- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04701814
Effekten av biomekanisk skulderbladsmobilisering med bevegelse og motorisk læring (BSMWM)
29. april 2022 oppdatert av: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria
Effekten av biomekanisk skulderbladsmobilisering med bevegelse og motorisk læring hos pasienter med skulderpåvirkning
studien om ny mobiliseringsteknikk som brukes hos pasienter med skulderimpingementsyndrom for å øke bevegelsesområdet for høyde, redusere smerten og øke funksjonsnivået, denne teknikken er basert på normal mekanikk som oppstår inne i leddet under visse bevegelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien handler om en ny teknikk for mobilisering basert på normal biomekanikk som oppstår under bevegelsene til et ledd.
For eksempel trenger skulderabduksjon eller elevasjon at scapulaen beveger seg oppoverrotasjon med bakre tilt og ekstern rotasjon.
Dessuten trenger glenohumeral (GH) leddglidning inferior og posterior disse bevegelsene forekommer normalt for å tillate oss å heve skulderen vår uten noen begrensning og hele bevegelsesområdet (ROM).
så hos pasienter med skulderproblemer og som har vanskeligheter med å nå full ROM av elevasjon, påførte etterforskerne mobilisering av scapula mot oppoverrotasjon med ekstern rotasjon og bakre tilt og ved å bruke mobiliseringsbelte påført posterior og inferior glide til GH ledd.
Imidlertid har mobiliseringsteknikker en kortsiktig effekt for å forsterke denne effekten, og etterforskerne legger til en motorisk læringstilnærming for å oppnå en langsiktig effekt og forhindre tilbakevendende
etterforskere brukte denne teknikken 3 ganger per uke i 3 uker.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Pharos University in Alexandria
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
klinisk diagnose: skulderimpingementsyndrom.
- Historie med skuldersmerter når de løftet armen.
- Begrenset bevegelsesområde på grunn av smerten.
- Smerter lokalisert ved det smertefulle punktet ved proksimalt anterolateralt skulderområde eller medisinsk diagnose av skulderimpingementsyndrom med minst 2 positive impingementtester inkludert Neer-, Hawkins- eller Jobe-test.
Ekskluderingskriterier:
- Fibromyalgi.
- Brudd, dislokasjon eller subluksasjon av skulderen.
- traumehistorie.
- skulderoperasjon.
- nummenhet eller prikking i overekstremiteten.
- Kortikosteroidinjeksjon innen 1 år.
- systemisk sykdom.
- ligamentøs slapphet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: gruppe A (kontrollert gruppe)
mottatt passiv bevegelsesutslag (PROM)/ Active assisted range of motion (AAROM)/ Active Range of motion (AROM) øvelser, styrking av rotatorcuff, biceps, skulder- og skulderbladsmuskler, ultralyd (5 min.
- 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), elektrisk stimulering ( interferensiell bipolar teknikk i 20 min.
på skulderleddet).
Denne behandlingen ble gjentatt tre ganger per uke med 24 timers hvile i 3 uker.
|
Terapeuten påførte posterior tilt og ytre rotasjon med oppadrotasjon mobilisering til scapula og terapeut vridd også bilt rundt GH-leddet til påført inferior og posterior glid, og be deretter pasienten om å heve armen.
så brukte vi motorisk læringstilnærming ved å be pasienten om å heve armen med opprettholdelse av ekstern rotasjon med bakre gli av skulderblad.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: gruppe B (studiegruppe)
Alle pasienter i gruppe B fikk biomekanisk skulderbladsmobilisering med bevegelse og motorisk læring og tradisjonelle metoder.
|
Terapeuten påførte posterior tilt og ytre rotasjon med oppadrotasjon mobilisering til scapula og terapeut vridd også bilt rundt GH-leddet til påført inferior og posterior glid, og be deretter pasienten om å heve armen.
så brukte vi motorisk læringstilnærming ved å be pasienten om å heve armen med opprettholdelse av ekstern rotasjon med bakre gli av skulderblad.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 3 uker
|
1. Visual Analog Scale: ble brukt til å evaluere intensiteten av smerte, som smerte-VAS er en kontinuerlig skala som består av en horisontal (HVAS) eller vertikal (VVAS) linje, vanligvis 10 centimeter lang, forankret av 2 verbale deskriptorer, en for hvert symptomekstremitet.
For smerteintensitet er skalaen oftest forankret av "ingen smerte" (score på 0) og "smerte så ille som det kan være" eller "verst tenkelige smerte" (score på 10 centimeter).
|
3 uker
|
|
Universal Goniometer
Tidsramme: 3 uker
|
Universal goniometer: ble brukt til å måle tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd.
hvor den brukes til å måle et tilgjengelig bevegelsesområde for abduksjon og fleksjon av skulderleddet.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
5. mai 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
22. oktober 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
14. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
8. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2022
Sist bekreftet
1. april 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PUA 201901013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Studiedata/dokumenter
-
Bok
Informasjonskommentarer: Neumann, D. D. (2010). kinesologi av muskel- og skjelettsystemet. I Mosby, Inc., et datterselskap av Elsevier Inc. Boken beskrev normal biomekanikk i skulderen under forhøyningen.
-
Bok
Informasjonskommentarer: den bakre gliden og den nedre glidningen av GH-leddet øker bevegelsesområdet og reduserer smerten
-
Klinisk studierapport
Informasjonskommentarer: effekten av mobilisering i økende bevegelsesområde og avtagende smerte
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .