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ポーランドにおける代理出産に対する一般的な態度

2023年9月27日 更新者:Karolina Lutkiewicz、University of Gdańsk

この研究の主な目的は次のとおりです。

- ポーランド人の代理出産に対する一般的な態度を調査します。

研究の二次的な目的は次のとおりです。

  • 伝統的な代理出産と妊娠による代理出産に対するポーランド人の間での態度の違いを評価し、
  • 代理出産に関連する問題についての認知的懸念を評価し、
  • 代理出産の受け入れを評価し、
  • 代理母に対する態度を評価し、
  • 代理出産に対する態度に影響を与える要因を特定し、
  • 一般市民、医療専門家、学生(健康/医学研究と非医学研究)、不妊症の診断を受けた人々の間で態度に違いがあるかどうかを調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男性と女性、医療スタッフ/職員、医学および健康研究の学生と他の分野の学生、および不妊症と診断された人々の間の代理出産に対する態度の違いを調べるために、ポーランドの一般人口をサブグループに分割しました。

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • 性別に制限はありません
  • 18歳以上
  • ポーランド語でアンケートを理解し、完了することができる
  • 居住国: ポーランド

除外基準:

• 包含基準の少なくとも 1 つが満たされていない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代理出産に対する一般的な態度。
時間枠:研究完了まで、平均1年
代理出産に対する態度調査 (ATSS) は、文献レビューおよびその他の既存のアンケートまたは調査に基づいて作成されました。 調査は15項目で構成されています。 意見は、7 段階のリッカート型スケール (1 = 強く反対、7 = 強く賛成) を使用して示されます。 ほとんどの項目で、スコアが高いほど、代理出産に対してより積極的な態度を示しています。 黙認反応の偏りを防ぐために、4 つの項目を逆にしました。 合計スコアは、15 (最小の否定的な態度) から 105 (最大の肯定的な態度) までの項目を合計することによって得られました。
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
伝統的な対. 妊娠代理出産に対する態度
時間枠:研究完了まで、平均1年
Constantinidis D.、Roger Cook (2012). 意見は、7 段階のリッカート型スケール (1 = 強く同意しない、7 = 強く同意する) を使用して示されました。 イエス/ノーの答えが1つ含まれています。
研究完了まで、平均1年
代理出産スケール(CCAIRSS)に関連する問題についての認知的懸念
時間枠:研究完了まで、平均1年
Constantinidis D.、Roger Cook (2012). 代理出産スケール (CCAIRSS) に関連する問題についての認知的懸念は、従来の代理出産および妊娠代理出産に関連する懸念のレベルとさまざまな合併症を調べるために使用されました。 参加者は、5 段階のリッカート型スケールを使用して、各ステートメントにどの程度同意するかを表します。 合計点は、15 から 75 までの項目を合計することによって得られました。 高いスコアは代理出産関連の懸念が小さいことを反映し、低いスコアは代理出産関連の懸念が大きいことを反映しています (Constantinidis, Cook, 2012)。
研究完了まで、平均1年
代理出産の受け入れに対する態度
時間枠:研究完了まで、平均1年
Constantinidis D.、Roger Cook (2012). 意見は 5 段階のリッカート型スケール (1 = 強く同意しない、5 = 強く同意する) を使用して示されました。 一部のアイテムには、はい/いいえの回答とランキングが含まれていました。
研究完了まで、平均1年
代理母に対する態度
時間枠:研究完了まで、平均1年
Constantinidis D.、Roger Cook (2012). 意見は 5 段階のリッカート型スケール (1 = 強く同意しない、5 = 強く同意する) を使用して示されました。
研究完了まで、平均1年
社会人口学的要因
時間枠:研究完了まで、平均1年
性別、年齢、居住地、学歴、職歴、婚姻状況、性的指向、宗教、不妊症の診断などの要因を捉える、研究目的のために設計された社会人口統計学的調査によって測定されます。
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月26日

最初の投稿 (実際)

2021年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 46/2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、対応する著者からの要求に応じて入手できます。 研究参加者のプライバシーを侵害する可能性のある情報が含まれているため、データは公開されていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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