Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av menopauserelatert livskvalitet blant helsepersonell ved universitetssykehus ved UMC i Nur-Sultan

25. januar 2021 oppdatert av: Gauri Bapayeva, Nazarbayev University Medical Center
Denne studien tar sikte på å undersøke livskvaliteten til helsepersonell i overgangsalderen ved sykehusene ved University Medical Center (UMC) i Nur-Sultan og identifisere om det er en forskjell i livskvalitet mellom to hovedgrupper av kvinnelige helsepersonell: leger og sykepleiere, og å utforske faktorer som påvirker det.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Livskvalitet har blitt til en referanse for den såkalte "velværetilstanden" som inkluderer seks domener: fysisk helse, sosiale relasjoner, psykologisk tilstand, åndelige bekymringer, miljøtrekk og grad av uavhengighet. Livskvalitet oppfattes som en viktig helsekomponent, spesielt for kvinner i overgangsalderen, og har blitt et vesentlig forskningstema som har vært mye diskutert i litteraturen.

Derfor, fra HRQoL-perspektivet, bør konsekvensene av klimakteriet vurderes som et spesifikt aspekt ved helserelatert livskvalitet i studier som inkluderer dette segmentet av befolkningen. Den økte forventet levealder for befolkningen generelt og kvinner spesielt, har gjort kvinners helsehjelp i denne fasen av livet til en prioritet; måten dette bør oppnås på, representerer imidlertid en av hovedkildene til folkehelsedebatten.

Kvalitet på arbeidslivet er et omfattende og generelt skjema, som er avgjørende for å forbedre spesialisert personells tilfredshet og tiltrekke og bevare personell. Det resulterer også i positive teorier som økende fortjeneste og provokasjon. Likevel, selv om leger og sykepleiere forventes å yte pasientbehandling og forbedre deres livskvalitet, har deres egne behov og deres egen livskvalitet blitt enten i stor grad undervurdert eller ignorert.

Å gi omsorg i disse tilfellene er svært krevende både fysisk, følelsesmessig og åndelig. Arbeidet deres krever visse egenskaper, som empati, medfølelse og nærhet til individene og familiene de bryr seg om. Derfor kan det daglige arbeidet være betydelig påvirket av overgangsalderen, spesielt hos sykepleiere og leger Arbeid er gunstig for kvinner i overgangsalderen ved å gi oppfyllelse, selvtillit, identitet og sosiale behov. Men arbeidsmiljøer som de med mangel på temperaturkontroll, trange forhold, noen uniformer og stress kan også gjøre overgangsaldersymptomer verre. Menopause refererer til tiden når en kvinnes menstruasjon stopper i 12 måneder på rad etter siste menstruasjon og er preget av en nedgang i produksjonen av eggstokkhormonene, hovedsakelig østrogen og progesteron. Mangelen på disse hormonene gjør noen kvinner utsatt for å oppleve vanlige symptomer som inkluderer, men er ikke begrenset til, søvnforstyrrelser, humørsvingninger, hetetokter, depresjon, urinveisinfeksjoner, vaginale infeksjoner og økt risiko for osteoporose og kardiovaskulære sykdommer. Å gi oppdatert informasjon til kvinner om overgangsalderen, håndteringen av den og bruken av menopausal hormonbehandling (MHT) kan tjene som et viktig skritt mot å behandle postmenopausale symptomer og dermed forbedre QOL for postmenopausale kvinner.

I følge en fersk studie er bevissthetsnivået og kunnskapen til kvinner om overgangsalderen direkte proporsjonal med deres evne til å kontrollere symptomene sine, siden overgangsaldersymptomer kan ha en negativ innvirkning på arbeidet, men overgangsalderen på arbeidsplassen er fortsatt et tabu. Denne studien tar sikte på å undersøke kvaliteten på helsepersonell i overgangsalderen ved UMC-sykehus i Nur-Sultan og identifisere om det er en forskjell i livskvalitet mellom to hovedgrupper kvinnelige helsepersonell: leger og sykepleiere, og å utforske faktorer som påvirker det.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

320

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 64 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Siden denne studien har som mål å undersøke og bestemme livskvaliteten hos kvinner i overgangsalderen, er deltakerne kvinner i overgangsalderen 45 år og eldre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vi vil inkludere alle helsepersonell i overgangsalderen som jobber i CAD of Women's Health and Pediatric CAD UMC, NCCR og RDC, Nur-Sultan Kasakhstan. For å få høyest mulig svarprosent samt evaluere frafallsskjevheten er det behov for oppfølging av de som ikke har svart.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med alvorlige helseproblemer, som alvorlige kroniske sykdommer, inkludert psykologiske/psykiatriske komorbiditeter, og bruk av spesifikke legemidler for dem, vil ikke bli inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Kvinnelige helsepersonell i alderen 45 til 64 år. Studiedeltakerne vil bli rekruttert fra UMC (Clinical Academic Department (CAD) of Women's Health, Pediatric Clinical Academic Department, Republic Diagnostic Center (RDC) og National Center for Children's Rehabilitation (NCCR)), Nur-Sultan, Kasakhstan.
Den første delen vil vurdere de sosiodemografiske variablene og reproduktive egenskaper, og den andre delen inneholder spørreskjemaet Menopause-Specific Quality of Life (MENQOL) De 29 spørsmålene til MENQOL er delt inn i fire domener: vasomotorisk (punkt 1-3), psykososial ( artikkel 4-10), fysisk (element 11-26) og seksuell (element 27-29).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av livskvalitet i overgangsalderen
Tidsramme: 36 måneder
Deltakerne vil bli bedt om å angi om de har opplevd symptomer eller problemer i løpet av den siste måneden, og i så fall vurdere hvor plagsomme de var på en syv-punkts Likert-skala fra 0 til 6: med 0 som indikerer at de ikke var i det hele tatt. plaget og 6 indikerer at de var ekstremt plaget. De 29 spørsmålene til MENQOL (støttet av NCBI og NHI) er delt inn i fire domener: vasomotorisk (element 1-3), psykososial (element 4-10), fysisk (element 11-26) og seksuell (element 27-29 ).
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Milan Terzic, MD, PhD, Nazarbayev University Medical Center
  • Studieleder: Sanja Terzic, MD, Nazarbayev University Medical Center
  • Hovedetterforsker: Gauri Bapayeva, MD, PhD, Nazarbayev University Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. september 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. februar 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 024-2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere