Algemene houding ten opzichte van draagmoederschap in Polen
27 september 2023 bijgewerkt door: Karolina Lutkiewicz, University of Gdańsk
Het primaire doel van de studie is om:
- onderzoek naar de algemene houding ten opzichte van draagmoederschap onder de Poolse bevolking.
De secundaire doelstellingen van de studie zijn als volgt:
- de verschillen beoordelen in de houding ten opzichte van traditioneel versus draagmoederschap onder de Poolse bevolking,
- de cognitieve zorgen over kwesties in verband met draagmoederschap beoordelen,
- de acceptatie van draagmoederschap beoordelen,
- de houding ten opzichte van de draagmoeder beoordelen,
- identificeer factoren die de houding ten opzichte van draagmoederschap beïnvloeden,
- onderzoeken of er verschillen zijn in de houding tussen leden van het grote publiek, beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg, studenten (gezondheids-/medische studies vs. niet-medische studies) en mensen met de diagnose onvruchtbaarheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-309
- Univeristy of Gdansk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Algemene bevolking in Polen met de indeling in subgroepen om verschillen te onderzoeken tussen de houding ten opzichte van draagmoederschap bij mannen en vrouwen, medisch personeel/personeel, studenten medische en gezondheidsstudies met studenten van andere disciplines en mensen met gediagnosticeerde onvruchtbaarheid.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ondertekende geïnformeerde toestemming
- geen beperkingen op geslacht
- leeftijd ≥ 18 jaar
- de vragenlijst in het Pools kan begrijpen en invullen
- woonland: Polen
Uitsluitingscriteria:
• als aan ten minste één van de inclusiecriteria niet wordt voldaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algemene houding ten opzichte van draagmoederschap.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Attitudes Towards Surrogacy Survey (ATSS) is opgesteld op basis van een literatuuronderzoek en andere bestaande vragenlijsten of enquêtes.
Het onderzoek bestaat uit 15 items.
De mening wordt aangegeven met behulp van een zevenpunts Likertschaal (1= helemaal niet mee eens, 7= helemaal mee eens).
Voor de meeste items duidt een hogere score op een positievere houding ten opzichte van draagmoederschap.
Om berustingsbias te voorkomen, werden 4 items omgedraaid.
De totaalscore werd verkregen door de items op te tellen, variërend van 15 (minimale negatieve attitude) tot 105 (maximale positieve attitude).
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding ten opzichte van traditioneel versus draagmoederschap
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten aan de hand van de Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ), opgesteld door Constantinidis D., Roger Cook (2012).
De mening werd aangegeven met behulp van een zevenpunts Likertschaal (1= helemaal mee oneens, 7= helemaal mee eens).
Eén item bevatte een ja/nee-antwoord.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
De cognitieve zorgen over problemen met betrekking tot de draagmoederschapsschaal (CCAIRSS)
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten aan de hand van de Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ), opgesteld door Constantinidis D., Roger Cook (2012).
De Cognitive Concerns About Issues Related to Surrogacy Scale (CCAIRSS) werd gebruikt om het niveau van zorgen en verschillende complicaties in verband met traditioneel draagmoederschap en draagmoederschap te onderzoeken.
Deelnemers gebruiken een vijfpunts Likert-schaal om uit te drukken in hoeverre ze het eens zijn met elke stelling.
De totale score werd verkregen door de items op te tellen, variërend van 15 tot 75.
Hoge scores weerspiegelden kleinere zorgen over draagmoederschap en lage scores weerspiegelden grotere zorgen over draagmoederschap (Constantinidis, Cook, 2012).
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
Houding ten opzichte van de acceptatie van draagmoederschap
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten aan de hand van de Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ), opgesteld door Constantinidis D., Roger Cook (2012).
De mening werd aangegeven met behulp van een vijfpunts Likertschaal (1= helemaal mee oneens, 5= helemaal mee eens).
Sommige items omvatten ja/nee-antwoord en rangorde.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
Houding ten opzichte van de draagmoeder
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten aan de hand van de Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ), opgesteld door Constantinidis D., Roger Cook (2012).
De mening werd aangegeven met behulp van een vijfpunts Likertschaal (1= helemaal mee oneens, 5= helemaal mee eens).
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
Sociaal-demografische factoren
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Gemeten aan de hand van het sociaal-demografische onderzoek dat is ontworpen voor het doel van het onderzoek, dat de volgende factoren vastlegt: geslacht, leeftijd, woonplaats, opleidingsachtergrond, werkachtergrond, burgerlijke staat, seksuele geaardheid, religie en diagnose van onvruchtbaarheid.
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 januari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 46/2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
De gegevens die de bevindingen van deze studie ondersteunen, zijn op verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.
De gegevens zijn niet openbaar beschikbaar omdat ze informatie bevatten die de privacy van onderzoeksdeelnemers in gevaar kan brengen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .