Effekten av biomekanisk skulderbladsmobilisering med rörelse och motoriskt lärande (BSMWM)
29 april 2022 uppdaterad av: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria
Effekten av biomekanisk skulderbladsmobilisering med rörelse och motorisk inlärning hos patienter med axelkollision
studien om ny mobiliseringsteknik som används hos patienter med skuldraimpingementsyndrom för att öka rörelseomfånget för höjden, minska smärtan och öka funktionsnivån, denna teknik är baserad på normal mekanik som uppstår inuti leden under viss rörelse.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien handlar om en ny teknik för mobilisering baserad på normal biomekanik som uppstår under en leds rörelser.
Till exempel behöver axelabduktion eller höjd scapula röra sig uppåtrotation med bakre tilt och extern rotation.
Dessutom behöver glenohumeral (GH) led glida inferior och posterior dessa rörelser sker normalt för att tillåta oss att höja vår axel utan några begränsningar och hela rörelseområdet (ROM).
så hos patienter med axelproblem och som har svårigheter att nå full ROM av elevation tillämpade utredarna mobilisering av scapula mot uppåtrotation med extern rotation och bakre tilt och genom att använda mobiliseringsbälte applicerat bakre och lägre glid till GH-leden.
Mobiliseringstekniker har dock en kortsiktig effekt för att förstärka denna effekt, och utredarna lägger till en motorisk inlärningsmetod för att uppnå en långsiktig effekt och förhindra återkommande .
utredarna tillämpade denna teknik 3 gånger i veckan under 3 veckor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Pharos University in Alexandria
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
klinisk diagnos: skulderimpingementsyndrom.
- Historik av axelsmärtor när de höjde armen.
- Begränsat rörelseomfång på grund av smärtan.
- Smärta lokaliserad vid den smärtsamma punkten vid den proximala anterolaterala axelregionen eller medicinsk diagnos av skulderimpingementsyndrom med minst 2 positiva impingementtest inklusive Neer-, Hawkins- eller Jobe-test.
Exklusions kriterier:
- Fibromyalgi.
- Fraktur, luxation eller subluxation av axeln.
- historia av trauma.
- axeloperation.
- domningar eller stickningar i den övre extremiteten.
- Kortikosteroidinjektion inom 1 år.
- systemisk sjukdom.
- ligamentös slapphet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: grupp A (kontrollerad grupp)
fått passiv rörelseomfång (PROM)/ Active assisted range of motion (AAROM)/ Active Range of motion (AROM) övningar, förstärkning av rotatorcuff, biceps, axel- och skulderbladsmuskler, ultraljud (5 min.
- 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), elektrisk stimulering (interferentiell bipolär teknik i 20 min.
på axelleden).
Denna behandling upprepades tre gånger per vecka med 24 timmars vila i 3 veckor.
|
Terapeuten applicerade posterior tilt och exteral rotation med uppåtrotation mobilisering till skulderblad och terapeuten varp också bilt runt GH-leden till applicerad inferior och posterior glid sedan be patienten att höja sin arm.
sedan tillämpade vi ett tillvägagångssätt för motorisk inlärning genom att be patienten höja sin arm med bibehållande av extern rotation med bakre glidning av skulderblad.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: grupp B (Studiegrupp)
Alla patienter i grupp B fick biomekanisk skulderbladsmobilisering med rörelse och motorisk inlärning och traditionella metoder.
|
Terapeuten applicerade posterior tilt och exteral rotation med uppåtrotation mobilisering till skulderblad och terapeuten varp också bilt runt GH-leden till applicerad inferior och posterior glid sedan be patienten att höja sin arm.
sedan tillämpade vi ett tillvägagångssätt för motorisk inlärning genom att be patienten höja sin arm med bibehållande av extern rotation med bakre glidning av skulderblad.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 3 veckor
|
1. Visual Analogue Scale: användes för att utvärdera intensiteten av smärta, som Smärtan VAS är en kontinuerlig skala som består av en horisontell (HVAS) eller vertikal (VVAS) linje, vanligtvis 10 centimeter lång, förankrad av 2 verbala deskriptorer, en för varje ytterlighet av symptom.
För smärtintensitet är skalan oftast förankrad av "ingen smärta" (poäng på 0) och "smärta så illa som det kan vara" eller "värsta tänkbara smärta" (poäng på 10 centimeter).
|
3 veckor
|
|
Universal Goniometer
Tidsram: 3 veckor
|
Universal goniometer: användes för att mäta det tillgängliga rörelseomfånget vid en led.
där den används för att mäta ett tillgängligt rörelseomfång av abduktion och flexion av axelleden.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
5 maj 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
22 oktober 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
14 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2021
Första postat (FAKTISK)
8 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PUA 201901013
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Studiedata/dokument
-
Bok
Informationskommentarer: Neumann, D. D. (2010). kinesologi av muskuloskeletala systemet. I Mosby, Inc., ett dotterbolag till Elsevier Inc. Boken beskrev normal biomekanik i axeln under höjningen.
-
Bok
Informationskommentarer: den bakre glidningen och den nedre glidningen av GH-leden ökar rörelseomfånget och minskar smärtan
-
Klinisk studierapport
Informationskommentarer: effekten av mobilisering i ökande rörelseomfång och minskad smärta
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .