内科催眠 (HypnoMedIn)
2021年5月4日 更新者：University Hospital, Grenoble
催眠与医学实习
在电话定性调查的帮助下，在法国医院“Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble”的帮助下，描述催眠课程对至少从内科催眠课程中受益的患者的短期和长期影响。
研究概览
详细说明
催眠实践最近在医学上经历了一次繁荣，其作用领域也越来越多。 关于内科，心理对免疫系统的影响使得催眠的使用与自身免疫性疾病特别相关。 医学上无法解释的症状（内科的另一个重要领域）也具有强烈的心身症状，因此容易被催眠。 由此提出催眠可以为内科患者带来多重益处的假设。
本研究的主要目的是描述催眠课程对法国医院“Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble”的至少一次内科催眠课程受益的患者的短期和长期影响，借助定性通过电话进行的调查。
此外，将收集有关这些患者的回顾性医疗数据，以确定他们的病史、主要症状和使用催眠的原因。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maxime LUGOSI, PhD
- 电话号码：04 76 76 37 07
- 邮箱：mlugosi@chu-grenoble.fr
研究联系人备份
- 姓名：Mélanie ARNAUD
- 邮箱：marnaud3@chu-grenoble.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2015 年 8 月 28 日（第一次内科催眠咨询的日期）至 2020 年 3 月 17 日（第一次内科催眠咨询的日期）在格勒诺布尔医院“Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble”接受过至少一次内科催眠治疗的所有连续患者在法国因 Covid19 而被隔离）
描述
纳入标准：
- 2015 年 8 月 28 日（第一次内科催眠咨询的日期）至 2020 年 3 月 17 日（第一次内科催眠咨询的日期）在格勒诺布尔医院“Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble”接受过至少一次内科催眠治疗的所有连续患者在法国因 Covid19 而被隔离）
排除标准：
- 进行过催眠治疗但未接受内科病理检查或内科疾病治疗的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过定性电话调查描述催眠疗程的短期和长期影响
大体时间：只评估一次。电话将于2021年3月至2021年6月进行
|
通过 5 级李克特量表的定性电话调查评估症状和生活质量的改善
|
只评估一次。电话将于2021年3月至2021年6月进行
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估患者满意/不满意的原因
大体时间：只评估一次。电话将于2021年3月至2021年6月进行
|
电话调查中开放式问题的定性描述
|
只评估一次。电话将于2021年3月至2021年6月进行
|
|
这些患者的特征和催眠过程的描述
大体时间：包含在内
|
病历中描述的患者特征
|
包含在内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maxime LUGOSI, PhD、CHU Grenoble Alpes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lugosi M, Sacre K, Lidove O, Chauveheid MP, Brihaye B, Laissy JP, Chauchard M, Papo T. [Long-term follow-up of a French cohort of retroperitoneal fibrosis]. Rev Med Interne. 2013 Oct;34(10):591-9. doi: 10.1016/j.revmed.2013.02.002. Epub 2013 Mar 14. French.
- Lugosi M, Alberti C, Zahar JR, Garrouste M, Lemiale V, Descorps-Desclere A, Ricard JD, Goldgran-Toledano D, Cohen Y, Schwebel C, Vesin A, Timsit JF, Azoulay E. Aspergillus in the lower respiratory tract of immunocompetent critically ill patients. J Infect. 2014 Sep;69(3):284-92. doi: 10.1016/j.jinf.2014.04.010. Epub 2014 Jun 9.
- Tolsma V, Schwebel C, Azoulay E, Darmon M, Souweine B, Vesin A, Goldgran-Toledano D, Lugosi M, Jamali S, Cheval C, Adrie C, Kallel H, Descorps-Declere A, Garrouste-Orgeas M, Bouadma L, Timsit JF. Sepsis severe or septic shock: outcome according to immune status and immunodeficiency profile. Chest. 2014 Nov;146(5):1205-1213. doi: 10.1378/chest.13-2618.
- Gunther SC, Schwebel C, Hamidfar-Roy R, Bonadona A, Lugosi M, Ara-Somohano C, Minet C, Potton L, Cartier JC, Vesin A, Chautemps M, Styfalova L, Ruckly S, Timsit JF. Complications of intravascular catheters in ICU: definitions, incidence and severity. A randomized controlled trial comparing usual transparent dressings versus new-generation dressings (the ADVANCED study). Intensive Care Med. 2016 Nov;42(11):1753-1765. doi: 10.1007/s00134-016-4582-2. Epub 2016 Oct 12.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年6月1日
初级完成 (预期的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月4日
首次发布 (实际的)
2021年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月4日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.