生物力学肩胛骨动员对运动和运动学习的影响 (BSMWM)
2022年4月29日 更新者：Moataz Abdelaal、Pharos University in Alexandria
生物力学肩胛骨动员对肩部撞击患者运动和运动学习的影响
研究肩部撞击综合征患者使用新的动员技术，以增加抬高的运动范围，减轻疼痛，提高功能水平，该技术基于在特定运动过程中关节内部发生的正常力学。
研究概览
详细说明
该研究是关于一种基于关节运动过程中发生的正常生物力学的新技术动员。
例如，肩外展或上抬需要肩胛骨向上旋转，后倾和外旋。
此外，需要盂肱 (GH) 关节向下和向后滑动，这些运动通常会发生，使我们能够不受任何限制地抬高肩部和全范围运动 (ROM)。
因此，在肩部有问题且难以达到完全抬高 ROM 的患者中，研究人员应用肩胛骨向上旋转外旋和后倾动员，并使用动员带向 GH 关节后部和下部滑动。
然而，动员技术具有短期效果以增强这种效果，研究人员增加了运动学习方法以实现长期效果并防止复发。
研究人员每周应用此技术 3 次，持续 3 周。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Alexandria、埃及
- Pharos University in Alexandria
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
临床诊断：肩峰撞击综合征。
- 抬高手臂时有肩痛史。
- 由于疼痛，活动范围受限。
- 疼痛局限于近端前外侧肩区的疼痛点或肩部撞击综合征的医学诊断，至少有 2 项撞击试验阳性，包括 Neer、Hawkins 或 Jobe 试验。
排除标准：
- 纤维肌痛。
- 肩部骨折、脱位或半脱位。
- 外伤史。
- 肩部手术。
- 上肢麻木或刺痛。
- 1年内注射皮质类固醇激素。
- 全身性疾病。
- 韧带松弛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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ACTIVE_COMPARATOR：A组（对照组）
接受被动运动范围 (PROM)/主动辅助运动范围 (AAROM)/主动运动范围 (AROM) 锻炼，加强肩袖、二头肌、肩部和肩胛骨肌肉，超声波（5 分钟。
- 1.5 W/c.m2 - 1 MHZ)，电刺激（干扰双极技术 20 分钟。
在肩关节上）。
这种治疗每周重复 3 次，休息 24 小时，持续 3 周。
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治疗师对肩胛骨施加后倾和外旋并向上旋转动员，治疗师还围绕 GH 关节弯曲 bilt 以施加下部和后部滑动，然后要求患者抬高手臂。
然后我们应用运动学习方法，要求患者在肩胛骨向后滑动的情况下保持外旋并抬高手臂。
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ACTIVE_COMPARATOR：B组（学习组）
B 组的所有患者都接受了生物力学的肩胛骨动员，包括运动和运动学习以及传统方法。
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治疗师对肩胛骨施加后倾和外旋并向上旋转动员，治疗师还围绕 GH 关节弯曲 bilt 以施加下部和后部滑动，然后要求患者抬高手臂。
然后我们应用运动学习方法，要求患者在肩胛骨向后滑动的情况下保持外旋并抬高手臂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表
大体时间：3周
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1. 视觉模拟量表：用于评估疼痛强度，疼痛 VAS 是一个连续的量表，由水平 (HVAS) 或垂直 (VVAS) 线组成，通常长 10 厘米，由 2 个语言描述符锚定，每个极端症状一个。
对于疼痛强度，量表通常以“无痛”（0 分）和“尽可能痛”或“最严重的可想象疼痛”（10 厘米分）为基础。
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3周
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通用测角仪
大体时间：3周
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通用测角仪：用于测量关节的可用运动范围。
用于测量肩关节外展和屈曲的可用运动范围。
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3周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.)、Pharos University in Alexandria
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月5日
初级完成 (实际的)
2021年10月22日
研究完成 (实际的)
2021年11月14日
研究注册日期
首次提交
2021年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月7日
首次发布 (实际的)
2021年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月29日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
研究数据/文件
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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