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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04708691
Effets de la modulation de l'exercice aérobie sur la physiologie cérébrale et la cognition chez les jeunes adultes souffrant de dépression
9 septembre 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Effets de la modulation de l'exercice aérobie sur la physiologie cérébrale et la cognition
La dépression dépressive majeure (TDM) touche un quart des jeunes adultes et est associée à un fardeau global marqué dans cette population.
Récemment, une littérature croissante a montré que le dysfonctionnement cognitif est courant chez les jeunes adultes souffrant de dépression.
Il existe une grande quantité de preuves indiquant que l'exercice aérobie a des effets positifs sur la fonction cognitive chez les sujets en bonne santé ainsi que chez les sujets souffrant de dépression.
Les résultats pourraient dépendre des changements neuroplastiques induits par l'exercice aérobie.
Néanmoins, les mécanismes neurocognitifs de l'exercice aérobie chez les jeunes adultes souffrant de dépression n'ont pas fait l'objet d'une enquête systématique.
De plus, l'association entre la physiologie cérébrale sous-jacente et les performances cognitives n'a pas été explorée jusqu'à présent.
Dans ce projet, les chercheurs visent à explorer la pertinence d'une seule séance d'exercice aérobie pour la physiologie du cerveau humain et l'impact des effets physiologiques respectifs sur les processus cognitifs chez les jeunes adultes souffrant de dépression.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'étude s'intéresse aux fondements physiologiques de l'impact de l'exercice aérobie sur les performances cognitives chez les jeunes sujets TDM.
L'application combinée d'outils d'intervention et d'enregistrement neurophysiologiques, y compris la stimulation cérébrale non invasive, est adaptée pour explorer l'impact de l'exercice aérobie sur la physiologie du cerveau et la cognition chez l'homme.
Nous appliquerons la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) pour obtenir des potentiels évoqués avec électromyographie (EMG) pour explorer l'excitabilité corticale.
Chez les mêmes participants, nous combinerons l'apprentissage moteur, la mémoire de travail et la tâche d'attention pour explorer l'association entre l'effet physiologique de l'exercice aérobie et les altérations cognitives respectives.
Ce projet vise à explorer l'impact de l'exercice aérobie sur l'excitabilité corticale et les performances cognitives, ainsi que l'association entre ces phénomènes chez les jeunes sujets TDM.
L'étude améliorera notre compréhension du rôle de l'exercice aérobie dans l'excitabilité corticale, une base physiologique importante pour les processus cognitifs chez l'homme, les mécanismes physiologiques sous-jacents à l'exercice aérobie et leur pertinence fonctionnelle chez les jeunes sujets TDM.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kuo Hsiao-I, PhD
- Numéro de téléphone: 02-33668137
- E-mail: hikuo@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Kuo Hsiao-I, MDPHD
- Numéro de téléphone: 02-33668137
- E-mail: hikuo@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- Diagnostic de trouble dépressif majeur par un psychiatre certifié selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, cinquième édition
- Score total de l'échelle d'évaluation de Hamilton en 17 éléments pour la dépression (HAM-D) inférieur à 7
- Entre 18 et 35 ans
- Droitier
Critère d'exclusion
- Un épisode dépressif majeur au cours des trois derniers mois
- Pacemaker ou stimulation cérébrale profonde
- Implants métalliques dans la région de la tête ou du cou
- Autres troubles mentaux majeurs, y compris les troubles du spectre autistique, le retard mental, les troubles psychotiques, les troubles bipolaires, les troubles obsessionnels compulsifs et les troubles neurocognitifs
- Abus d'alcool ou d'autres substances illicites
- Maladies neurologiques impliquant le système nerveux central
- Maladies systémiques invalidantes majeures
- Grossesse
- Allaitement maternel
- Fumeur de cigarettes
- Daltonisme
- Participer à une autre étude au cours des 4 dernières semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Exercice d'aérobie
exercice aérobique pendant 30 minutes
|
Exercice d'aérobie
|
Aucune intervention: Contrôle
assis pendant 30 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Excitabilité corticale
Délai: 4 semaines
|
Mesure TMS
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Tâche cognitive
Délai: 4 semaines
|
Tâche de temps de réaction en série, tâche à 3 lettres
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kuo Hsiao-I, PHD, Assistant Professor, National Taiwan University
- Chercheur principal: Kuo Hsiao-I, Assistant Professor, National Taiwan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2021
Première publication (Réel)
14 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201911100RIND
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .