- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04695561
Efeitos de diferentes técnicas de liberação miofascial no aperto da banda iliotibial
Investigação dos efeitos de diferentes técnicas de liberação miofascial na dor, funcionalidade e desempenho em atletas com rigidez da banda iliotibial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Assunto Neste estudo, os efeitos da massagem miofascial com rolo de espuma e mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos (IASTM) (massagem realizada aplicando uma leve pressão na pele com uma ferramenta) na dor, funcionalidade e desempenho serão investigados em atletas com rigidez da banda iliotibial . Existem estudos sobre IASTM e Foam Roller Massage na literatura e são aplicações populares recentemente. No entanto, tanto quanto sabemos, quando olhamos para a literatura turca e inglesa, não encontramos nenhum estudo que compare estas duas massagens terapêuticas em termos de dor, funcionalidade e desempenho.
Finalidade Má postura, traumas faciais e rigidez provocam tensão na fáscia dessa região e resultam em dor. Isso interrompe o mecanismo complementar da fáscia, fazendo com que as estruturas ligadas à fáscia fiquem fora da sequência normal. Problemas faciais têm um lugar importante em atletas. Problemas faciais causam dor no atleta, reduzindo o desempenho esportivo do atleta e afetando negativamente sua funcionalidade. Para prevenir essas limitações e acelerar a recuperação, o processo de reabilitação é iniciado após a cirurgia. Vários exercícios e massagens miofasciais são aplicados rotineiramente para problemas observados em atletas. As técnicas de massagem miofascial podem ser usadas nos problemas dos atletas por muitas razões positivas, como eficácia em pouco tempo, resultados rápidos, alta taxa de sucesso, sem riscos e indolor se os especialistas o fizerem. Graças aos resultados a serem obtidos em nosso estudo, pretende-se contribuir para a literatura com resultados objetivos e baseados em evidências neste campo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Konya, Peru, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- As inclinações das pernas dos atletas avaliados com o teste de Ober serão medidas com um inclinômetro e os atletas abaixo de 25 graus serão incluídos no estudo.
- Idade entre 18 e 30 anos
- Concordar em participar do estudo,
Critério de exclusão:
• Não fazer cirurgia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Auto Relaxamento Miofascial
Além dos exercícios aplicados aos participantes do grupo controle, os participantes deste grupo utilizaram o Foam Roller, que foi realizado com o princípio do movimento indolor 2 vezes por semana totalizando 12 vezes por semana durante 6 semanas.
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Total de 12 vezes por 6 semanas
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Experimental: Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
Além dos exercícios aplicados aos participantes do grupo controle, os participantes deste grupo utilizaram a Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumentos, que foi realizada com o princípio do movimento indolor 2 vezes por semana, totalizando 12 vezes por semana durante 6 semanas .
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Total de 12 vezes por 6 semanas
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Comparador Ativo: Apenas Exercício (Controle)
Exercícios de alongamento e fortalecimento para os flexores do quadril, extensores do quadril e banda iliotibial foram apresentados aos participantes do grupo controle por 6 semanas todos os dias da semana.
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Todos os dias durante 6 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base na força isocinética em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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É um trabalho de força muito eficaz, uma vez que os músculos são carregados dinamicamente em sua capacidade máxima em todos os pontos do ângulo de movimento durante a contração isocinética.
Em nosso estudo, a força muscular dos flexores-extensores do quadril, abdutores-adutores do quadril e flexores-extensores do joelho será avaliada com o dispositivo isocinético humac norm 2004 cybex.
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base na pontuação do limiar de dor em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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O limiar de dor por pressão é expresso como a pressão mais baixa que causa dor ou desconforto.
"J Tech Commander Algometer" será usado para avaliar o limiar de dor em nosso estudo.
O dispositivo é um dispositivo de medição de limiar de dor digital e 1 cm.
Consiste em um sensor conectado a uma ponta dura de diâmetro.
A dor em indivíduos com tensão da banda iliotibial é de 3 cm acima do côndilo lateral do fêmur.
O participante será solicitado a interromper a medição avisando o terapeuta assim que a pressão se transformar em uma sensação dolorosa.
os valores mínimos significam pior resultado os valores máximos significam melhor resultado
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base na Distância do Salto Vertical em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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O teste de salto vertical será utilizado para medir a força explosiva da extremidade inferior dos sujeitos.
Um medidor de salto digital será usado para medir a distância do salto vertical dos sujeitos.
Antes do teste, os sujeitos terão tentativas suficientes para atingir a altura máxima.
Para o teste, os participantes serão solicitados a ficar em pé no tapete do medidor de salto.
Os sujeitos serão instruídos a pular a maior distância possível com ambos os pés, permitindo que seus braços e pés balancem.
Após o splash, eles devem pousar no tatame como um pé duplo.
O teste será repetido 3 vezes, será dado um intervalo de descanso de 1 minuto entre os testes e a melhor nota será registrada em cm
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base no Pro-Agility Test em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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Será utilizado o teste denominado pró-agilidade.
No ponto de partida, o atleta vai abrir as pernas, virar com o comando de largada e correr rápido para a direita, tocando a linha a 5 jardas (4,6m) de distância com a mão direita.
O atleta então virará à esquerda, correndo rapidamente para o solo a 10 jardas (9,1 m) de distância e tocando a linha mais distante com a mão esquerda.
O atleta voltará pela direita e correrá rapidamente 5 jardas entre a linha de partida e a linha de chegada, e o teste será concluído.
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base no controle postural em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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O desempenho do controle postural dos atletas será determinado pelo Balance Error Scoring System.
O nome original do teste é Balance Error Scoring System (BESS) e foi traduzido para o turco como Balance Error Scoring System.
Teste, sujeitos 20 seg.
Eles são obrigados a manter suas posições de teste em 6 condições diferentes, olhos fechados e sem qualquer apoio: superfície plana e de espuma e 3 posições de postura separadas (dupla perna, perna única e tandem).
Um piso de academia será usado para a superfície plana.
Para a superfície de espuma, será utilizado um bloco de espuma de média densidade de 50x41x6 cm (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Suíça)
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base no teste Star Balance modificado em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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O Star Balance Test modificado é um método adaptado do Star Excursion Balance Test, que originalmente avaliou o alcance em oito direções diferentes e é usado na avaliação do equilíbrio.
As direções de extensão foram reduzidas para três como anterior, posteromedial e postero-lateral.
A confiabilidade entre avaliadores e intraavaliadores do Modified Star Balance Test foi considerada bastante alta (95% CI: 0,88-0,99
p <0,01)
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[Linha de base e 6 semanas]
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Alteração da linha de base na avaliação da amplitude de movimento (ADM) em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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A ADM dos membros inferiores será avaliada com um goniômetro.
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base na escala funcional da extremidade inferior (LEFS) em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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É um questionário relatado pelo paciente que avalia o estado funcional de pacientes com disfunção musculoesquelética afetando suas extremidades inferiores.
O questionário é composto por 20 itens; cada item tem cinco categorias de respostas numéricas (0-4).
A pontuação total varia de 0 a 80, e pontuações mais altas são consideradas como melhor estado funcional.
Tem demonstrado ter uma escala sensível para detectar alterações nos níveis funcionais imediatamente após a cirurgia.
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[Linha de base e 6 semanas]
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Mudança da linha de base no teste OBER em 6 semanas
Prazo: [Linha de base e 6 semanas]
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O trato iliotibial consiste na fáscia lata e na banda iliotibial.
A banda iliotibial é formada pelo espessamento da fáscia lata lateral à coxa.
O teste de Ober é usado para avaliar o Tensor Fascia Lata e o aperto da banda iliotibial.
O paciente encontra-se em decúbito dorsal com os quadris e os joelhos estendidos.
A perna não testada é colocada em abdução, a outra perna é movida ao lado da perna em abdução (hiperadução).
Se o Tensor Fascia Lata for curto, a perna testada não entra em hiperadução.
No estudo de Ferber et al. (2010) em relação ao teste de Ober e medidas de flexibilidade da banda iliotibial, 300 participantes foram avaliados com o inclinômetro e a média encontrada foi de 24,59
graus
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[Linha de base e 6 semanas]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KaratayUSonmezTez
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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