Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellige myofasciale frigivelsesteknikker på iliotibial båndtæthed

16. marts 2021 opdateret af: KTO Karatay University

Undersøgelse af virkningerne af forskellige myofasciale frigørelsesteknikker på smerte, funktionalitet og præstation hos atleter med stramt iliotibial bånd

Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningerne af foam roller og instrument assisteret bløddelsmobilisering på smerte, funktionalitet og præstation hos atleter med iliotibial båndstramhed

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Emne I denne undersøgelse vil virkningerne af foam roller myofascial massage og instrument assisteret blødt vævsmobilisering (IASTM) (massage udført ved at påføre let tryk på huden med et værktøj) på smerte, funktionalitet og ydeevne blive undersøgt hos atleter med iliotibial båndstramhed . Der er undersøgelser om både IASTM og Foam Roller Massage i litteraturen, og de er populære applikationer for nylig. Men inden for vores viden, når vi ser på den tyrkiske og engelske litteratur, er der ikke fundet nogen undersøgelse, der sammenligner disse to terapeutiske massager med hensyn til smerte, funktionalitet og ydeevne.

Formål Dårlig kropsholdning, ansigtstraumer og stivhed forårsager spændinger i fascien i det pågældende område og resulterer i smerte. Dette forstyrrer den komplementære mekanisme af fascien, hvilket får de strukturer, der er knyttet til fascien, til at være ude af den normale sekvens. Ansigtsproblemer har en vigtig plads hos atleter. Ansigtsproblemer forårsager smerter hos atleten, hvilket reducerer atletens sportslige præstationer og påvirker deres funktionalitet negativt. For at forhindre disse begrænsninger og fremskynde rehabiliteringen, startes genoptræningsprocessen efter operationen. Forskellige øvelser og myofascial massage anvendes rutinemæssigt på problemer set hos atleter. Myofascial massageteknikker kan bruges i atleters problemer af mange positive årsager såsom effektiv på kort tid, hurtige resultater, høj succesrate, risikofri og smertefri, hvis eksperter gør det. Takket være de resultater, der er opnået fra vores undersøgelse, sigter det mod at bidrage til litteraturen med objektive, evidensbaserede resultater på dette område.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Benhældningerne for de atleter, der er evalueret med Ober-testen, vil blive målt med et hældningsmåler, og atleterne under 25 grader vil blive inkluderet i undersøgelsen.
  • Alder mellem 18 og 30 år
  • Accepter at deltage i undersøgelsen,

Ekskluderingskriterier:

• Ikke at blive opereret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selv myofascial afslapning
Udover de øvelser, der blev anvendt på deltagerne i kontrolgruppen, brugte deltagerne i denne gruppe Foam Roller, som blev udført med princippet om smertefri bevægelse 2 gange om ugen i alt 12 gange om ugen i 6 uger.
I alt 12 gange i 6 uger
Eksperimentel: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Ud over de øvelser, der blev anvendt på deltagerne i kontrolgruppen, brugte deltagerne i denne gruppe Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization, som blev udført med princippet om smertefri bevægelse 2 gange om ugen i alt 12 gange om ugen i 6 uger .
I alt 12 gange i 6 uger
Aktiv komparator: Kun motion (kontrol)
Stræk- og styrkeøvelser for hoftebøjere, hoftestrækkere og iliotibialbånd blev vist for deltagerne i kontrolgruppen i 6 uger hver dag i ugen.
Hver dag i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i isokinetisk styrke efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Det er et meget effektivt kraftarbejde, da musklerne er dynamisk belastet med deres maksimale kapacitet på alle punkter af bevægelsesvinklen under isokinetisk kontraktion. I vores undersøgelse vil hoftefleksor-extensor, hofteabduktor-adduktor, knæfleksor-extensor muskelstyrke blive evalueret med humac norm 2004 cybex isokinetic device.
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i smertetærskelscore efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Tryksmertetærskel udtrykkes som det laveste tryk, der giver smerte eller ubehag. "J Tech Commander Algometer" vil blive brugt til at evaluere smertetærsklen i vores undersøgelse. Enheden er en digital smertetærskelmåler og 1 cm. Den består af en sensor forbundet til en hård spids med diameter. Smerter hos personer med iliotibial båndspænding er 3 cm over femur lateral condyle. Deltageren vil blive bedt om at stoppe målingen ved at advare terapeuten, så snart trykket bliver til en smertefuld følelse. minimumsværdierne betyder dårligere resultat maksimumværdierne betyder bedre resultat
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i Vertical Jump Distance efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Lodret springtest vil blive brugt til at måle den nedre ekstremitets eksplosive kraft af forsøgspersonerne. En digital springmåler vil blive brugt til at måle den lodrette springafstand for motiverne. Før testen vil forsøgspersonerne få lov til nok forsøg til at nå den maksimale højde. Til testen vil forsøgspersoner blive bedt om at stå på springmålerens måtte. Forsøgspersonerne vil blive instrueret i at hoppe til størst mulig afstand med begge fødder, så deres arme og fødder kan svinge. Efter plasket skal de lande på måtten som en dobbeltfod. Testen gentages 3 gange, der gives 1 minuts pause mellem prøverne, og den bedste karakter vil blive noteret i cm
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i Pro-Agility Test efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Testen kaldet pro-agility vil blive brugt. Ved startpunktet vil atleten sprede sine ben, dreje med kommandoen om at starte og løbe hurtigt til højre og røre linjen 5 yards (4,6 m) væk med sin højre hånd. Atleten vil derefter dreje til venstre, hurtigt løbe til jorden 10 yards (9,1 m) væk og røre den fjerneste linje med venstre hånd. Atleten vender tilbage fra højre og løber hurtigt 5 yards mellem start og mål, og testen vil blive gennemført.
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i postural kontrol efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Atleternes posturale kontrolpræstationer vil blive bestemt af Balance Error Scoring System. Det originale navn på testen er Balance Error Scoring System (BESS), og det er blevet oversat til tyrkisk som Balance Error Scoring System. Test, fag 20 sek. De er forpligtet til at opretholde deres testpositioner under 6 forskellige forhold, lukkede øjne og uden støtte: flad overflade og skumoverflade og 3 separate stillingspositioner (dobbeltben, enkeltben og tandem). Et gymnastikgulv vil blive brugt til den flade overflade. Til skumoverfladen vil der blive brugt en medium densitet skumblok på 50x41x6 cm (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Switzerland)
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i Modified Star Balance Test efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Modified Star Balance Test er en metode, der er tilpasset fra Star Excursion Balance Test, som oprindeligt evaluerede rækkevidde i otte forskellige retninger, og som bruges til balancevurdering. Udvidelsesretninger blev reduceret til tre som anterior, posteromedial og postero-lateral. Inter-rater og intra-rater pålideligheden af ​​Modified Star Balance Test blev fundet at være ret høj (95 % CI: 0,88-0,99 p <0,01)
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i Range of Motion (ROM) vurdering efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
ROM af de nedre ekstremiteter vil blive evalueret med et goniometer.
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i underekstremitets funktionel skala (LEFS) efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Det er et patientrapporteret spørgeskema, der evaluerer den funktionelle status for patienter med muskuloskeletal dysfunktion, der påvirker deres underekstremiteter. Spørgeskemaet består af 20 punkter; hvert punkt har fem numeriske svarkategorier (0-4). Den samlede score spænder fra 0 til 80, og højere score anses for at være bedre funktionel status. Det har vist sig at have en følsom skala til at opdage ændringer i funktionsniveau umiddelbart efter operationen.
[Baseline og 6 uger]
Ændring fra baseline i OBER-test efter 6 uger
Tidsramme: [Baseline og 6 uger]
Iliotibialkanalen består af fascia lata og iliotibialbåndet. Iliotibialbåndet dannes ved fortykkelse af fascia lata lateralt for låret. Ober-testen bruges til at evaluere Tensor Fascia Lata og iliotibial-båndets tæthed. Patienten ligger i liggende stilling med strakte hofter og knæ. Det utestede ben bringes til abduktion, det andet ben flyttes ved siden af ​​benet i abduktion (hyperadduktion). Hvis Tensor Fascia Lata er kort, går det testede ben ikke i hyperadduktion. I undersøgelsen udført af Ferber et al. (2010) vedrørende Ober-testen og iliotibialbåndsfleksibilitetsmålingerne blev 300 deltagere evalueret med inklinometeret, og gennemsnittet blev fundet til 24,59 grader
[Baseline og 6 uger]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2021

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayUSonmezTez

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fascia Lata

Kliniske forsøg med Selv myofascial afslapning

Abonner