ligera presión sobre la piel con una herramienta) sobre el dolor, la funcionalidad y el rendimiento en atletas con tirantez de la banda iliotibial. . Hay estudios sobre IASTM y masaje con rodillo de espuma en la literatura y son aplicaciones populares recientemente. Sin embargo, dentro de nuestro conocimiento, cuando miramos la literatura turca e inglesa, no se ha encontrado ningún estudio que compare estos dos masajes terapéuticos en términos de dolor, funcionalidad y rendimiento.
Propósito La mala postura, los traumatismos faciales y la rigidez provocan tensión en la fascia de esa región y provocan dolor. Esto interrumpe el mecanismo complementario de la fascia, lo que hace que las estructuras unidas a la fascia estén fuera de la secuencia normal. Los problemas faciales tienen un lugar importante en los deportistas. Los problemas faciales provocan dolor en el deportista, reduciendo el rendimiento deportivo del deportista y afectando negativamente a su funcionalidad. Para prevenir estas limitaciones y acelerar la recuperación, el proceso de rehabilitación se inicia después de la cirugía. Varios ejercicios y masajes miofasciales se aplican rutinariamente a los problemas observados en los atletas. Las técnicas de masaje miofascial se pueden utilizar en los problemas de los atletas por muchas razones positivas, como la efectividad en poco tiempo, los resultados rápidos, la alta tasa de éxito, la ausencia de riesgos y el dolor si los expertos lo hacen. Gracias a los hallazgos que se obtendrán de nuestro estudio, se pretende contribuir a la literatura con resultados objetivos y basados en la evidencia en este campo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las inclinaciones de piernas de los atletas evaluados con el test de Ober se medirán con un inclinómetro y los atletas por debajo de 25 grados serán incluidos en el estudio.
- Edad entre 18 y 30 años
- Aceptar participar en el estudio,
Criterio de exclusión:
• No someterse a una cirugía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Auto Relajación Miofascial
Además de los ejercicios aplicados a los participantes del grupo de control, los participantes de este grupo utilizaron Foam Roller, que se realizó con el principio de movimiento indoloro 2 veces por semana por un total de 12 veces por semana durante 6 semanas.
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Total de 12 veces durante 6 semanas
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Experimental: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Además de los ejercicios aplicados a los participantes del grupo de control, los participantes de este grupo utilizaron la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos, que se realizó con el principio de movimiento sin dolor 2 veces por semana para un total de 12 veces por semana durante 6 semanas .
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Total de 12 veces durante 6 semanas
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Comparador activo: Solo Ejercicio (Control)
Se mostraron ejercicios de estiramiento y fortalecimiento para los flexores de cadera, extensores de cadera y banda iliotibial a los participantes del grupo de control durante 6 semanas todos los días de la semana.
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Todos los días durante 6 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la fuerza isocinética a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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Es un trabajo de fuerza muy eficaz ya que los músculos se cargan dinámicamente a su máxima capacidad en todos los puntos del ángulo de movimiento durante la contracción isocinética.
En nuestro estudio, la fuerza de los músculos flexor-extensor de cadera, abductor-aductor de cadera, flexor-extensor de rodilla se evaluará con el dispositivo isocinético cybex norma humac 2004.
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en la puntuación del umbral del dolor a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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El umbral de dolor por presión se expresa como la presión más baja que produce dolor o malestar.
"J Tech Commander Algometer" se utilizará para evaluar el umbral del dolor en nuestro estudio.
El dispositivo es un dispositivo de medición del umbral del dolor digital y 1 cm.
Consiste en un sensor conectado a una punta dura de diámetro.
El dolor en individuos con tensión de la banda iliotibial es de 3 cm por encima del cóndilo lateral del fémur.
Se le pedirá al participante que detenga la medición advirtiendo al terapeuta tan pronto como la presión se convierta en una sensación dolorosa.
los valores mínimos significan peor resultado los valores máximos significan mejor resultado
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en la distancia de salto vertical a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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La prueba de salto vertical se utilizará para medir la potencia explosiva de las extremidades inferiores de los sujetos.
Se utilizará un medidor de salto digital para medir la distancia de salto vertical de los sujetos.
Antes de la prueba, a los sujetos se les permitirán suficientes intentos para alcanzar la altura máxima.
Para la prueba, se les pedirá a los sujetos que se paren en el tapete del Jump Meter.
Se indicará a los sujetos que salten la mayor distancia posible con ambos pies, permitiendo que sus brazos y pies se balanceen.
Después del chapoteo, deben aterrizar sobre la lona como un pie doble.
La prueba se repetirá 3 veces, se dará un descanso de 1 minuto entre pruebas y se anotará la mejor nota en cm
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en la prueba Pro-Agility a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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Se utilizará la prueba llamada pro-agilidad.
En el punto de partida, el atleta abrirá las piernas, girará con la orden de largada y correrá rápido hacia la derecha, tocando la línea a 5 yardas (4,6 m) de distancia con la mano derecha.
Luego, el atleta girará a la izquierda, corriendo rápidamente hacia el suelo a 10 yardas (9,1 m) de distancia y tocando la línea más lejana con la mano izquierda.
El atleta girará hacia atrás desde la derecha y correrá rápidamente 5 yardas entre la línea de salida y la de meta, y la prueba habrá finalizado.
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en Control Postural a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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Las actuaciones de control postural de los atletas serán determinadas por el Sistema de puntuación de errores de equilibrio.
El nombre original de la prueba es Balance Error Scoring System (BESS) y se ha traducido al turco como Balance Error Scoring System.
Prueba, sujetos 20 seg.
Están obligados a mantener sus posiciones de prueba en 6 condiciones diferentes, con los ojos cerrados y sin ningún tipo de apoyo: superficie plana y de espuma y 3 posiciones de apoyo separadas (doble pierna, una sola pierna y tándem).
Se utilizará un piso de gimnasio para la superficie plana.
Para la superficie de espuma se utilizará un bloque de espuma de densidad media de 50x41x6 cm (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Suiza)
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio con respecto al valor inicial en la prueba Star Balance modificada a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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La prueba de equilibrio estelar modificada es un método adaptado de la prueba de equilibrio Star Excursion, que originalmente evaluó el alcance en ocho direcciones diferentes y se utiliza en la evaluación del equilibrio.
Las direcciones de extensión se redujeron a tres como anterior, posteromedial y posterolateral.
Se encontró que la confiabilidad entre evaluadores e intraevaluadores de la prueba de equilibrio de estrellas modificada era bastante alta (95% CI: 0.88-0.99
p<0,01)
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en la evaluación del rango de movimiento (ROM) a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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El ROM de las extremidades inferiores se evaluará con un goniómetro.
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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Es un cuestionario informado por el paciente que evalúa el estado funcional de los pacientes con disfunción musculoesquelética que afecta a sus extremidades inferiores.
El cuestionario consta de 20 ítems; cada elemento tiene cinco categorías de respuesta numérica (0-4).
La puntuación total varía de 0 a 80, y las puntuaciones más altas se consideran un mejor estado funcional.
Se ha demostrado que tiene una escala sensible para detectar cambios en los niveles funcionales inmediatamente después de la cirugía.
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[Línea de base y 6 semanas]
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Cambio desde el inicio en la prueba OBER a las 6 semanas
Periodo de tiempo: [Línea de base y 6 semanas]
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El tracto iliotibial consta de la fascia lata y la banda iliotibial.
La banda iliotibial está formada por el engrosamiento de la fascia lata lateral al muslo.
La prueba de Ober se utiliza para evaluar el Tensor Fascia Lata y la tensión de la banda iliotibial.
El paciente se acuesta en decúbito supino con las caderas y las rodillas extendidas.
La pierna no probada se lleva a abducción, la otra pierna se mueve al lado de la pierna en abducción (hiperaducción).
Si el Tensor Fascia Lata es corto, la pierna probada no entra en hiperaducción.
En el estudio realizado por Ferber et al. (2010) con respecto a la prueba de Ober y las medidas de flexibilidad de la banda iliotibial, se evaluaron 300 participantes con el inclinómetro y el promedio resultó ser 24.59
grados
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[Línea de base y 6 semanas]
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
14 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUSonmezTez
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .