Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av biomekanisk skulderbladsmobilisering med bevegelse og motorisk læring (BSMWM)

29. april 2022 oppdatert av: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Effekten av biomekanisk skulderbladsmobilisering med bevegelse og motorisk læring hos pasienter med skulderpåvirkning

studien om ny mobiliseringsteknikk som brukes hos pasienter med skulderimpingementsyndrom for å øke bevegelsesområdet for høyde, redusere smerten og øke funksjonsnivået, denne teknikken er basert på normal mekanikk som oppstår inne i leddet under visse bevegelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien handler om en ny teknikk for mobilisering basert på normal biomekanikk som oppstår under bevegelsene til et ledd. For eksempel trenger skulderabduksjon eller elevasjon at scapulaen beveger seg oppoverrotasjon med bakre tilt og ekstern rotasjon. Dessuten trenger glenohumeral (GH) leddglidning inferior og posterior disse bevegelsene forekommer normalt for å tillate oss å heve skulderen vår uten noen begrensning og hele bevegelsesområdet (ROM). så hos pasienter med skulderproblemer og som har vanskeligheter med å nå full ROM av elevasjon, påførte etterforskerne mobilisering av scapula mot oppoverrotasjon med ekstern rotasjon og bakre tilt og ved å bruke mobiliseringsbelte påført posterior og inferior glide til GH ledd. Imidlertid har mobiliseringsteknikker en kortsiktig effekt for å forsterke denne effekten, og etterforskerne legger til en motorisk læringstilnærming for å oppnå en langsiktig effekt og forhindre tilbakevendende etterforskere brukte denne teknikken 3 ganger per uke i 3 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypt
        • Pharos University in Alexandria

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

klinisk diagnose: skulderimpingementsyndrom.

  1. Historie med skuldersmerter når de løftet armen.
  2. Begrenset bevegelsesområde på grunn av smerten.
  3. Smerter lokalisert ved det smertefulle punktet ved proksimalt anterolateralt skulderområde eller medisinsk diagnose av skulderimpingementsyndrom med minst 2 positive impingementtester inkludert Neer-, Hawkins- eller Jobe-test.

Ekskluderingskriterier:

  • Fibromyalgi.
  • Brudd, dislokasjon eller subluksasjon av skulderen.
  • traumehistorie.
  • skulderoperasjon.
  • nummenhet eller prikking i overekstremiteten.
  • Kortikosteroidinjeksjon innen 1 år.
  • systemisk sykdom.
  • ligamentøs slapphet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: gruppe A (kontrollert gruppe)
mottatt passiv bevegelsesutslag (PROM)/ Active assisted range of motion (AAROM)/ Active Range of motion (AROM) øvelser, styrking av rotatorcuff, biceps, skulder- og skulderbladsmuskler, ultralyd (5 min. - 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), elektrisk stimulering ( interferensiell bipolar teknikk i 20 min. på skulderleddet). Denne behandlingen ble gjentatt tre ganger per uke med 24 timers hvile i 3 uker.
Terapeuten påførte posterior tilt og ytre rotasjon med oppadrotasjon mobilisering til scapula og terapeut vridd også bilt rundt GH-leddet til påført inferior og posterior glid, og be deretter pasienten om å heve armen. så brukte vi motorisk læringstilnærming ved å be pasienten om å heve armen med opprettholdelse av ekstern rotasjon med bakre gli av skulderblad.
ACTIVE_COMPARATOR: gruppe B (studiegruppe)
Alle pasienter i gruppe B fikk biomekanisk skulderbladsmobilisering med bevegelse og motorisk læring og tradisjonelle metoder.
Terapeuten påførte posterior tilt og ytre rotasjon med oppadrotasjon mobilisering til scapula og terapeut vridd også bilt rundt GH-leddet til påført inferior og posterior glid, og be deretter pasienten om å heve armen. så brukte vi motorisk læringstilnærming ved å be pasienten om å heve armen med opprettholdelse av ekstern rotasjon med bakre gli av skulderblad.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 3 uker
1. Visual Analog Scale: ble brukt til å evaluere intensiteten av smerte, som smerte-VAS er en kontinuerlig skala som består av en horisontal (HVAS) eller vertikal (VVAS) linje, vanligvis 10 centimeter lang, forankret av 2 verbale deskriptorer, en for hvert symptomekstremitet. For smerteintensitet er skalaen oftest forankret av "ingen smerte" (score på 0) og "smerte så ille som det kan være" eller "verst tenkelige smerte" (score på 10 centimeter).
3 uker
Universal Goniometer
Tidsramme: 3 uker
Universal goniometer: ble brukt til å måle tilgjengelig bevegelsesområde ved et ledd. hvor den brukes til å måle et tilgjengelig bevegelsesområde for abduksjon og fleksjon av skulderleddet.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. mai 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

22. oktober 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

14. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PUA 201901013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Studiedata/dokumenter

  1. Bok
    Informasjonskommentarer: Neumann, D. D. (2010). kinesologi av muskel- og skjelettsystemet. I Mosby, Inc., et datterselskap av Elsevier Inc. Boken beskrev normal biomekanikk i skulderen under forhøyningen.
  2. Bok
    Informasjonskommentarer: den bakre gliden og den nedre glidningen av GH-leddet øker bevegelsesområdet og reduserer smerten
  3. Klinisk studierapport
    Informasjonskommentarer: effekten av mobilisering i økende bevegelsesområde og avtagende smerte

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere