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うつ病の若年成人の脳生理機能と認知に対する有酸素運動調節の影響

2021年9月9日 更新者:National Taiwan University Hospital

有酸素運動の調節が脳の生理機能と認知に及ぼす影響

大うつ病性うつ病 (MDD) は若年成人の 4 分の 1 が罹患しており、この人口における顕著な世界的負担と関連しています。 最近、認知機能障害がうつ病の若年成人によく見られることを示す文献が増えています。 有酸素運動が健康な被験者だけでなくうつ病の被験者の認知機能にもプラスの影響を与えることを示す膨大な量の証拠があります。 結果は、有酸素運動によって誘発される神経可塑性変化に依存する可能性があります。 それにもかかわらず、うつ病の若年成人における有酸素運動の神経認知メカニズムは系統的な研究が受けられていない。 さらに、根底にある脳生理学と認知能力との関連性はこれまでのところ調査されていません。 このプロジェクトでは、研究者らは、人間の脳生理学に対する有酸素運動の単一セッションの関連性と、うつ病の若年成人の認知プロセスに対するそれぞれの生理学的効果の影響を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

この研究は、若者のMDD被験者の認知能力に対する有酸素運動の影響の生理学的基礎に興味を持っています。 非侵襲的脳刺激を含む神経生理学的介入と記録ツールの組み合わせは、有酸素運動が人間の脳生理機能と認知に及ぼす影響を調査するのに適しています。 経頭蓋磁気刺激 (TMS) を適用して筋電図 (EMG) で誘発電位を取得し、皮質の興奮性を調査します。 同じ参加者を対象に、運動学習、作業記憶、注意課題を組み合わせて、有酸素運動の生理学的効果とそれぞれの認知変化との関連を調査します。 このプロジェクトは、若者のMDD被験者における有酸素運動が皮質の興奮性と認知能力に及ぼす影響、およびこれらの現象間の関連性を調査することを目的としています。 この研究は、皮質の興奮性における有酸素運動の役割、ヒトの認知プロセスの重要な生理学的基礎、有酸素運動に関する基礎的な生理学的メカニズム、および若者のMDD被験者における有酸素運動の機能的関連性についての理解を向上させるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kuo Hsiao-I, PhD
  • 電話番号:02-33668137
  • メール:hikuo@ntu.edu.tw

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  1. 「精神障害の診断と統計マニュアル」第 5 版に基づく、認定精神科医による大うつ病性障害の診断
  2. 17 項目のうつ病に対するハミルトン評価尺度 (HAM-D) の合計スコアが 7 未満
  3. 18歳から35歳まで
  4. 右利き

除外基準

  1. 過去 3 か月以内に大うつ病のエピソードがあった
  2. ペースメーカーまたは脳深部刺激療法
  3. 頭または首の領域の金属インプラント
  4. 自閉症スペクトラム障害、精神遅滞、精神病性障害、双極性障害、強迫性障害、神経認知障害などの他の主要な精神障害
  5. アルコールまたはその他の違法薬物乱用
  6. 中枢神経系が関与する神経疾患
  7. 主要な衰弱性全身疾患
  8. 妊娠
  9. 授乳
  10. タバコ喫煙者
  11. 色覚異常
  12. 過去 4 週間以内に別の研究に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エアロビック
30分間の有酸素運動
エアロビック
介入なし:コントロール
30分間座っている

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮質の興奮性
時間枠:4週間
TMS測定
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知タスク
時間枠:4週間
連続反応時間タスク、3バックレタータスク
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kuo Hsiao-I, PHD、Assistant Professor, National Taiwan University
  • 主任研究者:Kuo Hsiao-I、Assistant Professor, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月12日

最初の投稿 (実際)

2021年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月9日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 201911100RIND

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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