運動と運動学習による生体力学的肩甲骨動員の効果 (BSMWM)
2022年4月29日 更新者：Moataz Abdelaal、Pharos University in Alexandria
肩インピンジメント患者における運動と運動学習による生体力学的肩甲骨モビライゼーションの効果
肩インピンジメント症候群の患者に使用され、挙上の可動域を広げ、痛みを軽減し、機能レベルを高める新しいモビライゼーション技術に関する研究。この技術は、特定の動作中に関節内で発生する通常の力学に基づいています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、関節の動きの間に発生する通常の生体力学に基づいた可動化の新しい技術に関するものです。
たとえば、肩の外転または挙上では、肩甲骨が後傾および外旋とともに上向きに回転する必要があります。
さらに、肩甲上腕骨 (GH) 関節の下方および後方への滑動が必要であり、これらの動きは正常に行われ、制限や可動域全体 (ROM) なしで肩を上げることができます。
そのため、肩に問題があり、挙上が完全な ROM に到達するのが困難な患者では、研究者は肩甲骨を上向きに回転させ、外旋と後傾させ、モビライゼーション ベルトを使用して GH 関節に後方と下方のグライドを適用しました。
しかし、モビライゼーション技術には、この効果を高める短期的な効果があり、研究者は運動学習アプローチを追加して長期的な効果を達成し、再発を防ぎます.
研究者は、この手法を週に 3 回、3 週間適用しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alexandria、エジプト
- Pharos University in Alexandria
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
臨床診断：肩インピンジメント症候群。
- 腕を上げたときの肩の痛みの病歴。
- 痛みによる可動域制限。
- -近位前外側肩領域の痛みを伴う点に限局した痛み、またはNeer、Hawkins、またはJobeテストを含む少なくとも2つの陽性インピンジメントテストによる肩インピンジメント症候群の医学的診断。
除外基準:
- 線維筋痛症。
- 肩の骨折、脱臼、または亜脱臼。
- トラウマの歴史。
- 肩の手術。
- 上肢のしびれやうずき。
- 1年以内にコルチコステロイド注射。
- 全身疾患。
- 靭帯弛緩
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：グループA（管理グループ）
受動的可動域 (PROM)/能動的補助可動域 (AAROM)/能動的可動域 (AROM) エクササイズ、回旋筋腱板、上腕二頭筋、肩および肩甲骨の筋肉の強化、超音波 (5 分.
- 1.5 W/cm2 - 1 MHZ)、電気刺激 (20 分間の干渉バイポーラ技術。
肩関節に）。
この治療は、週に 3 回、24 時間の休息で 3 週間繰り返されました。
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セラピストは、肩甲骨に上向きの回転動員を伴う後方傾斜と外旋を適用し、セラピストはまた、GH関節の周りにビルトをワープして、下方および後方のグライドを適用し、患者に腕を上げるように依頼します.
次に、肩甲骨の後方すべりで外旋を維持しながら腕を上げるように患者に依頼することにより、運動学習アプローチを適用しました。
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ACTIVE_COMPARATOR：グループB（研究グループ）
グループ B のすべての患者は、運動と運動学習、および従来の方法による生体力学的な肩甲骨の動員を受けました。
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セラピストは、肩甲骨に上向きの回転動員を伴う後方傾斜と外旋を適用し、セラピストはまた、GH関節の周りにビルトをワープして、下方および後方のグライドを適用し、患者に腕を上げるように依頼します.
次に、肩甲骨の後方すべりで外旋を維持しながら腕を上げるように患者に依頼することにより、運動学習アプローチを適用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：3週間
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1. ビジュアル アナログ スケール: 痛みの強さを評価するために使用されました。痛みの VAS は、水平 (HVAS) または垂直 (VVAS) 線で構成される連続スケールで、通常は長さ 10 センチメートルで、2 つの言語記述子によって固定されています。極端な症状ごとに 1 つ。
痛みの強さについては、スケールは「痛みなし」（スコア 0）と「可能な限りひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」（スコア 10 センチメートル）によって固定されることが最も一般的です。
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3週間
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ユニバーサルゴニオメーター
時間枠：3週間
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ユニバーサル ゴニオメーター: 関節で利用可能な可動域を測定するために使用されました。
肩関節の外転と屈曲の可動範囲を測定するために使用されます。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.)、Pharos University in Alexandria
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月5日
一次修了 (実際)
2021年10月22日
研究の完了 (実際)
2021年11月14日
試験登録日
最初に提出
2021年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月7日
最初の投稿 (実際)
2021年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月29日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PUA 201901013
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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