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ヌルスルタンのUMCの大学病院の医療専門家における更年期関連の生活の質の評価

2021年1月25日 更新者:Gauri Bapayeva、Nazarbayev University Medical Center
この研究は、ヌルスルタンのユニバーシティ メディカル センター (UMC) 病院の更年期医療提供者の生活の質を調査し、女性医療専門家の 2 つの主要なグループ間で生活の質に違いがあるかどうかを特定することを目的としています。医師と看護師、およびそれに影響を与える要因を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

生活の質は、身体的健康、社会的関係、心理的状態、精神的関心、環境的特徴、自立度の 6 つの領域を含む、いわゆる「健康状態」の基準になりました。 生活の質は、特に更年期の女性にとって主要な健康要素として認識されており、文献で広く議論されている重要な研究トピックになっています.

したがって、HRQoL の観点から、更年期の影響は、人口のこのセグメントを含む研究における健康関連の生活の質の特定の側面として考慮されるべきです。 一般人口、特に女性の平均寿命が延びたことにより、この時期の女性の健康管理が優先事項になっています。ただし、これを達成する方法は、公衆衛生に関する議論の主な原因の 1 つです。

クオリティ・オブ・ワーク・ライフは包括的かつ一般的なスキーマであり、専門人材の満足度を向上させ、人材を引き付けて維持するために不可欠です。 また、利益の増加や挑発などの肯定的な理論にもつながります。 それにもかかわらず、医師と看護師は患者のケアを提供し、生活の質を向上させることが期待されていますが、彼ら自身のニーズと生活の質は大幅に過小評価されているか、無視されてきました。

このような場合にケアを提供することは、身体的、感情的、精神的な面で非常に困難です。 彼らの仕事には、共感、思いやり、気になる個人や家族への親密さなど、特定の資質が必要です。 したがって、特に看護師や医師の場合、閉経期の移行によって日々の仕事が大きく影響を受ける可能性があります。仕事は、充実感、自尊心、アイデンティティ、社会的ニーズを提供することで、更年期の女性に有益です。 しかし、温度管理の欠如、窮屈な状態、一部の制服、ストレスなどの労働環境も更年期障害の症状を悪化させる可能性があります. 閉経とは、女性の月経が最後の月経から 12 か月連続して停止する時期を指し、主にエストロゲンとプロゲステロンという卵巣ホルモンの産生が低下することを特徴としています。 これらのホルモンの欠乏により、一部の女性は、睡眠障害、気分の変化、ほてり、うつ病、尿路感染症、膣感染症、および骨粗鬆症や心血管疾患のリスクの増加を含むがこれらに限定されない一般的な症状を経験しやすくなります. 更年期障害とその管理、および閉経期ホルモン療法(MHT)の使用に関する最新の情報を女性に提供することは、閉経後の症状を治療するための重要なステップとなり、閉経後の女性の QOL を改善する可能性があります。

最近の研究によると、閉経に関する女性の意識と知識のレベルは、更年期の症状が仕事に悪影響を与える可能性があるため、症状をコントロールする能力に正比例しますが、職場での更年期は依然としてタブーのままです. この研究の目的は、ヌルスルタンの UMC 病院の更年期医療提供者の QoL を調査し、女性医療専門家の 2 つの主要なグループである医師と看護師の間で生活の質に違いがあるかどうかを特定し、調査することです。それに影響を与える要因。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

320

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~64年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は閉経期の女性の生活の質を調べて決定することを目的としているため、参加者は45歳以上の閉経期の女性です。

説明

包含基準:

  • カザフスタンのヌルスルタンにある女性の健康および小児科の CAD UMC、NCCR、および RDC で働くすべての更年期医療提供者が含まれます。 無回答バイアスを評価するだけでなく、可能な限り高い回答率を得るために、回答しなかった人々をフォローアップする必要があります。

除外基準:

  • 心理的/精神医学的併存疾患を含む重度の慢性疾患、およびそれらに対する特定の薬物の使用など、深刻な健康問題を抱えている女性は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
45~64歳の女性医療提供者。 研究参加者は、カザフスタンのヌルスルタンにあるUMC(女性の健康の臨床学術部門(CAD)、小児臨床学術部門、共和国診断センター(RDC)および国立小児リハビリテーションセンター(NCCR))から募集されます。
最初の部分は社会人口学的変数と生殖特性を評価し、2 番目の部分は更年期特有の生活の質 (MENQOL) アンケートを含みます。MENQOL の 29 の質問は、血管運動 (項目 1-3)、心理社会的 (項目 4-10)、身体的 (項目 11-26)、および性的 (項目 27-29)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
更年期の生活の質の測定
時間枠:36ヶ月
参加者は、過去 1 か月以内に症状や問題を経験したかどうかを示すように求められます。もしそうであれば、0 から 6 までの 7 段階のリッカート スケールでどのくらい煩わしかったかを評価してください。 6 は非常に悩まされたことを示します。 MENQOL (NCBI および NHI によってサポートされている) の 29 の質問は、血管運動 (項目 1-3)、心理社会的 (項目 4-10)、身体 (項目 11-26)、および性的 (項目 27-29) の 4 つの領域に分けられます。 )。
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Milan Terzic, MD, PhD、Nazarbayev University Medical Center
  • スタディディレクター:Sanja Terzic, MD、Nazarbayev University Medical Center
  • 主任研究者:Gauri Bapayeva, MD, PhD、Nazarbayev University Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年9月1日

一次修了 (予期された)

2023年2月1日

研究の完了 (予期された)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月22日

最初の投稿 (実際)

2021年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月25日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 024-2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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