Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypnoosi sisäisessä lääketieteessä (HypnoMedIn)

tiistai 4. toukokuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Hypnoosi ja lääketieteellinen interne

Kuvaus hypnoosiistuntojen lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksista potilaalle, joka on hyötynyt vähintään yhdestä sisätautien hypnoosijaksosta ranskalaisessa "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" -sairaalassa, puhelimitse tehdyn laadullisen kyselyn avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypnoosin harjoittaminen on viime aikoina kokenut lääketieteen nousukauden, ja sen toiminta-alueet ovat moninkertaistuneet. Sisätautien osalta psyyken vaikutus immuunijärjestelmään tekee hypnoosin käytöstä erityisen merkityksellistä autoimmuunisairauksien hoidossa. Lääketieteellisesti selittämättömät oireet (toinen tärkeä sisätautien ala) ovat myös vahvasti psykosomaattisia ja siten alttiita hypnoosille. Näin ollen hypoteesi on, että hypnoosi voi tuoda monia etuja sisätautipotilaille.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on kuvata hypnoosiistuntojen lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutusta potilaalle, joka on hyötynyt ainakin yhdestä sisätautien hypnoosihoidosta ranskalaisessa sairaalassa "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble" kvalitatiivisen tutkimuksen avulla. puhelimitse tehty kysely.

Lisäksi näistä potilaista kerätään retrospektiivistä lääketieteellistä tietoa, jotta voidaan selvittää heidän sairaushistoriansa, heidän pääoireensa ja syynsä hypnoosin käyttöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki peräkkäiset potilaat, joilla oli vähintään yksi sisätautien hypnoosihoito "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble -sairaalassa" 28.8.2015 (ensimmäisen sisätautien hypnoosikonsultoinnin päivämäärä) ja 17.3.2020 välisenä aikana Covid19:n aiheuttama synnytys Ranskassa)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki peräkkäiset potilaat, joilla oli vähintään yksi sisätautien hypnoosihoito "Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble -sairaalassa" 28.8.2015 (ensimmäisen sisätautien hypnoosikonsultoinnin päivämäärä) ja 17.3.2020 välisenä aikana Covid19:n aiheuttama synnytys Ranskassa)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolle on tehty hypnoosihoito, mutta jota ei seurata sisätautien tai pneumologisen suuntautuneen sisätautien patologian vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus hypnoosiistuntojen lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksista laadullisen puhelinkyselyn ansiosta
Aikaikkuna: Arvioitu vain kerran. Puhelinsoitto suoritetaan maaliskuun 2021 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana
Oireiden ja elämänlaadun paraneminen, arvioitu laadullisen puhelinkyselyn ansiosta 5-tason Likert-asteikolla
Arvioitu vain kerran. Puhelinsoitto suoritetaan maaliskuun 2021 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden tyytyväisyyden/tyytymättömyyden syiden arviointi
Aikaikkuna: Arvioitu vain kerran. Puhelinsoitto suoritetaan maaliskuun 2021 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana
Laadullinen kuvaus avoimella kysymyksellä puhelinkyselyssä
Arvioitu vain kerran. Puhelinsoitto suoritetaan maaliskuun 2021 ja kesäkuun 2021 välisenä aikana
Kuvaus näiden potilaiden ominaisuuksista ja hypnoosijaksoista
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
Potilaiden ominaisuudet kuvattu lääketieteellisissä asiakirjoissa
Sisällön yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maxime LUGOSI, PhD, CHU Grenoble Alpes

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa