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L'effet de la mobilisation scapulaire biomécanique avec le mouvement et l'apprentissage moteur (BSMWM)

29 avril 2022 mis à jour par: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

L'effet de la mobilisation scapulaire biomécanique avec mouvement et apprentissage moteur chez les patients atteints d'un conflit d'épaule

l'étude sur la nouvelle technique de mobilisation utilisée chez le patient atteint du syndrome d'impact de l'épaule pour augmenter l'amplitude des mouvements d'élévation, diminuer la douleur et augmenter le niveau de fonction, cette technique est basée sur la mécanique normale qui se produit à l'intérieur de l'articulation lors de certains mouvements.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude porte sur une nouvelle technique de mobilisation basée sur la biomécanique normale qui se produit lors des mouvements d'une articulation. Par exemple, l'abduction ou l'élévation de l'épaule nécessite que l'omoplate se déplace vers le haut avec une inclinaison postérieure et une rotation externe. De plus, les besoins de glissement de l'articulation gléno-humérale (GH) inférieure et postérieure, ces mouvements se produisent normalement pour nous permettre d'élever notre épaule sans aucune restriction et dans toute l'amplitude de mouvement (ROM). Ainsi, chez les patients ayant des problèmes d'épaule et ayant des difficultés à atteindre l'amplitude complète de l'élévation, les enquêteurs ont appliqué la mobilisation de l'omoplate vers le haut avec rotation externe et inclinaison postérieure et en utilisant une ceinture de mobilisation appliquée en glissement postérieur et inférieur à l'articulation GH. Cependant, les techniques de mobilisation ont un effet à court terme pour renforcer cet effet, les enquêteurs ajoutant une approche d'apprentissage moteur pour obtenir un effet à long terme et prévenir les récidives. les investigateurs ont appliqué cette technique 3 fois par semaine pendant 3 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alexandria, Egypte
        • Pharos University in Alexandria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 50 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

diagnostic clinique : syndrome de conflit d'épaule.

  1. Antécédents de douleur à l'épaule lorsqu'ils ont levé le bras.
  2. Amplitude de mouvement limitée en raison de la douleur.
  3. Douleur localisée au point douloureux de la région antérolatérale proximale de l'épaule ou diagnostic médical de syndrome de conflit d'épaule avec au moins 2 tests de conflit positifs, y compris les tests de Neer, Hawkins ou Jobe.

Critère d'exclusion:

  • Fibromyalgie.
  • Fracture, luxation ou subluxation de l'épaule.
  • antécédent de traumatisme.
  • chirurgie de l'épaule.
  • engourdissement ou picotements dans le membre supérieur.
  • Injection de corticoïdes dans l'année.
  • maladie systémique.
  • laxité ligamentaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: groupe A (groupe contrôlé)
reçu des exercices d'amplitude de mouvement passive (PROM)/ d'amplitude de mouvement assistée active (AAROM)/ d'amplitude de mouvement active (AROM), renforcement de la coiffe des rotateurs, des biceps, des épaules et des muscles scapulaires, échographie (5 min. - 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), stimulation électrique (technique interférentielle bipolaire pendant 20 min. sur l'articulation de l'épaule). Ce traitement a été répété trois fois par semaine avec 24 heures de repos pendant 3 semaines.
le thérapeute a appliqué une inclinaison postérieure et une rotation externe avec une mobilisation de rotation vers le haut à l'omoplate et le thérapeute a également déformé le bilt autour de l'articulation GH pour appliquer un glissement inférieur et postérieur, puis a demandé au patient d'élever son bras. puis nous avons appliqué une approche d'apprentissage moteur en demandant au patient d'élever son bras avec maintien de la rotation externe avec glissement postérieur de l'omoplate.
ACTIVE_COMPARATOR: groupe B (groupe d'étude)
Tous les patients du groupe B ont reçu une mobilisation scapulaire biomécanique avec apprentissage du mouvement et de la motricité et méthodes traditionnelles.
le thérapeute a appliqué une inclinaison postérieure et une rotation externe avec une mobilisation de rotation vers le haut à l'omoplate et le thérapeute a également déformé le bilt autour de l'articulation GH pour appliquer un glissement inférieur et postérieur, puis a demandé au patient d'élever son bras. puis nous avons appliqué une approche d'apprentissage moteur en demandant au patient d'élever son bras avec maintien de la rotation externe avec glissement postérieur de l'omoplate.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 3 semaines
1. Échelle visuelle analogique : a été utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur, qui L'EVA de la douleur est une échelle continue composée d'une ligne horizontale (HVAS) ou verticale (VVAS), généralement de 10 centimètres de long, ancrée par 2 descripteurs verbaux, un pour chaque symptôme extrême. Pour l'intensité de la douleur, l'échelle est le plus souvent ancrée par « aucune douleur » (score de 0) et « la douleur la plus intense possible » ou « la pire douleur imaginable » (score de 10 centimètres).
3 semaines
Goniomètre universel
Délai: 3 semaines
Goniomètre universel : a été utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. lorsqu'il est utilisé pour mesurer une amplitude de mouvement disponible d'abduction et de flexion de l'articulation de l'épaule.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 mai 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

22 octobre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

8 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

18 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PUA 201901013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Données/documents d'étude

  1. Livre
    Commentaires d'informations: Neumann, D.D. (2010). kinésologie du système musculo-squelettique. Dans Mosby, Inc., une filiale d'Elsevier Inc. Le livre décrivait la biomécanique normale de l'épaule pendant l'élévation.
  2. Livre
    Commentaires d'informations: le glissement postérieur et le glissement inférieur de l'articulation GH augmentent l'amplitude des mouvements et diminuent la douleur
  3. Rapport d'étude clinique
    Commentaires d'informations: l'effet de la mobilisation dans l'augmentation de l'amplitude des mouvements et la diminution de la douleur

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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