Effets de différentes techniques de libération myofasciale sur l'étanchéité de la bande iliotibiale
16 mars 2021 mis à jour par: KTO Karatay University
Enquête sur les effets de différentes techniques de libération myofasciale sur la douleur, la fonctionnalité et la performance chez les athlètes présentant une étanchéité de la bande iliotibiale
Le but de l'étude est d'étudier les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par un rouleau en mousse et un instrument sur la douleur, la fonctionnalité et la performance chez les athlètes présentant une étanchéité de la bande iliotibiale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Sujet Dans cette étude, les effets du massage myofascial au rouleau en mousse et de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM) (massage effectué en appliquant une légère pression sur la peau avec un outil) sur la douleur, la fonctionnalité et la performance seront étudiés chez les athlètes présentant une étanchéité de la bande iliotibiale . Il existe des études sur l'IASTM et le massage au rouleau en mousse dans la littérature et ce sont des applications populaires récemment. Cependant, à notre connaissance, lorsque nous examinons la littérature turque et anglaise, aucune étude n'a été trouvée qui compare ces deux massages thérapeutiques en termes de douleur, de fonctionnalité et de performance.
Objectif Une mauvaise posture, des traumatismes faciaux et une raideur provoquent une tension dans le fascia de cette région et entraînent des douleurs. Cela perturbe le mécanisme complémentaire du fascia, ce qui fait que les structures attachées au fascia sortent de la séquence normale. Les problèmes faciaux ont une place importante chez les sportifs. Les problèmes faciaux provoquent des douleurs chez l'athlète, réduisent les performances sportives de l'athlète et affectent négativement sa fonctionnalité. Afin d'éviter ces limitations et d'accélérer la récupération, le processus de rééducation est lancé après la chirurgie. Divers exercices et massages myofasciaux sont couramment appliqués aux problèmes rencontrés chez les athlètes. Les techniques de massage myofascial peuvent être utilisées dans les problèmes des athlètes pour de nombreuses raisons positives telles que l'efficacité en peu de temps, des résultats rapides, un taux de réussite élevé, sans risque et sans douleur si les experts le font. Grâce aux résultats à tirer de notre étude, il est prévu de contribuer à la littérature avec des résultats objectifs et fondés sur des preuves dans ce domaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Les inclinaisons des jambes des athlètes évalués avec le test Ober seront mesurées avec un inclinomètre et les athlètes en dessous de 25 degrés seront inclus dans l'étude.
- Âge entre 18 et 30 ans
- Accepter de participer à l'étude,
Critère d'exclusion:
• Ne pas subir de chirurgie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Auto relaxation myofasciale
En plus des exercices appliqués aux participants du groupe témoin, les participants de ce groupe ont utilisé le Foam Roller, qui a été réalisé avec le principe du mouvement indolore 2 fois par semaine pour un total de 12 fois par semaine pendant 6 semaines.
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Total de 12 fois pendant 6 semaines
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Expérimental: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
En plus des exercices appliqués aux participants du groupe témoin, les participants de ce groupe ont utilisé la mobilisation des tissus mous assistée par instrument, qui a été réalisée avec le principe du mouvement indolore 2 fois par semaine pour un total de 12 fois par semaine pendant 6 semaines .
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Total de 12 fois pendant 6 semaines
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Comparateur actif: Exercice uniquement (contrôle)
Des exercices d'étirement et de renforcement des fléchisseurs de la hanche, des extenseurs de la hanche et de la bande iliotibiale ont été présentés aux participants du groupe témoin pendant 6 semaines, tous les jours de la semaine.
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Tous les jours pendant 6 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au départ de la force isocinétique à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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C'est un travail de force très efficace puisque les muscles sont chargés dynamiquement à leur capacité maximale à tous les points de l'angle de mouvement pendant la contraction isocinétique.
Dans notre étude, la force musculaire fléchisseur-extenseur de la hanche, abducteur-adducteur de la hanche, fléchisseur-extenseur du genou sera évaluée avec le dispositif isocinétique Humac Norm 2004 Cybex.
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport au départ du score du seuil de douleur à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Le seuil de douleur à la pression est exprimé comme la pression la plus basse causant de la douleur ou de l'inconfort.
"J Tech Commander Algometer" sera utilisé pour évaluer le seuil de douleur dans notre étude.
L'appareil est un appareil numérique de mesure du seuil de douleur et 1 cm.
Il se compose d'un capteur relié à une pointe dure de diamètre.
La douleur chez les personnes présentant une tension de la bande iliotibiale est de 3 cm au-dessus du condyle latéral du fémur.
