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O Efeito da Mobilização Escapular Biomecânica com Movimento e Aprendizagem Motora (BSMWM)

29 de abril de 2022 atualizado por: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

O Efeito da Mobilização Escapular Biomecânica com Movimento e Aprendizagem Motora em Pacientes com Impacto no Ombro

o estudo sobre nova técnica de mobilização usada em paciente com síndrome do impacto do ombro para aumentar a amplitude de movimento de elevação, diminuir a dor e aumentar o nível de função, esta técnica é baseada na mecânica normal que ocorre dentro da articulação durante determinado movimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo trata de uma nova técnica de mobilização baseada na biomecânica normal que ocorre durante os movimentos de uma articulação. Por exemplo, a abdução ou elevação do ombro requer que a escápula movimente a rotação superior com inclinação posterior e rotação externa. Além disso, é necessário que a articulação glenoumeral (GH) deslize inferior e posteriormente, esses movimentos ocorrem normalmente para nos permitir elevar nosso ombro sem qualquer restrição e toda a amplitude de movimento (ADM). assim, nos pacientes com problemas no ombro e com dificuldade em atingir ADM total de elevação, os investigadores aplicaram mobilização da escápula em direção à rotação superior com rotação externa e inclinação posterior e, usando cinto de mobilização, aplicaram deslizamento posterior e inferior à articulação GH. No entanto, as técnicas de mobilização têm um efeito de curto prazo para aumentar esse efeito, os pesquisadores adicionaram uma abordagem de aprendizado motor para obter um efeito de longo prazo e prevenir a recorrência. os investigadores aplicaram esta técnica 3 vezes por semana durante 3 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Pharos University in Alexandria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

diagnóstico clínico: síndrome do impacto do ombro.

  1. História de dor no ombro quando elevou o braço.
  2. Amplitude de movimento limitada devido à dor.
  3. Dor localizada no ponto doloroso na região anterolateral proximal do ombro ou diagnóstico médico de síndrome do impacto do ombro com pelo menos 2 testes de impacto positivos, incluindo o teste de Neer, Hawkins ou Jobe.

Critério de exclusão:

  • Fibromialgia.
  • Fratura, luxação ou subluxação do ombro.
  • história de traumas.
  • cirurgia do ombro.
  • dormência ou formigamento no membro superior.
  • Injeção de corticosteróides dentro de 1 ano.
  • doença sistêmica.
  • frouxidão ligamentar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: grupo A (grupo controlado)
recebeu exercícios de amplitude de movimento passiva (PROM)/amplitude de movimento ativa assistida (AAROM)/amplitude de movimento ativa (AROM), fortalecimento do manguito rotador, bíceps, ombros e músculos escapulares, ultrassom (5 min. - 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), estimulação elétrica (técnica bipolar interferencial por 20 min. na articulação do ombro). Este tratamento foi repetido três vezes por semana com 24 horas de descanso por 3 semanas.
o terapeuta aplicou inclinação posterior e rotação externa com mobilização de rotação superior para a escápula e o terapeuta também entortou o bilt ao redor da articulação GH para aplicar deslizamento inferior e posterior e, em seguida, pediu ao paciente para elevar o braço. então aplicamos a abordagem de aprendizagem motora pedindo ao paciente para elevar o braço mantendo a rotação externa com deslizamento posterior da escápula.
ACTIVE_COMPARATOR: grupo B (grupo de estudo)
Todos os pacientes do grupo B receberam mobilização escapular biomecânica com movimento e aprendizagem motora e métodos tradicionais.
o terapeuta aplicou inclinação posterior e rotação externa com mobilização de rotação superior para a escápula e o terapeuta também entortou o bilt ao redor da articulação GH para aplicar deslizamento inferior e posterior e, em seguida, pediu ao paciente para elevar o braço. então aplicamos a abordagem de aprendizagem motora pedindo ao paciente para elevar o braço mantendo a rotação externa com deslizamento posterior da escápula.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 3 semanas
1. Escala Visual Analógica: foi utilizada para avaliar a intensidade da dor, que A dor VAS é uma escala contínua composta por uma linha horizontal (HVAS) ou vertical (VVAS), geralmente, 10 centímetros de comprimento, ancorada por 2 descritores verbais, um para cada sintoma extremo. Para a intensidade da dor, a escala é mais comumente ancorada por "nenhuma dor" (pontuação de 0) e "dor tão ruim quanto poderia ser" ou "pior dor imaginável" (pontuação de 10 centímetros).
3 semanas
Goniômetro Universal
Prazo: 3 semanas
Goniômetro universal: foi usado para medir a amplitude de movimento disponível em uma articulação. onde usado para medir uma amplitude de movimento disponível de abdução e flexão da articulação do ombro.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de maio de 2021

Conclusão Primária (REAL)

22 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

14 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

8 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PUA 201901013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Dados/documentos do estudo

  1. Livro
    Comentários informativos: Neumann, D. D. (2010). cinesiologia do sistema músculo-esquelético. Em Mosby, Inc., uma afiliada da Elsevier Inc. O livro descrevia a biomecânica normal do ombro durante a elevação.
  2. Livro
    Comentários informativos: o deslizamento posterior e o deslizamento inferior da articulação GH aumentam a amplitude de movimento e diminuem a dor
  3. Relatório de Estudo Clínico
    Comentários informativos: o efeito da mobilização no aumento da amplitude de movimento e diminuição da dor

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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