- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04732559
Allmänna attityder till surrogatmödraskap i Polen
27 september 2023 uppdaterad av: Karolina Lutkiewicz, University of Gdańsk
Det primära syftet med studien är att:
- undersöka den allmänna attityden till surrogatmödraskap bland den polska befolkningen.
De sekundära målen för studien är följande:
- bedöma skillnaderna i attityder till traditionellt kontra graviditetssurrogatmoderskap bland polsk befolkning,
- bedöma kognitiva farhågor om frågor relaterade till surrogatmödraskap,
- bedöma acceptansen av surrogatföräldraskap,
- bedöma attityden till surrogatmodern,
- identifiera faktorer som påverkar attityden till surrogatmödraskap,
- undersöka om det finns skillnader i attityder bland allmänheten, vårdpersonal, studenter (hälso-/medicinstudier vs icke-medicinska studier) och personer med infertilitetsdiagnos.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-309
- Univeristy of Gdansk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Allmän befolkning i Polen med indelning till undergrupper för att undersöka skillnader mellan attityder till surrogatmödraskap bland män och kvinnor, medicinsk personal/personal, studenter på medicin och hälsostudier med studenter från andra discipliner och personer med diagnosen infertilitet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- undertecknat informerat samtycke
- inga restriktioner för kön
- ålder ≥ 18
- kunna förstå och fylla i frågeformuläret på polska
- Bosättningsland: Polen
Exklusions kriterier:
• om minst ett av inklusionskriterierna inte är uppfyllt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allmänna attityder till surrogatmödraskap.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Atttitudes Towards Surrogacy Survey (ATSS) konstruerades på basis av en litteraturöversikt och andra befintliga frågeformulär eller undersökningar.
Undersökningen består av 15 punkter.
Åsikten indikeras genom att använda en sjugradig Likert-skala (1= håller helt med, 7= håller helt med).
För de flesta objekt indikerar ett högre betyg en mer positiv inställning till surrogatmödraskap.
För att förhindra samtyckesvarsbias, vändes 4 objekt.
Totalpoäng erhölls genom att summera objekten, från 15 (minsta negativ attityd) till 105 (maximal positiv attityd).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityder till traditionellt kontra graviditetssurrogatmödraskap
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Mätt med Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ) som konstruerats av Constantinidis D., Roger Cook (2012).
Åsikten indikerades genom att använda en sjugradig Likert-skala (1= håller helt med, 7= håller helt med).
En punkt innehöll ja/nej-svar.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Kognitiva farhågor om frågor relaterade till surrogatmödraskapsskalan (CCAIRSS)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Mätt med Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ) som konstruerats av Constantinidis D., Roger Cook (2012).
Cognitive Concerns About Issues Related to Surrogacy Scale (CCAIRSS) användes för att undersöka nivån av oro och olika komplikationer i samband med traditionellt surrogatmödraskap och graviditetsmoderskap.
Deltagarna använder en femgradig Likert-skala för att uttrycka hur mycket de håller med varje påstående.
Totalpoäng erhölls genom att summera objekten, från 15 till 75.
Höga poäng återspeglade mindre surrogat-relaterade bekymmer och låga poäng återspeglade större surrogat-relaterade bekymmer (Constantinidis, Cook, 2012).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Attityder till acceptans av surrogatföräldraskap
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Mätt med Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ) som konstruerats av Constantinidis D., Roger Cook (2012).
Åsikten indikerades med hjälp av en femgradig Likert-skala (1= håller helt med, 5= håller helt med).
Vissa poster inkluderade ja/nej-svar och rangordning.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Attityder till surrogatmamman
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Mätt med Attitudes to Surrogate Parenthood Questionnaire (ASPQ) som konstruerats av Constantinidis D., Roger Cook (2012).
Åsikten indikerades med hjälp av en femgradig Likert-skala (1= håller helt med, 5= håller helt med).
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Sociodemografiska faktorer
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Mätt med den sociodemografiska undersökning som utformats för studiens syfte, som fångar upp följande faktorer: kön, ålder, bostadsort, utbildningsbakgrund, arbetsbakgrund, civilstånd, sexuell läggning, religion och infertilitetsdiagnos.
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2021
Första postat (Faktisk)
1 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 46/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Data som stöder resultaten av denna studie kommer att finnas tillgängliga på begäran från motsvarande författare.
Uppgifterna är inte allmänt tillgängliga på grund av att de innehåller information som kan äventyra forskningsdeltagarnas integritet.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .