Hipnose em Medicina Interna (HypnoMedIn)
4 de maio de 2021 atualizado por: University Hospital, Grenoble
Hipnose em medicina interna
Descrição do impacto a curto e longo prazo das sessões de hipnose em doentes que beneficiaram de pelo menos uma sessão de hipnose em medicina interna no hospital francês "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble", com a ajuda de um inquérito qualitativo feito por telefone.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A prática da hipnose experimentou um recente boom na medicina, com a multiplicação de seus campos de atuação. Em relação à medicina interna, a influência da psique no sistema imunológico torna o uso da hipnose particularmente relevante para doenças autoimunes. Sintomas clinicamente inexplicados (outro campo importante da medicina interna) também são fortemente psicossomáticos e, portanto, suscetíveis à hipnose. Levanta-se assim a hipótese de que a hipnose pode trazer múltiplos benefícios aos doentes de medicina interna.
O principal objetivo deste estudo é descrever o impacto de curto e longo prazo das sessões de hipnose para pacientes que se beneficiaram de pelo menos uma sessão de hipnose em medicina interna no hospital francês "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble", com a ajuda de uma análise qualitativa pesquisa feita por telefone.
Além disso, dados médicos retrospectivos relativos a esses pacientes serão coletados para determinar seu histórico médico, seus principais sintomas e razões para usar a hipnose.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maxime LUGOSI, PhD
- Número de telefone: 04 76 76 37 07
- E-mail: mlugosi@chu-grenoble.fr
Estude backup de contato
- Nome: Mélanie ARNAUD
- E-mail: marnaud3@chu-grenoble.fr
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes consecutivos que tiveram pelo menos uma sessão de hipnose em medicina interna no hospital "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" entre 28/08/2015 (data da primeira consulta de hipnose em medicina interna) e 17/03/2020 (data da confinamento devido ao Covid19 em França)
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes consecutivos que tiveram pelo menos uma sessão de hipnose em medicina interna no hospital "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" entre 28/08/2015 (data da primeira consulta de hipnose em medicina interna) e 17/03/2020 (data da confinamento devido ao Covid19 em França)
Critério de exclusão:
- Doente que teve sessão de hipnose, mas que não segue por patologia em clínica médica ou em clínica médica com orientação pneumológica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrição do impacto de curto e longo prazo das sessões de hipnose graças a uma pesquisa qualitativa por telefone
Prazo: Avaliado apenas uma vez. A ligação telefônica será realizada entre março de 2021 e junho de 2021
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Melhoria dos sintomas e da qualidade de vida, avaliada por meio de uma pesquisa telefônica qualitativa por meio de escalas Likert de 5 níveis
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Avaliado apenas uma vez. A ligação telefônica será realizada entre março de 2021 e junho de 2021
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação dos motivos de satisfação/insatisfação do paciente
Prazo: Avaliado apenas uma vez. A ligação telefônica será realizada entre março de 2021 e junho de 2021
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Descrição qualitativa por uma pergunta aberta na pesquisa por telefone
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Avaliado apenas uma vez. A ligação telefônica será realizada entre março de 2021 e junho de 2021
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Descrição das características desses pacientes e das sessões de hipnose
Prazo: Na inclusão
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Características dos pacientes descritas em prontuários
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Na inclusão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maxime LUGOSI, PhD, CHU Grenoble Alpes
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lugosi M, Sacre K, Lidove O, Chauveheid MP, Brihaye B, Laissy JP, Chauchard M, Papo T. [Long-term follow-up of a French cohort of retroperitoneal fibrosis]. Rev Med Interne. 2013 Oct;34(10):591-9. doi: 10.1016/j.revmed.2013.02.002. Epub 2013 Mar 14. French.
- Lugosi M, Alberti C, Zahar JR, Garrouste M, Lemiale V, Descorps-Desclere A, Ricard JD, Goldgran-Toledano D, Cohen Y, Schwebel C, Vesin A, Timsit JF, Azoulay E. Aspergillus in the lower respiratory tract of immunocompetent critically ill patients. J Infect. 2014 Sep;69(3):284-92. doi: 10.1016/j.jinf.2014.04.010. Epub 2014 Jun 9.
- Tolsma V, Schwebel C, Azoulay E, Darmon M, Souweine B, Vesin A, Goldgran-Toledano D, Lugosi M, Jamali S, Cheval C, Adrie C, Kallel H, Descorps-Declere A, Garrouste-Orgeas M, Bouadma L, Timsit JF. Sepsis severe or septic shock: outcome according to immune status and immunodeficiency profile. Chest. 2014 Nov;146(5):1205-1213. doi: 10.1378/chest.13-2618.
- Gunther SC, Schwebel C, Hamidfar-Roy R, Bonadona A, Lugosi M, Ara-Somohano C, Minet C, Potton L, Cartier JC, Vesin A, Chautemps M, Styfalova L, Ruckly S, Timsit JF. Complications of intravascular catheters in ICU: definitions, incidence and severity. A randomized controlled trial comparing usual transparent dressings versus new-generation dressings (the ADVANCED study). Intensive Care Med. 2016 Nov;42(11):1753-1765. doi: 10.1007/s00134-016-4582-2. Epub 2016 Oct 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-A03469-30
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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