Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av klimakterietsrelaterad livskvalitet bland vårdpersonal på universitetssjukhus vid UMC i Nur-Sultan

25 januari 2021 uppdaterad av: Gauri Bapayeva, Nazarbayev University Medical Center
Denna studie syftar till att undersöka livskvaliteten för vårdgivare i klimakteriet vid University Medical Center (UMC) sjukhus i Nur-Sultan och identifiera om det finns en skillnad i livskvalitet mellan två stora grupper av kvinnliga vårdpersonal: läkare och sjuksköterskor, och att utforska faktorer som påverkar det.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Livskvalitet har förvandlats till en referens för det så kallade "tillståndet av välbefinnande" som inkluderar sex domäner: fysisk hälsa, sociala relationer, psykologiskt tillstånd, andliga bekymmer, miljöegenskaper och nivå av oberoende. Livskvalitet uppfattas som en viktig hälsokomponent, särskilt för kvinnor i klimakteriet, och har blivit ett viktigt forskningsämne som har diskuterats flitigt i litteraturen.

Ur HRQoL-perspektivet bör därför konsekvenserna av klimakteriet betraktas som en specifik aspekt av hälsorelaterad livskvalitet i studier som inkluderar detta segment av befolkningen. Den ökade medellivslängden för den allmänna befolkningen och för kvinnor i synnerhet har gjort kvinnors hälsovård i denna fas av livet till en prioritet; hur detta bör åstadkommas är dock en av huvudkällorna till folkhälsodebatt.

Arbetslivskvalitet är ett heltäckande och allmänt schema, vilket är väsentligt för att förbättra specialiserad personals tillfredsställelse och attrahera och bevara personal. Det resulterar också i positiva teorier som ökad vinst och provokation. Trots att läkare och sjuksköterskor förväntas ge patientvård och förbättra sin livskvalitet, har deras egna behov och deras egen livskvalitet antingen till stor del underskattats eller ignorerats.

Att ge vård i dessa fall är mycket krävande i fysiska, känslomässiga och andliga termer. Deras arbete kräver vissa egenskaper, såsom empati, medkänsla och närhet till de individer och familjer de bryr sig om. Därför kan det dagliga arbetet påverkas avsevärt av klimakteriet, särskilt hos sjuksköterskor och läkare. Arbete är fördelaktigt för kvinnor i klimakteriet genom att ge tillfredsställelse, självkänsla, identitet och sociala behov. Men arbetsmiljöer som de med bristande temperaturkontroll, trånga förhållanden, vissa uniformer och stress kan också göra klimakteriebesvär värre. Klimakteriet hänvisar till den tid då en kvinnas menstruation upphör i 12 månader i följd efter den sista mens och kännetecknas av en nedgång i produktionen av äggstockshormonerna, främst östrogen och progesteron. Bristen på dessa hormoner gör att vissa kvinnor är benägna att uppleva vanliga symtom som inkluderar, men är inte begränsade till, sömnstörningar, humörförändringar, värmevallningar, depression, urinvägsinfektioner, vaginalinfektioner och ökad risk för osteoporos och hjärt-kärlsjukdomar. Att tillhandahålla uppdaterad information till kvinnor om klimakteriet, dess hantering och användning av menopausal hormonterapi (MHT) kan fungera som ett viktigt steg mot att behandla postmenopausala symtom och därigenom förbättra QOL för postmenopausala kvinnor.

Enligt en nyligen genomförd studie är kvinnors medvetenhet och kunskap om klimakteriet direkt proportionell mot deras förmåga att kontrollera sina symtom eftersom klimakteriebesvär kan ha en negativ inverkan på arbetet men klimakteriet på arbetsplatsen är fortfarande ett tabu. Denna studie syftar till att undersöka livskvaliteten för vårdgivare i klimakteriet på UMC-sjukhus i Nur-Sultan och identifiera om det finns en skillnad i livskvalitet mellan två stora grupper av kvinnliga vårdpersonal: läkare och sjuksköterskor, och att utforska faktorer som påverkar det.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

320

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 64 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Eftersom denna studie syftar till att undersöka och fastställa livskvaliteten hos kvinnor i klimakteriet är deltagarna kvinnor i klimakteriet i åldern 45 år och äldre.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi kommer att inkludera alla vårdgivare i klimakteriet som arbetar inom CAD of Women's Health and Pediatric CAD UMC, NCCR och RDC, Nur-Sultan Kazakstan. För att få högsta möjliga svarsfrekvens samt utvärdera bortfallsbiasen finns det behov av uppföljning av de som inte svarat.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor med allvarliga hälsoproblem, såsom allvarliga kroniska sjukdomar, inklusive psykologiska/psykiatriska komorbiditeter, och användning av specifika droger för dem, kommer inte att inkluderas i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Kvinnliga vårdgivare i åldern 45 till 64 år. Studiedeltagarna kommer att rekryteras från UMC (Clinical Academic Department (CAD) of Women's Health, Pediatric Clinical Academic Department, Republic Diagnostic Center (RDC) och National Center for Children's Rehabilitation (NCCR)), Nur-Sultan, Kazakstan.
Den första delen kommer att bedöma de sociodemografiska variablerna och reproduktiva egenskaper, och den andra delen innehåller enkäten Menopause-Specific Quality of Life (MENQOL) De 29 frågorna i MENQOL är indelade i fyra domäner: vasomotorisk (punkt 1-3), psykosocial ( artiklarna 4-10), fysiska (artiklarna 11-26) och sexuella (artiklarna 27-29).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av livskvalitet i klimakteriet
Tidsram: 36 månader
Deltagarna kommer att bli ombedda att ange om de har upplevt symtom eller problem under den senaste månaden och i så fall bedöma hur besvärande de var på en sjugradig Likert-skala från 0 till 6: med 0 indikerar att de inte var alls. störde och 6 indikerar att de var extremt besvärade. De 29 frågorna i MENQOL (stödda av NCBI och NHI) är indelade i fyra domäner: vasomotorisk (punkterna 1-3), psykosociala (punkterna 4-10), fysiska (punkterna 11-26) och sexuella (punkterna 27-29 ).
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Milan Terzic, MD, PhD, Nazarbayev University Medical Center
  • Studierektor: Sanja Terzic, MD, Nazarbayev University Medical Center
  • Huvudutredare: Gauri Bapayeva, MD, PhD, Nazarbayev University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 februari 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

26 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 024-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera