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Die Wirkung der biomechanischen Mobilisierung des Schulterblatts mit Bewegung und motorischem Lernen (BSMWM)

29. April 2022 aktualisiert von: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Die Wirkung der biomechanischen Mobilisierung des Schulterblatts mit Bewegung und motorischem Lernen bei Schulter-Impingement-Patienten

Die Studie über eine neue Mobilisierungstechnik, die bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom verwendet wird, um den Bewegungsbereich der Elevation zu erhöhen, die Schmerzen zu verringern und das Funktionsniveau zu erhöhen. Diese Technik basiert auf der normalen Mechanik, die während bestimmter Bewegungen im Gelenk auftritt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie handelt von einer neuen Technik der Mobilisierung, die auf der normalen Biomechanik basiert, die während der Bewegungen eines Gelenks auftritt. Zum Beispiel erfordert eine Schulterabduktion oder -anhebung, dass sich das Schulterblatt nach oben dreht, mit posteriorer Neigung und Außenrotation. Darüber hinaus muss das Glenohumeralgelenk (GH) nach unten und hinten gleiten. Diese Bewegungen treten normalerweise auf, damit wir unsere Schulter ohne Einschränkung und im vollen Bewegungsbereich (ROM) anheben können. Bei den Patienten mit Schulterproblemen und Schwierigkeiten, die volle ROM der Elevation zu erreichen, mobilisierten die Forscher das Schulterblatt in Richtung Aufwärtsrotation mit Außenrotation und posteriorer Neigung und verwendeten einen Mobilisierungsgürtel, der posterior und inferior zum GH-Gelenk gleitet. Mobilisierungstechniken haben jedoch einen kurzfristigen Effekt, um diesen Effekt zu verstärken, und die Forscher fügten einen motorischen Lernansatz hinzu, um einen langfristigen Effekt zu erzielen und wiederkehrende .the zu verhindern Die Forscher wendeten diese Technik 3-mal pro Woche für 3 Wochen an.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Pharos University in Alexandria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

klinische Diagnose: Schulter-Impingement-Syndrom.

  1. Geschichte von Schulterschmerzen, wenn sie ihren Arm heben.
  2. Bewegungseinschränkung aufgrund der Schmerzen.
  3. Schmerz lokalisiert an der schmerzhaften Stelle in der proximalen anterolateralen Schulterregion oder medizinische Diagnose eines Schulter-Impingement-Syndroms mit mindestens 2 positiven Impingement-Tests, einschließlich Neer-, Hawkins- oder Jobe-Test.

Ausschlusskriterien:

  • Fibromyalgie.
  • Fraktur, Luxation oder Subluxation der Schulter.
  • Geschichte des Traumas.
  • Schulteroperation.
  • Taubheit oder Kribbeln in den oberen Gliedmaßen.
  • Kortikosteroid-Injektion innerhalb von 1 Jahr.
  • systemische Erkrankung.
  • Bänderschlaffheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe A (kontrollierte Gruppe)
Passive Range of Motion (PROM)/ Active Assisted Range of Motion (AAROM)/ Active Range of Motion (AROM) Übungen, Kräftigung von Rotatorenmanschette, Bizeps, Schulter- und Schulterblattmuskulatur, Ultraschall (5 min. - 1,5 W/cm2 - 1 MHZ), elektrische Stimulation (Interferenz-Bipolar-Technik für 20 min. am Schultergelenk). Diese Behandlung wurde dreimal pro Woche mit 24 Stunden Pause für 3 Wochen wiederholt.
Sonstiges: biomechanische Skapulamobilisierung mit Bewegung und motorischem Lernen
Der Therapeut wendete eine posteriore Neigung und Außenrotation mit Aufwärtsrotationsmobilisierung auf das Schulterblatt an und der Therapeut verdrehte auch den Bilt um das GH-Gelenk, um das untere und hintere Gleiten anzuwenden, und bat dann den Patienten, seinen Arm zu heben. Dann wandten wir den Ansatz des motorischen Lernens an, indem wir den Patienten baten, seinen Arm zu heben, während er die Außenrotation mit hinterem Gleiten des Schulterblatts beibehielt.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe B (Studiengruppe)
Alle Patienten in Gruppe B erhielten eine biomechanische Schulterblattmobilisation mit Bewegung und motorischem Lernen und traditionellen Methoden.
Sonstiges: biomechanische Skapulamobilisierung mit Bewegung und motorischem Lernen
Der Therapeut wendete eine posteriore Neigung und Außenrotation mit Aufwärtsrotationsmobilisierung auf das Schulterblatt an und der Therapeut verdrehte auch den Bilt um das GH-Gelenk, um das untere und hintere Gleiten anzuwenden, und bat dann den Patienten, seinen Arm zu heben. Dann wandten wir den Ansatz des motorischen Lernens an, indem wir den Patienten baten, seinen Arm zu heben, während er die Außenrotation mit hinterem Gleiten des Schulterblatts beibehielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Wochen
1. Visuelle Analogskala: wurde verwendet, um die Intensität von Schmerzen zu bewerten, die Die Schmerz-VAS ist eine kontinuierliche Skala, die aus einer horizontalen (HVAS) oder vertikalen (VVAS) Linie besteht, normalerweise 10 Zentimeter lang, verankert durch 2 verbale Deskriptoren, eine für jedes Symptomextrem. Bei der Schmerzintensität ist die Skala am häufigsten durch „kein Schmerz“ (Wert 0) und „Schmerz so stark wie er sein könnte“ oder „schlimmster vorstellbarer Schmerz“ (Wert 10 Zentimeter) verankert.
3 Wochen
Universelles Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
Universal-Goniometer: wurde verwendet, um den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk zu messen. wo verwendet, um einen verfügbaren Bewegungsbereich der Abduktion und Flexion des Schultergelenks zu messen.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pharos University in Alexandria

Ermittler

  • Studienstuhl: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Mai 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

14. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUA 201901013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Studiendaten/Dokumente

  1. Buch
    Informationskommentare: Neumann, DD (2010). Kinesologie des Bewegungsapparates. Bei Mosby, Inc., einer Tochtergesellschaft von Elsevier Inc. Das Buch beschrieb die normale Biomechanik der Schulter während des Anhebens.
  2. Buch
    Informationskommentare: Das hintere Gleiten und das untere Gleiten des GH-Gelenks erhöhen den Bewegungsbereich und verringern den Schmerz
  3. Klinischer Studienbericht
    Informationskommentare: die Wirkung der Mobilisation in der Erhöhung des Bewegungsumfangs und der Schmerzlinderung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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