Il sera demandé au participant d'arrêter la mesure en avertissant le thérapeute dès que la pression se transforme en sensation douloureuse.
les valeurs minimales signifient un moins bon résultat les valeurs maximales signifient un meilleur résultat
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport à la ligne de base de la distance de saut verticale à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Le test de saut vertical sera utilisé pour mesurer la puissance explosive des membres inférieurs des sujets.
Un compteur de saut numérique sera utilisé pour mesurer la distance de saut vertical des sujets.
Avant le test, les sujets auront droit à suffisamment d'essais pour atteindre la taille maximale.
Pour le test, les sujets seront invités à se tenir debout sur le tapis du Jump Meter.
Les sujets seront invités à sauter à la plus grande distance possible avec les deux pieds, permettant à leurs bras et à leurs pieds de se balancer.
Après le splash, ils doivent atterrir sur le tapis comme un double pied.
Le test sera répété 3 fois, un intervalle de repos de 1 minute sera accordé entre les tests et la meilleure note sera enregistrée en cm
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport au départ dans le test Pro-Agility à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Le test appelé pro-agilité sera utilisé.
Au point de départ, l'athlète écartera les jambes, tournera avec la commande de départ et courra vite vers la droite, touchant la ligne à 5 mètres (4,6 m) avec sa main droite.
L'athlète tournera alors à gauche, courant rapidement vers le sol à 10 mètres (9,1 m) et touchant la ligne la plus éloignée avec sa main gauche.
L'athlète fera demi-tour à partir de la droite et courra rapidement 5 mètres entre la ligne de départ et la ligne d'arrivée, et le test sera terminé.
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport à la ligne de base du contrôle postural à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Les performances de contrôle postural des athlètes seront déterminées par le Balance Error Scoring System.
Le nom original du test est Balance Error Scoring System (BESS) et il a été traduit en turc par Balance Error Scoring System.
Test, sujets 20 sec.
Ils sont tenus de maintenir leurs positions de test dans 6 conditions différentes, les yeux fermés et sans aucun support : surface plane et en mousse et 3 positions d'appui distinctes (double jambe, simple jambe et tandem).
Un plancher de gymnase sera utilisé pour la surface plane.
Pour la surface en mousse, un bloc de mousse de densité moyenne de 50x41x6 cm sera utilisé (Airex Balance Pad, Alcan Airex AG, CH-5643 Sins / Suisse)
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport à la ligne de base dans le test Star Balance modifié à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Le test d'équilibre en étoile modifié est une méthode adaptée du test d'équilibre en excursion en étoile, qui évaluait à l'origine l'atteinte dans huit directions différentes et est utilisé dans l'évaluation de l'équilibre.
Les directions d'extension ont été réduites à trois comme antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale.
La fiabilité inter-évaluateur et intra-évaluateur du test d'équilibre en étoile modifié s'est avérée assez élevée (IC à 95 % : 0,88-0,99
p<0,01)
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport au départ dans l'évaluation de l'amplitude de mouvement (ROM) à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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La ROM des membres inférieurs sera évaluée avec un goniomètre.
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport au départ dans l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Il s'agit d'un questionnaire déclaré par le patient qui évalue l'état fonctionnel des patients présentant une dysfonction musculo-squelettique affectant leurs membres inférieurs.
Le questionnaire est composé de 20 items ; chaque élément a cinq catégories de réponses numériques (0-4).
Le score total varie de 0 à 80, et des scores plus élevés sont considérés comme un meilleur état fonctionnel.
Il a été démontré qu'il a une échelle sensible pour détecter les changements dans les niveaux fonctionnels immédiatement après la chirurgie.
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[Référence et 6 semaines]
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Changement par rapport au départ dans le test OBER à 6 semaines
Délai: [Référence et 6 semaines]
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Le tractus iliotibial est constitué du fascia lata et de la bande iliotibiale.
La bande iliotibiale est formée par l'épaississement du fascia lata latéral à la cuisse.
Le test d'Ober est utilisé pour évaluer l'étanchéité du Tensor Fascia Lata et de la bande iliotibiale.
Le patient est allongé en décubitus dorsal, les hanches et les genoux tendus.
La jambe non testée est amenée en abduction, l'autre jambe est déplacée à côté de la jambe en abduction (hyperadduction).
Si le Tensor Fascia Lata est court, la jambe testée ne passe pas en hyperadduction.
Dans l'étude menée par Ferber et al. (2010) concernant le test d'Ober et les mesures de flexibilité de la bande iliotibiale, 300 participants ont été évalués avec l'inclinomètre et la moyenne s'est avérée être de 24,59
degrés
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[Référence et 6 semaines]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ertuğrul Demirdel, Ankara Yildirim Beyazıt University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 novembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
14 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2021
Première publication (Réel)
5 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2021
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayUSonmezTez
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .