Hypnos inom internmedicin (HypnoMedIn)
4 maj 2021 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Hypnos och läkare Intern
Beskrivning av den korta och långsiktiga effekten av hypnossessioner för patienter som har dragit nytta av minst en hypnossession i internmedicin på det franska sjukhuset "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble", med hjälp av en kvalitativ undersökning gjord per telefon.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utövandet av hypnos har upplevt en nyligen uppsving inom medicinen, med en mångfaldigande av dess verksamhetsområden. När det gäller internmedicin gör psykets påverkan på immunförsvaret användningen av hypnos särskilt relevant för autoimmuna sjukdomar. Medicinskt oförklarade symtom (ett annat viktigt område inom internmedicin) är också starkt psykosomatiska och därmed mottagliga för hypnos. Hypotesen görs alltså att hypnos kan ge flera fördelar för internmedicinska patienter.
Huvudsyftet med denna studie är att beskriva den korta och långsiktiga effekten av hypnossessioner för patienter som har dragit nytta av minst en hypnossession i internmedicin på det franska sjukhuset "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble", med hjälp av en kvalitativ undersökning gjord per telefon.
Dessutom kommer retrospektiva medicinska data om dessa patienter att samlas in för att fastställa deras sjukdomshistoria, deras huvudsakliga symtom och skäl att använda hypnos.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Maxime LUGOSI, PhD
- Telefonnummer: 04 76 76 37 07
- E-post: mlugosi@chu-grenoble.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mélanie ARNAUD
- E-post: marnaud3@chu-grenoble.fr
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla på varandra följande patienter som haft minst en hypnossession i internmedicin på sjukhuset "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" mellan 2015-08-28 (datum för den allra första hypnoskonsultationen i internmedicin) och 17/03/2020 (datum för fängelse på grund av Covid19 i Frankrike)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla på varandra följande patienter som haft minst en hypnossession i internmedicin på sjukhuset "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" mellan 2015-08-28 (datum för den allra första hypnoskonsultationen i internmedicin) och 17/03/2020 (datum för fängelse på grund av Covid19 i Frankrike)
Exklusions kriterier:
- Patient som hade en hypnossession, men som inte följs för en patologi inom internmedicin eller inom internmedicin med pneumologisk inriktning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivning av den korta och långsiktiga effekten av hypnossessioner tack vare en kvalitativ telefonundersökning
Tidsram: Bedöms endast en gång. Telefonsamtal kommer att utföras mellan mars 2021 och juni 2021
|
Förbättring av symtom och livskvalitet, utvärderad tack vare en kvalitativ telefonundersökning med 5-nivåer Likert-skalor
|
Bedöms endast en gång. Telefonsamtal kommer att utföras mellan mars 2021 och juni 2021
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av orsakerna till patientnöjdhet/missnöje
Tidsram: Bedöms endast en gång. Telefonsamtal kommer att utföras mellan mars 2021 och juni 2021
|
Kvalitativ beskrivning genom en öppen fråga i telefonundersökningen
|
Bedöms endast en gång. Telefonsamtal kommer att utföras mellan mars 2021 och juni 2021
|
|
Beskrivning av egenskaperna hos dessa patienter och av hypnossessionerna
Tidsram: Vid inkludering
|
Patienternas egenskaper beskrivs i journaler
|
Vid inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Maxime LUGOSI, PhD, CHU Grenoble Alpes
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Lugosi M, Sacre K, Lidove O, Chauveheid MP, Brihaye B, Laissy JP, Chauchard M, Papo T. [Long-term follow-up of a French cohort of retroperitoneal fibrosis]. Rev Med Interne. 2013 Oct;34(10):591-9. doi: 10.1016/j.revmed.2013.02.002. Epub 2013 Mar 14. French.
- Lugosi M, Alberti C, Zahar JR, Garrouste M, Lemiale V, Descorps-Desclere A, Ricard JD, Goldgran-Toledano D, Cohen Y, Schwebel C, Vesin A, Timsit JF, Azoulay E. Aspergillus in the lower respiratory tract of immunocompetent critically ill patients. J Infect. 2014 Sep;69(3):284-92. doi: 10.1016/j.jinf.2014.04.010. Epub 2014 Jun 9.
- Tolsma V, Schwebel C, Azoulay E, Darmon M, Souweine B, Vesin A, Goldgran-Toledano D, Lugosi M, Jamali S, Cheval C, Adrie C, Kallel H, Descorps-Declere A, Garrouste-Orgeas M, Bouadma L, Timsit JF. Sepsis severe or septic shock: outcome according to immune status and immunodeficiency profile. Chest. 2014 Nov;146(5):1205-1213. doi: 10.1378/chest.13-2618.
- Gunther SC, Schwebel C, Hamidfar-Roy R, Bonadona A, Lugosi M, Ara-Somohano C, Minet C, Potton L, Cartier JC, Vesin A, Chautemps M, Styfalova L, Ruckly S, Timsit JF. Complications of intravascular catheters in ICU: definitions, incidence and severity. A randomized controlled trial comparing usual transparent dressings versus new-generation dressings (the ADVANCED study). Intensive Care Med. 2016 Nov;42(11):1753-1765. doi: 10.1007/s00134-016-4582-2. Epub 2016 Oct 12.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 januari 2021
Första postat (Faktisk)
7 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-A03469-30
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .