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L'ipnosi in medicina interna (HypnoMedIn)

4 maggio 2021 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Ipnosi in medicina interna

Descrizione dell'impatto a breve e lungo termine delle sessioni di ipnosi per il paziente che ha beneficiato di almeno una sessione di ipnosi in medicina interna presso l'ospedale francese "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble", con l'ausilio di un sondaggio qualitativo effettuato per telefono.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La pratica dell'ipnosi ha conosciuto un recente boom in medicina, con una moltiplicazione dei suoi campi d'azione. Per quanto riguarda la medicina interna, l'influenza della psiche sul sistema immunitario rende l'uso dell'ipnosi particolarmente rilevante per le malattie autoimmuni. Anche i sintomi inspiegabili dal punto di vista medico (un altro importante campo della medicina interna) sono fortemente psicosomatici e quindi suscettibili all'ipnosi. Si ipotizza quindi che l'ipnosi possa portare molteplici benefici ai pazienti di medicina interna.

L'obiettivo principale di questo studio è descrivere l'impatto a breve e lungo termine delle sessioni di ipnosi per il paziente che ha beneficiato di almeno una sessione di ipnosi in medicina interna presso l'ospedale francese "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble", con l'aiuto di una valutazione qualitativa sondaggio effettuato telefonicamente.

Inoltre saranno raccolti dati medici retrospettivi riguardanti questi pazienti per determinare la loro storia medica, i loro sintomi principali e le ragioni per usare l'ipnosi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti consecutivi che hanno avuto almeno una seduta di ipnosi in medicina interna presso l'ospedale "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" tra il 28/08/2015 (data della primissima consultazione di ipnosi in medicina interna) e il 17/03/2020 (data del confinamento a causa di Covid19 in Francia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti consecutivi che hanno avuto almeno una seduta di ipnosi in medicina interna presso l'ospedale "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" tra il 28/08/2015 (data della primissima consultazione di ipnosi in medicina interna) e il 17/03/2020 (data del confinamento a causa di Covid19 in Francia)

Criteri di esclusione:

  • Paziente che ha fatto una seduta di ipnosi, ma che non è seguito per una patologia in medicina interna o in medicina interna ad orientamento pneumologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione dell'impatto a breve e lungo termine delle sessioni di ipnosi grazie a un sondaggio telefonico qualitativo
Lasso di tempo: Valutato una sola volta. La telefonata verrà effettuata tra marzo 2021 e giugno 2021
Miglioramento dei sintomi e della qualità della vita, valutati grazie a un sondaggio telefonico qualitativo con scale Likert a 5 livelli
Valutato una sola volta. La telefonata verrà effettuata tra marzo 2021 e giugno 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dei motivi di soddisfazione/insoddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Valutato una sola volta. La telefonata verrà effettuata tra marzo 2021 e giugno 2021
Descrizione qualitativa mediante una domanda aperta nel sondaggio telefonico
Valutato una sola volta. La telefonata verrà effettuata tra marzo 2021 e giugno 2021
Descrizione delle caratteristiche di questi pazienti e delle sedute di ipnosi
Lasso di tempo: All'inclusione
Caratteristiche dei pazienti descritte nelle cartelle cliniche
All'inclusione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Collaboratori

Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

Investigatori

  • Investigatore principale: Maxime LUGOSI, PhD, CHU Grenoble Alpes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-A03469-30

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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