漢方薬正宜処方ティーバッグ
2022年8月15日 更新者：Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
中医学の正宜処方に関する臨床観察の研究
漢方薬のティーバッグは、生理機能を調整し、パワーを保護し、体にポジティブなエネルギーを与えることができます。
この処方は、患者の身体機能を調整するだけでなく、体力を高めることにも重点を置いています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
台湾では、TCMの理論と観点に従って、漢方薬は臨床薬の応用において重要な役割を果たしています。成分の相補性とバランス、自然の優しさ、独自性、有効性を強調した、さまざまな疾患に対するTCMの組み合わせの組み合わせは、広く一般に受け入れられています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、112
- Center for Traditional Medicine, Taipei Veterans General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は慢性呼吸器疾患を患っていないか、医師によって鼻炎および副鼻腔炎と診断されており、その臨床診断にはアレルギー性鼻炎のある被験者が含まれます。
説明
包含基準:
- 20歳以上の成人、慢性呼吸器疾患のない方、または医師により鼻・副鼻腔炎と診断され、その臨床診断にはアレルギー性鼻炎のある方も含まれます。
除外基準:
- 患者の特徴: 年齢、性別、体重、教育レベル、人種、妊娠と授乳の状況、喫煙、飲酒、カフェイン、アルコールまたは薬物中毒、食事と栄養状態、身体的制限、遺伝病歴など。20 歳未満の女性は除外します。 、自分の行動を命令できない、妊娠中または授乳中の女性
- 疾患の特徴：医師から精神疾患と診断され、長期にわたる下痢や漢方薬の長期服用がある者。
- 環境的特徴: 患者が協力できないその他の条件。 スクリーニング後の不適合、被験者同意書への署名がないなど。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート - 31 項目の鼻副鼻腔炎アウトカム評価の中国語版
時間枠：28日
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アンケートには合計 31 の評価項目が含まれています。 鼻の症状（6問）、目の症状（2問）、睡眠状態（4問）、耳の症状（5問）、全身症状（7問）、日常生活への影響（4問）の7項目に大別されます。感情の影響 (3 つの質問)。 患者の4週間に応じて、その中の症状を項目ごとにスコア化し、最初のカテゴリはこの項目の症状を評価します。 最初のスコアは 0 ポイント (そのような症状なし) から 5 ポイント (非常に重度の重い) までの範囲です。 2 番目のカテゴリーは、患者にとってのこの症状の重要性を 1 ポイント (重要ではない) から 4 ポイント (非常に重要) までで評価することです。 これら 2 つの分数を掛け合わせると、症状影響スコアが得られます。これは、各症状に対する各患者の個別の評価スコアです。 |
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：chang kaiwei, master、TaipeiVGH Center for Traditional Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月10日
一次修了 (実際)
2022年6月15日
研究の完了 (実際)
2022年6月15日
試験登録日
最初に提出
2021年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月8日
最初の投稿 (実際)
2021年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月15日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-10-002B
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。