L'hypnose en médecine interne (HypnoMedIn)
4 mai 2021 mis à jour par: University Hospital, Grenoble
Hypnose en médecine interne
Description de l'impact à court et à long terme des séances d'hypnose pour les patients ayant bénéficié d'au moins une séance d'hypnose en médecine interne au sein du Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble, à l'aide d'une enquête qualitative réalisée par téléphone.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La pratique de l'hypnose a connu un essor récent en médecine, avec une multiplication de ses champs d'action. Concernant la médecine interne, l'influence du psychisme sur le système immunitaire rend l'utilisation de l'hypnose particulièrement pertinente pour les maladies auto-immunes. Les symptômes médicalement inexpliqués (un autre domaine important de la médecine interne) sont également fortement psychosomatiques et donc sensibles à l'hypnose. L'hypothèse est ainsi faite que l'hypnose peut apporter de multiples bénéfices aux patients en médecine interne.
L'objectif principal de cette étude est de décrire l'impact à court et à long terme des séances d'hypnose chez des patients ayant bénéficié d'au moins une séance d'hypnose en médecine interne au sein du Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble, à l'aide d'une analyse qualitative enquête faite par téléphone.
De plus, des données médicales rétrospectives concernant ces patients seront recueillies afin de déterminer leurs antécédents médicaux, leurs principaux symptômes et les raisons d'utiliser l'hypnose.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maxime LUGOSI, PhD
- Numéro de téléphone: 04 76 76 37 07
- E-mail: mlugosi@chu-grenoble.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mélanie ARNAUD
- E-mail: marnaud3@chu-grenoble.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients consécutifs ayant eu au moins une séance d'hypnose en médecine interne à l'hôpital "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" entre le 28/08/2015 (date de la toute première consultation d'hypnose en médecine interne) et le 17/03/2020 (date de confinement dû au Covid19 en France)
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients consécutifs ayant eu au moins une séance d'hypnose en médecine interne à l'hôpital "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" entre le 28/08/2015 (date de la toute première consultation d'hypnose en médecine interne) et le 17/03/2020 (date de confinement dû au Covid19 en France)
Critère d'exclusion:
- Patient ayant eu une séance d'hypnose, mais qui n'est pas suivi pour une pathologie en médecine interne ou en médecine interne à orientation pneumologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description de l'impact à court et long terme des séances d'hypnose grâce à une enquête téléphonique qualitative
Délai: Evalué une seule fois. L'appel téléphonique sera effectué entre mars 2021 et juin 2021
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Amélioration des symptômes et de la qualité de vie, évaluée grâce à une enquête téléphonique qualitative par échelles de Likert à 5 niveaux
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Evalué une seule fois. L'appel téléphonique sera effectué entre mars 2021 et juin 2021
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des motifs de satisfaction / insatisfaction des patients
Délai: Evalué une seule fois. L'appel téléphonique sera effectué entre mars 2021 et juin 2021
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Description qualitative par une question ouverte dans l'enquête téléphonique
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Evalué une seule fois. L'appel téléphonique sera effectué entre mars 2021 et juin 2021
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Description des caractéristiques de ces patients et des séances d'hypnose
Délai: A l'inclusion
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Caractéristiques des patients décrites dans les dossiers médicaux
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A l'inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maxime LUGOSI, PhD, CHU Grenoble Alpes
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lugosi M, Sacre K, Lidove O, Chauveheid MP, Brihaye B, Laissy JP, Chauchard M, Papo T. [Long-term follow-up of a French cohort of retroperitoneal fibrosis]. Rev Med Interne. 2013 Oct;34(10):591-9. doi: 10.1016/j.revmed.2013.02.002. Epub 2013 Mar 14. French.
- Lugosi M, Alberti C, Zahar JR, Garrouste M, Lemiale V, Descorps-Desclere A, Ricard JD, Goldgran-Toledano D, Cohen Y, Schwebel C, Vesin A, Timsit JF, Azoulay E. Aspergillus in the lower respiratory tract of immunocompetent critically ill patients. J Infect. 2014 Sep;69(3):284-92. doi: 10.1016/j.jinf.2014.04.010. Epub 2014 Jun 9.
- Tolsma V, Schwebel C, Azoulay E, Darmon M, Souweine B, Vesin A, Goldgran-Toledano D, Lugosi M, Jamali S, Cheval C, Adrie C, Kallel H, Descorps-Declere A, Garrouste-Orgeas M, Bouadma L, Timsit JF. Sepsis severe or septic shock: outcome according to immune status and immunodeficiency profile. Chest. 2014 Nov;146(5):1205-1213. doi: 10.1378/chest.13-2618.
- Gunther SC, Schwebel C, Hamidfar-Roy R, Bonadona A, Lugosi M, Ara-Somohano C, Minet C, Potton L, Cartier JC, Vesin A, Chautemps M, Styfalova L, Ruckly S, Timsit JF. Complications of intravascular catheters in ICU: definitions, incidence and severity. A randomized controlled trial comparing usual transparent dressings versus new-generation dressings (the ADVANCED study). Intensive Care Med. 2016 Nov;42(11):1753-1765. doi: 10.1007/s00134-016-4582-2. Epub 2016 Oct 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2021
Première publication (Réel)
7 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-A03469-30
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .