Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект биомеханической мобилизации лопатки с движением и моторным обучением (BSMWM)

29 апреля 2022 г. обновлено: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Эффект биомеханической мобилизации лопатки с движением и моторным обучением у пациентов с импинджментом плеча

исследование новой методики мобилизации, используемой у пациентов с импинджмент-синдромом плеча для увеличения диапазона движений при подъеме, уменьшения боли и повышения функционального уровня, эта техника основана на нормальной механике, которая возникает внутри сустава во время определенного движения.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование посвящено новой методике мобилизации, основанной на нормальной биомеханике, возникающей при движениях в суставе. Например, при отведении или поднятии плеча лопатка должна вращаться вверх с наклоном назад и наружной ротацией. Кроме того, необходимо скольжение плечевого сустава (GH) книзу и кзади, эти движения происходят нормально, чтобы позволить нам поднять плечо без каких-либо ограничений и в полном диапазоне движений (ROM). поэтому у пациентов с проблемами плеча и трудностями достижения полного ROM подъема исследователи применяли мобилизацию лопатки в направлении ротации вверх с наружной ротацией и задним наклоном, а также с помощью пояса для мобилизации применяли скольжение к GH суставу сзади и снизу. Тем не менее, методы мобилизации имеют краткосрочный эффект, чтобы усилить этот эффект, исследователи добавили подход к двигательному обучению для достижения долгосрочного эффекта и предотвращения повторных приступов. исследователи применяли эту технику 3 раза в неделю в течение 3 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Pharos University in Alexandria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

клинический диагноз: импинджмент-синдром плеча.

  1. История боли в плече, когда они поднимали руку.
  2. Ограниченный диапазон движений из-за боли.
  3. Боль, локализованная в болезненной точке в проксимальной переднебоковой области плеча, или медицинский диагноз плечевого импинджмент-синдрома с не менее чем 2 положительными импинджмент-тестами, включая тест Нира, Хокинса или Джобе.

Критерий исключения:

  • Фибромиалгия.
  • Перелом, вывих или подвывих плеча.
  • история травмы.
  • хирургия плеча.
  • онемение или покалывание в верхней конечности.
  • Инъекции кортикостероидов в течение 1 года.
  • системное заболевание.
  • связочная слабость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: группа А (контрольная группа)
получили упражнения на пассивную амплитуду движений (PROM)/упражнения на активную амплитуду движений (AAROM)/активную амплитуду движений (AROM), укрепление вращательной манжеты плеча, бицепса, плечевых и лопаточных мышц, УЗИ (5 мин. - 1,5 Вт/см2 - 1 МГц), электростимуляция (интерференционная биполярная методика 20 мин. на плечевой сустав). Это лечение повторяли три раза в неделю с 24-часовым отдыхом в течение 3 недель.
терапевт применил задний наклон и внешнее вращение с мобилизацией вращения вверх к лопатке, а терапевт также повернул нить вокруг GH сустава, чтобы применить нижнее и заднее скольжение, затем попросил пациента поднять руку. затем мы применили подход к двигательному обучению, попросив пациента поднять руку с сохранением внешней ротации с задним скольжением лопатки.
ACTIVE_COMPARATOR: группа Б (учебная группа)
Всем пациентам группы Б выполняли биомеханическую мобилизацию лопатки с обучением движению и моторике, а также традиционными методами.
терапевт применил задний наклон и внешнее вращение с мобилизацией вращения вверх к лопатке, а терапевт также повернул нить вокруг GH сустава, чтобы применить нижнее и заднее скольжение, затем попросил пациента поднять руку. затем мы применили подход к двигательному обучению, попросив пациента поднять руку с сохранением внешней ротации с задним скольжением лопатки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 3 недели
1. Визуальная аналоговая шкала: использовалась для оценки интенсивности боли. ВАШ боли представляет собой непрерывную шкалу, состоящую из горизонтальной (HVAS) или вертикальной (VVAS) линии, обычно длиной 10 сантиметров, привязанной к 2 вербальным дескрипторам, по одному для каждого крайнего симптома. Для интенсивности боли шкала чаще всего привязана к «отсутствию боли» (оценка 0) и «боль настолько сильная, насколько это возможно» или «самая сильная вообразимая боль» (оценка 10 сантиметров).
3 недели
Универсальный угломер
Временное ограничение: 3 недели
Универсальный гониометр: использовался для измерения доступного диапазона движений в суставе. где используется для измерения доступного диапазона движений отведения и сгибания плечевого сустава.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 мая 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PUA 201901013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Данные исследования/документы

  1. Книга
    Информационные комментарии: Нойманн, Д. Д. (2010). кинезиология опорно-двигательного аппарата. В Mosby, Inc., филиале Elsevier Inc. В книге описана нормальная биомеханика плеча во время подъема.
  2. Книга
    Информационные комментарии: заднее скольжение и нижнее скольжение сустава GH увеличивают диапазон движений и уменьшают боль
  3. Отчет о клиническом исследовании
    Информационные комментарии: эффект мобилизации в увеличении диапазона движений и уменьшении боли

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться