Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della mobilizzazione scapolare biomeccanica con il movimento e l'apprendimento motorio (BSMWM)

29 aprile 2022 aggiornato da: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

L'effetto della mobilizzazione scapolare biomeccanica con il movimento e l'apprendimento motorio nei pazienti con conflitto di spalla

lo studio sulla nuova tecnica di mobilizzazione utilizzata nel paziente con sindrome da conflitto di spalla per aumentare la gamma di movimento di elevazione, diminuire il dolore e aumentare il livello di funzione, questa tecnica si basa sulla normale meccanica che si verifica all'interno dell'articolazione durante determinati movimenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio riguarda una nuova tecnica di mobilizzazione basata sulla normale biomeccanica che si verifica durante i movimenti di un'articolazione. Ad esempio, l'abduzione o l'elevazione della spalla richiede che la scapola si muova in rotazione verso l'alto con inclinazione posteriore e rotazione esterna. Inoltre, necessita di scivolamento dell'articolazione gleno-omerale (GH) inferiore e posteriore, questi movimenti si verificano normalmente per permetterci di elevare la spalla senza alcuna restrizione e l'intera gamma di movimento (ROM). quindi nei pazienti con problemi alla spalla e che hanno difficoltà a raggiungere il ROM completo dell'elevazione, i ricercatori hanno applicato la mobilizzazione della scapola verso la rotazione verso l'alto con rotazione esterna e inclinazione posteriore e utilizzando la cintura di mobilizzazione applicata alla planata posteriore e inferiore all'articolazione GH. Tuttavia, le tecniche di mobilizzazione hanno un effetto a breve termine per migliorare questo effetto, i ricercatori hanno aggiunto un approccio di apprendimento motorio per ottenere un effetto a lungo termine e prevenire le recidive. i ricercatori hanno applicato questa tecnica 3 volte a settimana per 3 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto
        • Pharos University in Alexandria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

diagnosi clinica: sindrome da conflitto di spalla.

  1. Storia di dolore alla spalla quando hanno alzato il braccio.
  2. Gamma di movimento limitata a causa del dolore.
  3. Dolore localizzato nel punto dolente nella regione anterolaterale prossimale della spalla o diagnosi medica di sindrome da conflitto di spalla con almeno 2 test di conflitto positivi tra cui test di Neer, Hawkins o Jobe.

Criteri di esclusione:

  • fibromialgia.
  • Frattura, lussazione o sublussazione della spalla.
  • storia del trauma.
  • chirurgia della spalla.
  • intorpidimento o formicolio all'arto superiore.
  • Iniezione di corticosteroidi entro 1 anno.
  • malattia sistemica.
  • lassità legamentosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: gruppo A (gruppo controllato)
ricevuto esercizi di range of motion passivo (PROM)/ range of motion attivo assistito (AAROM)/ range of motion attivo (AROM), rafforzamento della cuffia dei rotatori, bicipiti, spalle e muscoli scapolari, ultrasuoni (5 min. - 1.5 W/c.m2 - 1 MHZ), stimolazione elettrica (tecnica bipolare interferenziale per 20 min. sull'articolazione della spalla). Questo trattamento è stato ripetuto tre volte alla settimana con 24 ore di riposo per 3 settimane.
Altro: mobilizzazione scapolare biomeccanica con movimento e apprendimento motorio
il terapista ha applicato alla scapola l'inclinazione posteriore e la rotazione esterna con la mobilizzazione della rotazione verso l'alto e il terapista ha anche deformato l'articolazione attorno all'articolazione GH per applicare lo scorrimento inferiore e posteriore, quindi chiedere al paziente di sollevare il braccio. quindi abbiamo applicato l'approccio di apprendimento motorio chiedendo al paziente di elevare il braccio mantenendo la rotazione esterna con lo scorrimento posteriore della scapola.
ACTIVE_COMPARATORE: gruppo B (gruppo di studio)
Tutti i pazienti del gruppo B hanno ricevuto mobilizzazione scapolare biomeccanica con movimento e apprendimento motorio e metodi tradizionali.
Altro: mobilizzazione scapolare biomeccanica con movimento e apprendimento motorio
il terapista ha applicato alla scapola l'inclinazione posteriore e la rotazione esterna con la mobilizzazione della rotazione verso l'alto e il terapista ha anche deformato l'articolazione attorno all'articolazione GH per applicare lo scorrimento inferiore e posteriore, quindi chiedere al paziente di sollevare il braccio. quindi abbiamo applicato l'approccio di apprendimento motorio chiedendo al paziente di elevare il braccio mantenendo la rotazione esterna con lo scorrimento posteriore della scapola.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 settimane
1. Scala analogica visiva: è stata utilizzata per valutare l'intensità del dolore, che La VAS del dolore è una scala continua composta da una linea orizzontale (HVAS) o verticale (VVAS), solitamente lunga 10 centimetri, ancorata da 2 descrittori verbali, uno per ogni sintomo estremo. Per l'intensità del dolore, la scala è più comunemente ancorata a "nessun dolore" (punteggio pari a 0) e "dolore così grave come potrebbe essere" o "peggior dolore immaginabile" (punteggio pari a 10 centimetri).
3 settimane
Goniometro universale
Lasso di tempo: 3 settimane
Goniometro universale: è stato utilizzato per misurare l'intervallo di movimento disponibile in un'articolazione. dove utilizzato per misurare una gamma disponibile di movimento di abduzione e flessione dell'articolazione della spalla.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pharos University in Alexandria

Investigatori

  • Cattedra di studio: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 maggio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 ottobre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PUA 201901013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Dati/documenti di studio

  1. Libro
    Commenti informativi: Neumann, DD (2010). kinesologia del sistema muscolo-scheletrico. In Mosby, Inc., un'affiliata di Elsevier Inc. Il libro descriveva la normale biomeccanica della spalla durante l'elevazione.
  2. Libro
    Commenti informativi: la planata posteriore e la planata inferiore dell'articolazione GH aumentano il raggio di movimento e diminuiscono il dolore
  3. Rapporto di studio clinico
    Commenti informativi: l'effetto della mobilizzazione nell'aumentare il range di movimento e nella diminuzione del dolore

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto alla spalla

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Serbia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi