Erilaisten myofaskiaalisten vapautustekniikoiden vaikutukset Iliotibiaalisen nauhan kireyteen
tiistai 16. maaliskuuta 2021 päivittänyt: KTO Karatay University
Erilaisten myofaskiaalisten vapautustekniikoiden vaikutusten tutkiminen kipuun, toimivuuteen ja suorituskykyyn urheilijoilla, joilla on nivelreuman kireys
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää vaahtotela- ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation vaikutuksia kipuun, toimivuuteen ja suorituskykyyn urheilijoilla, joilla on iliotibiaalisen nauhan kireys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohde Tässä tutkimuksessa tutkitaan vaahtorullalihaskierrehieronnan ja instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation (IASTM) (hieronta, joka suoritetaan kevyellä paineella ihoa työkalulla) vaikutuksia kipuun, toimivuuteen ja suorituskykyyn urheilijoilla, joilla on iliotibiaalisen nauhan kireys. . Kirjallisuudessa on tutkimuksia sekä IASTM- että Foam Roller Massagesta, ja ne ovat viime aikoina suosittuja sovelluksia. Tietojemme mukaan, kun tarkastelemme turkkilaista ja englanninkielistä kirjallisuutta, ei kuitenkaan ole löydetty tutkimusta, joka vertaisi näitä kahta terapeuttista hierontaa kivun, toimivuuden ja suorituskyvyn suhteen.
Tarkoitus Huono asento, kasvojen traumat ja jäykkyys aiheuttavat jännitystä kyseisen alueen faskiassa ja aiheuttavat kipua. Tämä häiritsee faskian täydentävää mekanismia, jolloin faskiaan kiinnitetyt rakenteet eivät ole normaalista järjestyksessä. Kasvoongelmilla on tärkeä paikka urheilijoissa. Kasvojen ongelmat aiheuttavat urheilijassa kipua, mikä heikentää urheilijan urheilusuoritusta ja vaikuttaa negatiivisesti hänen toimintaansa. Näiden rajoitusten ehkäisemiseksi ja toipumisen nopeuttamiseksi käynnistetään kuntoutusprosessi leikkauksen jälkeen. Urheilijoilla havaittuihin ongelmiin sovelletaan rutiininomaisesti erilaisia harjoituksia ja myofaskiaalista hierontaa. Myofaskiaalisia hierontatekniikoita voidaan käyttää urheilijoiden ongelmissa monista positiivisista syistä, kuten tehokkaasta lyhyessä ajassa, nopeista tuloksista, korkeasta onnistumisprosentista, riskittömästä ja kivuttomasta, jos asiantuntijat niin tekevät. Tutkimuksemme tulosten ansiosta pyrimme tuomaan kirjallisuutta objektiivisilla, näyttöön perustuvilla tuloksilla tällä alalla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ober-testillä arvioitujen urheilijoiden jalkojen kallistukset mitataan kaltevuusmittarilla ja alle 25 asteen urheilijat otetaan mukaan tutkimukseen.
- Ikä 18-30 vuotta
- suostut osallistumaan tutkimukseen,
Poissulkemiskriteerit:
• Ei leikkausta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Oma myofaskiaalinen rentoutus
Vertailuryhmän osallistujille tehtyjen harjoitusten lisäksi tämän ryhmän osallistujat käyttivät Foam Rolleria, joka suoritettiin kivuttoman liikkeen periaatteella 2 kertaa viikossa yhteensä 12 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
Yhteensä 12 kertaa 6 viikon ajan
|
|
Kokeellinen: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
Vertailuryhmän osallistujille tehtyjen harjoitusten lisäksi tämän ryhmän osallistujat käyttivät instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota, joka suoritettiin kivuttoman liikkeen periaatteella 2 kertaa viikossa, yhteensä 12 kertaa viikossa 6 viikon ajan. .
|
Yhteensä 12 kertaa 6 viikon ajan
|
|
Active Comparator: Vain harjoitus (hallinta)
Kontrolliryhmän osallistujille näytettiin 6 viikon ajan jokaisena viikonpäivänä venytys- ja vahvistusharjoituksia lonkkakoukuttajille, lonkan ojentajalihaksille ja iliotibialle.
|
Joka päivä 6 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isokineettisen voiman muutos lähtötasosta 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Se on erittäin tehokasta voimatyötä, koska lihaksia kuormitetaan dynaamisesti maksimikapasiteetilla kaikissa liikekulman kohdissa isokineettisen supistumisen aikana.
Tutkimuksessamme lonkan koukistaja-ojentaja, lonkan abductor-adductor, polven koukistaja-ojentaja lihasvoimaa arvioidaan humac norm 2004 cybex isokineettisellä laitteella.
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötasosta kipukynnyspisteissä 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Paineen kipukynnys ilmaistaan pienimpänä paineena, joka aiheuttaa kipua tai epämukavuutta.
"J Tech Commander Algometer" -työkalua käytetään kipukynnyksen arvioimiseen tutkimuksessamme.
Laite on digitaalinen kipukynnysmittalaite ja 1 cm.
Se koostuu anturista, joka on liitetty halkaisijaltaan kovaan kärkeen.
Kipu henkilöillä, joilla on iliotibiaalisen nauhan jännitys, on 3 cm reisiluun lateraalisen kondylin yläpuolella.
Osallistujaa pyydetään lopettamaan mittaus varoittamalla terapeuttia heti, kun paine muuttuu kipeäksi tunteeksi.
minimiarvot tarkoittavat huonompaa lopputulosta maksimiarvot tarkoittavat parempaa tulosta
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos perusviivasta pystysuorassa hyppymatkassa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Pystyhyppytestillä mitataan koehenkilöiden alaraajojen räjähdysvoima.
Digitaalista hyppymittaria käytetään kohteiden pystysuoran hyppyetäisyyden mittaamiseen.
Ennen testiä koehenkilöille annetaan riittävästi kokeita maksimipituuden saavuttamiseksi.
Testiä varten koehenkilöitä pyydetään seisomaan hyppymittarin matolle.
Koehenkilöitä ohjataan hyppäämään suurimmalle mahdolliselle etäisyydelle molemmilla jaloillaan antamaan käsivarsiensa ja jalkojensa heilua.
Roiskeen jälkeen niiden tulee laskeutua matolle kaksoisjalkaana.
Koe toistetaan 3 kertaa, kokeiden välillä annetaan 1 minuutin tauko ja paras arvosana kirjataan senttimetreinä
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötasosta Pro-Agility-testissä 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Käytetään testiä nimeltä pro-agility.
Lähtöpisteessä urheilija levittää jalkansa, kääntyy käynnistyskomennolla ja juoksee nopeasti oikealle koskettaen oikealla kädellä linjaa 5 jaardin (4,6 m) päässä.
Tämän jälkeen urheilija kääntyy vasemmalle, juoksee nopeasti maahan 10 jaardin (9,1 m) päähän ja koskettaa vasemmalla kädellä etäviivaa.
Urheilija kääntyy takaisin oikealta ja juoksee nopeasti 5 jaardia lähtö- ja maaliviivan välillä, jolloin testi on suoritettu.
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötasosta asentokontrollissa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Urheilijoiden asennonohjaussuoritukset määritetään Balance Error Scoring Systemin avulla.
Testin alkuperäinen nimi on Balance Error Scoring System (BESS) ja se on käännetty turkiksi Balance Error Scoring Systemiksi.
Koe, aiheet 20 sek.
Heidän on säilytettävä testiasentonsa 6 eri olosuhteissa, silmät kiinni ja ilman tukea: tasainen ja vaahtopinta sekä 3 erillistä seisonta-asentoa (kaksijalkainen, yksijalkainen ja tandem).
Tasapinnana käytetään kuntosalin lattiaa.
Vaahtomuovipintaan käytetään keskitiheyttä vaahtomuovilohkoa 50x41x6 cm (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Sveitsi)
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötasosta Modified Star Balance Testissä 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Modified Star Balance Test on Star Excursion Balance Testistä muokattu menetelmä, joka arvioi alun perin saavuttamista kahdeksaan eri suuntaan ja jota käytetään tasapainon arvioinnissa.
Pidennyssuunnat vähenivät kolmeen anteriorisena, posteromediaalisena ja postero-lateralisena.
Modified Star Balance Testin arvioijien välinen ja arvioijien välinen luotettavuus todettiin melko korkeaksi (95 % CI: 0,88-0,99
p <0,01)
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötilanteesta liikealueen (ROM) arvioinnissa 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Alaraajojen ROM arvioidaan goniometrillä.
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötasosta alaraajojen toiminnallisessa asteikossa (LEFS) 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Se on potilaiden raportoima kyselylomake, jossa arvioidaan niiden potilaiden toiminnallista tilaa, joilla on tuki- ja liikuntaelinten toimintahäiriö, joka vaikuttaa heidän alaraajoihinsa.
Kyselylomakkeessa on 20 kohtaa; jokaisessa kohdassa on viisi numeerista vastausluokkaa (0-4).
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–80, ja korkeampia pisteitä pidetään parempana toimintatilana.
Sillä on osoitettu olevan herkkä asteikko toimintatason muutosten havaitsemiseksi välittömästi leikkauksen jälkeen.
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
|
Muutos lähtötasosta OBER-testissä 6 viikon kohdalla
Aikaikkuna: [Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Iliotibiaalinen tie koostuu faskia latasta ja iliotibiaalisesta nauhasta.
Iiliotibiaalinen nauha muodostuu reiden lateraalisen fascia lata -kiven paksuuntumisen seurauksena.
Ober-testiä käytetään Tensor Fascia Latan ja iliotibiaalisen nauhan kireyden arvioimiseen.
Potilas makaa makuuasennossa lonkat ja polvet ojennettuna.
Testaamaton jalka viedään abduktioon, toinen jalka siirretään jalan viereen sieppauksessa (hyperadduktio).
Jos Tensor Fascia Lata on lyhyt, testattu jalka ei mene hyperadduktioon.
Ferber et al. (2010) Ober-testin ja iliotibiaalisen nauhan joustavuusmittausten osalta kaltevuusmittarilla arvioitiin 300 osallistujaa ja keskiarvoksi todettiin 24,59
astetta
|
[Perustaso ja 6 viikkoa]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 14. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. marraskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. tammikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayUSonmezTez
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .