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내과에서의 최면 (HypnoMedIn)

2021년 5월 4일 업데이트: University Hospital, Grenoble

Hypnose en medecine Interne

프랑스 병원 "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble"의 내과에서 최소 1회 최면 세션으로부터 혜택을 받은 환자에 대한 최면 세션의 장단기 영향에 대한 설명, 전화로 수행된 정성적 설문 조사의 도움.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

최면술은 최근 의학 분야에서 호황을 누리고 있으며 그 활동 분야가 증가하고 있습니다. 내과와 관련하여 면역 체계에 대한 정신의 영향은 특히 자가 면역 질환과 관련된 최면의 사용을 만듭니다. 의학적으로 설명되지 않는 증상(내과의 또 다른 중요한 분야)도 강한 심인성이므로 최면에 걸리기 쉽습니다. 따라서 최면이 내과 환자에게 여러 가지 이점을 가져올 수 있다는 가설이 세워졌습니다.

이 연구의 주요 목적은 질적 분석의 도움을 받아 프랑스 병원 "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble"에서 내과에서 최소 한 번의 최면 세션으로부터 혜택을 받은 환자에 대한 최면 세션의 장단기 영향을 설명하는 것입니다. 전화로 설문 조사.

또한 이들 환자에 대한 후향적 의료 데이터를 수집하여 병력, 주요 증상 및 최면 사용 이유를 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015년 8월 28일(내과에서 최초 최면 상담 날짜)과 2020년 3월 17일(최면 날짜 프랑스의 Covid19로 인한 감금)

설명

포함 기준:

  • 2015년 8월 28일(내과에서 최초 최면 상담 날짜)과 2020년 3월 17일(최면 날짜 프랑스의 Covid19로 인한 감금)

제외 기준:

  • 최면세션을 받았으나 내과에서 병리학적 추적을 하지 않거나 호흡기계 내과에서 추적하지 않는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 전화 설문조사를 통한 최면 세션의 장단기 영향에 대한 설명
기간: 한 번만 평가합니다. 전화 통화는 2021년 3월부터 2021년 6월 사이에 수행됩니다.
5단계 리커트 척도에 의한 정성적 전화 조사로 평가한 증상 및 삶의 질 개선
한 번만 평가합니다. 전화 통화는 2021년 3월부터 2021년 6월 사이에 수행됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족/불만 원인 평가
기간: 한 번만 평가합니다. 전화 통화는 2021년 3월부터 2021년 6월 사이에 수행됩니다.
전화 설문조사의 열린 질문에 의한 질적 설명
한 번만 평가합니다. 전화 통화는 2021년 3월부터 2021년 6월 사이에 수행됩니다.
이 환자들의 특성과 최면 세션에 대한 설명
기간: 포함 시
의무기록에 기재된 환자의 특성
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maxime LUGOSI, PhD, Chu Grenoble Alpes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-A03469-30

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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