内科における催眠術 (HypnoMedIn)
2021年5月4日 更新者：University Hospital, Grenoble
催眠療法と医学療法
フランスの病院「Group Hospitalier Mutualiste de Grenoble」の内科で少なくとも1回の催眠セッションの恩恵を受けた患者に対する催眠セッションの短期および長期の影響について、電話で行われた定性調査の助けを借りて説明。
調査の概要
詳細な説明
催眠術の実践は最近の医学ブームを経験しており、その作用分野は拡大しています。 内科に関して言えば、免疫系に対する精神の影響により、催眠術の使用は特に自己免疫疾患に関連します。 医学的に説明のつかない症状 (内科のもう 1 つの重要な分野) も心身性が強く、催眠術の影響を受けやすいです。 したがって、催眠術は内科の患者に複数の利益をもたらす可能性があるという仮説が立てられました。
この研究の主な目的は、フランスの病院「Group Hospitalier Mutualiste de Grenoble」の内科で少なくとも1回の催眠セッションの恩恵を受けた患者に対する催眠セッションの短期および長期の影響を、定性的分析の助けを借りて説明することです。電話による調査。
さらに、これらの患者に関する遡及的な医療データが収集され、病歴、主な症状、催眠術を使用する理由が特定されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Maxime LUGOSI, PhD
- 電話番号：04 76 76 37 07
- メール：mlugosi@chu-grenoble.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mélanie ARNAUD
- メール：marnaud3@chu-grenoble.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2015年8月28日（内科での最初の催眠診察の日）から2020年3月17日（内科での最初の催眠診察の日）の間に病院「Group Hospitalier Mutualiste de Grenoble」で内科で少なくとも1回の催眠セッションを受けた連続したすべての患者フランスではCovid19による外出禁止）
説明
包含基準:
- 2015年8月28日（内科での最初の催眠診察の日）から2020年3月17日（内科での最初の催眠診察の日）の間に病院「Group Hospitalier Mutualiste de Grenoble」で内科で少なくとも1回の催眠セッションを受けた連続したすべての患者フランスではCovid19による外出禁止）
除外基準:
- 催眠セッションを受けたが、内科または呼吸器内科の病理検査を受けていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電話による定性調査による催眠セッションの短期および長期的な影響の説明
時間枠：査定は1回のみ。電話対応は2021年3月から2021年6月までとなります
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症状と生活の質の改善は、5 段階のリッカート尺度による定性電話調査により評価されます。
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査定は1回のみ。電話対応は2021年3月から2021年6月までとなります
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の満足・不満の理由の評価
時間枠：査定は1回のみ。電話対応は2021年3月から2021年6月までとなります
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電話アンケートの自由質問による定性的説明
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査定は1回のみ。電話対応は2021年3月から2021年6月までとなります
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これらの患者の特徴と催眠セッションの説明
時間枠：包含時
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医療記録に記載されている患者の特徴
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包含時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maxime LUGOSI, PhD、CHU Grenoble Alpes
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lugosi M, Sacre K, Lidove O, Chauveheid MP, Brihaye B, Laissy JP, Chauchard M, Papo T. [Long-term follow-up of a French cohort of retroperitoneal fibrosis]. Rev Med Interne. 2013 Oct;34(10):591-9. doi: 10.1016/j.revmed.2013.02.002. Epub 2013 Mar 14. French.
- Lugosi M, Alberti C, Zahar JR, Garrouste M, Lemiale V, Descorps-Desclere A, Ricard JD, Goldgran-Toledano D, Cohen Y, Schwebel C, Vesin A, Timsit JF, Azoulay E. Aspergillus in the lower respiratory tract of immunocompetent critically ill patients. J Infect. 2014 Sep;69(3):284-92. doi: 10.1016/j.jinf.2014.04.010. Epub 2014 Jun 9.
- Tolsma V, Schwebel C, Azoulay E, Darmon M, Souweine B, Vesin A, Goldgran-Toledano D, Lugosi M, Jamali S, Cheval C, Adrie C, Kallel H, Descorps-Declere A, Garrouste-Orgeas M, Bouadma L, Timsit JF. Sepsis severe or septic shock: outcome according to immune status and immunodeficiency profile. Chest. 2014 Nov;146(5):1205-1213. doi: 10.1378/chest.13-2618.
- Gunther SC, Schwebel C, Hamidfar-Roy R, Bonadona A, Lugosi M, Ara-Somohano C, Minet C, Potton L, Cartier JC, Vesin A, Chautemps M, Styfalova L, Ruckly S, Timsit JF. Complications of intravascular catheters in ICU: definitions, incidence and severity. A randomized controlled trial comparing usual transparent dressings versus new-generation dressings (the ADVANCED study). Intensive Care Med. 2016 Nov;42(11):1753-1765. doi: 10.1007/s00134-016-4582-2. Epub 2016 Oct 12.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年6月1日
一次修了 (予想される)
2021年7月1日
研究の完了 (予想される)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月4日
最初の投稿 (実際)
2021年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月4日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。