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Effetti di diverse tecniche di rilascio miofasciale sulla tenuta della banda ileotibiale

16 marzo 2021 aggiornato da: KTO Karatay University

Indagine sugli effetti di diverse tecniche di rilascio miofasciale su dolore, funzionalità e prestazioni in atleti con tensione della fascia ileotibiale

Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti del rullo di schiuma e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sul dolore, sulla funzionalità e sulle prestazioni in atleti con tensione della fascia ileotibiale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Soggetto In questo studio, verranno studiati gli effetti del massaggio miofasciale con rullo di schiuma e della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti (IASTM) (massaggio eseguito applicando una leggera pressione sulla pelle con uno strumento) su dolore, funzionalità e prestazioni in atleti con tensione della fascia ileotibiale . Ci sono studi sia su IASTM che su Foam Roller Massage in letteratura e sono applicazioni popolari di recente. Tuttavia, a nostra conoscenza, quando guardiamo alla letteratura turca e inglese, non è stato trovato nessuno studio che confronti questi due massaggi terapeutici in termini di dolore, funzionalità e prestazioni.

Scopo Una cattiva postura, traumi facciali e rigidità causano tensione nella fascia di quella regione e provocano dolore. Ciò interrompe il meccanismo complementare della fascia, causando l'uscita dalla normale sequenza delle strutture attaccate alla fascia. I problemi facciali hanno un posto importante negli atleti. I problemi facciali causano dolore nell'atleta, riducendo le prestazioni sportive dell'atleta e influenzando negativamente la sua funzionalità. Al fine di prevenire queste limitazioni e accelerare il recupero, il processo di riabilitazione viene avviato dopo l'intervento chirurgico. Vari esercizi e massaggi miofasciali vengono regolarmente applicati ai problemi riscontrati negli atleti. Le tecniche di massaggio miofasciale possono essere utilizzate nei problemi degli atleti per molte ragioni positive come efficacia in breve tempo, risultati rapidi, alto tasso di successo, assenza di rischi e indolore se lo fanno gli esperti. Grazie ai risultati ottenuti dal nostro studio, si intende contribuire alla letteratura con risultati oggettivi e basati sull'evidenza in questo campo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le inclinazioni delle gambe degli atleti valutati con l'Ober test saranno misurate con un inclinometro e gli atleti sotto i 25 gradi saranno inclusi nello studio.
  • Età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Accetta di partecipare allo studio,

Criteri di esclusione:

• Non avere un intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Autorilassamento miofasciale
Oltre agli esercizi applicati ai partecipanti del gruppo di controllo, i partecipanti a questo gruppo hanno utilizzato Foam Roller, che è stato eseguito con il principio del movimento indolore 2 volte a settimana per un totale di 12 volte a settimana per 6 settimane.
Altro: Autorilassamento miofasciale
Totale di 12 volte per 6 settimane
Sperimentale: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Oltre agli esercizi applicati ai partecipanti del gruppo di controllo, i partecipanti a questo gruppo hanno utilizzato la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti, che è stata eseguita con il principio del movimento indolore 2 volte a settimana per un totale di 12 volte a settimana per 6 settimane .
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Totale di 12 volte per 6 settimane
Comparatore attivo: Solo Esercizio (Controllo)
Esercizi di stretching e rafforzamento per i flessori dell'anca, gli estensori dell'anca e la banda ileotibiale sono stati mostrati ai partecipanti nel gruppo di controllo per 6 settimane ogni giorno della settimana.
Altro: Solo Esercizio (Controllo)
Tutti i giorni per 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della forza isocinetica a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
È un lavoro di forza molto efficace poiché i muscoli sono caricati dinamicamente alla loro massima capacità in tutti i punti dell'angolo di movimento durante la contrazione isocinetica. Nel nostro studio, la forza dei muscoli flessori-estensori dell'anca, abduttore-adduttore dell'anca, flessori-estensori del ginocchio sarà valutata con il dispositivo isocinetico cybex della norma humac 2004.
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nel punteggio della soglia del dolore a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
La soglia del dolore da pressione è espressa come la pressione più bassa che provoca dolore o fastidio. "J Tech Commander Algometer" verrà utilizzato per valutare la soglia del dolore nel nostro studio. Il dispositivo è un dispositivo di misurazione della soglia del dolore digitale e 1 cm. Consiste in un sensore collegato ad una punta rigida di diametro. Il dolore negli individui con tensione della fascia ileotibiale è di 3 cm sopra il condilo laterale del femore. Al partecipante verrà chiesto di interrompere la misurazione avvertendo il terapista non appena la pressione si trasforma in una sensazione dolorosa. i valori minimi indicano un esito peggiore i valori massimi indicano un esito migliore
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale della distanza di salto verticale a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Verrà utilizzato il test di salto verticale per misurare la potenza esplosiva degli arti inferiori dei soggetti. Verrà utilizzato un misuratore di salto digitale per misurare la distanza di salto verticale dei soggetti. Prima del test, ai soggetti saranno concesse prove sufficienti per raggiungere l'altezza massima. Per il test, ai soggetti verrà chiesto di stare in piedi sul tappetino del Jump Meter. I soggetti verranno istruiti a saltare alla massima distanza possibile con entrambi i piedi, permettendo alle braccia e ai piedi di oscillare. Dopo lo splash, dovrebbero atterrare sul tappeto come un doppio piede. Il test verrà ripetuto 3 volte, verrà concesso un intervallo di 1 minuto tra i test e verrà registrato il voto migliore in cm
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nel test Pro-Agility a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Verrà utilizzato il test chiamato pro-agilità. Al punto di partenza, l'atleta allargherà le gambe, si girerà con il comando di partenza e correrà veloce verso destra, toccando la linea a 5 iarde (4,6 m) di distanza con la mano destra. L'atleta girerà quindi a sinistra, correndo rapidamente a terra a 10 iarde (9,1 m) di distanza e toccando la linea più lontana con la mano sinistra. L'atleta tornerà indietro da destra e correrà rapidamente per 5 yard tra la linea di partenza e quella di arrivo, e il test sarà completato.
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nel controllo posturale a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Le prestazioni di controllo posturale degli atleti saranno determinate dal Balance Error Scoring System. Il nome originale del test è Balance Error Scoring System (BESS) ed è stato tradotto in turco come Balance Error Scoring System. Test, soggetti 20 sec. Devono mantenere le loro posizioni di prova in 6 diverse condizioni, occhi chiusi e senza alcun supporto: superficie piana e in schiuma e 3 posizioni di appoggio separate (doppia gamba, gamba singola e tandem). Per la superficie piana verrà utilizzato un pavimento da palestra. Per la superficie in schiuma verrà utilizzato un blocco di schiuma a media densità di 50x41x6 cm (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Svizzera)
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nel Modified Star Balance Test a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Il Modified Star Balance Test è un metodo adattato dallo Star Excursion Balance Test, che originariamente valutava il raggiungimento in otto diverse direzioni, ed è utilizzato nella valutazione dell'equilibrio. Le direzioni di estensione sono state ridotte a tre: anteriore, posteromediale e posterolaterale. L'affidabilità inter-valutatore e intra-valutatore del Modified Star Balance Test è risultata piuttosto alta (IC 95%: 0,88-0,99 p <0,01)
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nella valutazione del range di movimento (ROM) a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Il ROM degli arti inferiori sarà valutato con un goniometro.
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nella scala funzionale degli arti inferiori (LEFS) a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Si tratta di un questionario riportato dal paziente che valuta lo stato funzionale dei pazienti con disfunzione muscoloscheletrica che interessa gli arti inferiori. Il questionario è composto da 20 item; ogni item ha cinque categorie di risposta numerica (0-4). Il punteggio totale varia da 0 a 80 e i punteggi più alti sono considerati uno stato funzionale migliore. È stato dimostrato che ha una scala sensibile per rilevare i cambiamenti nei livelli funzionali immediatamente dopo l'intervento chirurgico.
[Baseline e 6 settimane]
Variazione rispetto al basale nel test OBER a 6 settimane
Lasso di tempo: [Baseline e 6 settimane]
Il tratto ileotibiale è costituito dalla fascia lata e dalla fascia ileotibiale. La banda ileotibiale è formata dall'ispessimento della fascia lata laterale alla coscia. Il test di Ober viene utilizzato per valutare la tensione del tensore della fascia lata e della banda ileotibiale. Il paziente giace in posizione supina con le anche e le ginocchia estese. La gamba non testata viene portata in abduzione, l'altra gamba viene spostata accanto alla gamba in abduzione (iperadduzione). Se il Tensor Fascia Lata è corto, la gamba testata non va in iperadduzione. Nello studio condotto da Ferber et al. (2010) per quanto riguarda il test di Ober e le misurazioni della flessibilità della banda ileotibiale, 300 partecipanti sono stati valutati con l'inclinometro e la media è risultata essere 24,59 gradi
[Baseline e 6 settimane]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

14 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayUSonmezTez

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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